A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A vér zsírtartalmának (lipidek) csökkentésére szolgál, alacsony zsírtartalmú étrenddel együtt, olyan programokkal kiegészítve, mint a testmozgás és a fogyás. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 127796 |
| EAN kód: | 3400970002856 |
| ŠUKL kód: | 95021 |
| ATC csoport: | Fenofibrát |
A LIPANTHYL SUPRA 215 mg tbl flm 1x30 db termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: LIPANTHYL SUPRA 215 mg tbl flm 1x30 db.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
LIPANTHYL SUPRA 215 mg
filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Még neki is fájhat
ha ugyanazok a tünetei vannak, mint neked.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a LIPANTHYL SUPRA 215 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MI VAN LIPANTHYL SUPRA 215 mg ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
A LIPANTHYL SUPRA 215 mg a fenofibrát gyógyszert tartalmazza, és a fibrátoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vér zsírtartalmának (lipidjeinek) csökkentésére használják. Például a triacil-glicerineknek nevezett zsírok.
A LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot alacsony zsírtartalmú étrenddel és egyéb gyógyszerekkel, például testmozgással és fogyással kombinálva használják a vérzsírok csökkentésére.
2. TUDNIVALÓK A LIPANTHYL SUPRA 215 mg SZEDÉSE ELŐTT
Ne vedd LIPANTHYL SUPRA 215 mg
ha allergiás a fenofibrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
ha allergiás a mogyoróra, a mogyoróolajra, a szója lecitinre vagy hasonló termékekre;
ha korábban allergiás reakciót vagy bőrkárosodást okozott más gyógyszerek (például fibrátok vagy ketoprofen nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer), napfény vagy UV-sugárzás szedése során;
ha súlyos máj-, vese- vagy epehólyag-betegsége van;
ha hasnyálmirigy-gyulladása van (hasi fájdalmat okozó hasnyálmirigy-gyulladás), kivéve a magas vérzsírszint okozta hasnyálmirigy-gyulladást.
Ne szedje a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel:
ha máj- vagy veseproblémái vannak;
ha májgyulladása van (hepatitisz), amely a bőr és a szemfehérje sárgulásában (sárgaság) és a májenzimek növekedésében (vérvizsgálatokban) jelentkezik;
ha csökkent a pajzsmirigy funkciója (hypothyreosis).
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Hagyja abba a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedését és azonnal forduljon orvoshoz, ha megmagyarázhatatlan görcsöket vagy fájdalmat, érzékenységet vagy gyengeséget tapasztal a gyógyszer szedése során.
Ez a gyógyszer ugyanis izomproblémákat okozhat, amelyek súlyosak lehetnek.
Ezek a problémák ritkák és magukban foglalják az izmok gyulladását, amely vesekárosodást és akár halált is okozhat.
A kezelés előtt és után orvosa vérvizsgálatokat kérhet az izmok állapotának ellenőrzésére.
Bizonyos betegeknél nagyobb az izomtöredezés kockázata. Mondja el orvosának, ha:
70 évesnél idősebb;
veseproblémái vannak;
pajzsmirigy problémái vannak;
Önnek vagy közeli rokonának örökletes izombetegsége van;
sok alkoholt fogyaszt;
sztatinoknak nevezett koleszterinszint-csökkentő gyógyszereket - például szimvasztatint, atorvasztatint, pravasztatint, rozuvasztatint vagy fluvasztatint - szed;
volt valaha izomproblémája a sztatinokkal vagy fibrátokkal történő kezelés során - például fenofibrát, bezafibrát vagy gemfibrozil.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és a LIPANTHYL SUPRA 215 mg
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha:
véralvadásgátló gyógyszerek a vér hígítására (pl. warfarin);
egyéb gyógyszerek, amelyek szabályozzák a vér zsírtartalmát (például sztatinok vagy fibrátok). A sztatin egyidejű alkalmazása a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-mal növelheti az izomproblémák kockázatát;
a cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek csoportja (például roziglitazon vagy pioglitazone);
ciklosporin (az immunrendszer aktivitásának elnyomására szolgál).
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
LIPANTHYL SUPRA 215 mg és élelmiszer, ital és alkohol
Fontos, hogy a tablettát étkezés közben vegye be, mivel éhgyomorra nem működik jól.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ne szedje a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket tervez.
Ne szedje a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot, ha szoptat vagy csecsemőt szeretne szoptatni.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
LIPANTHYL SUPRA 215 mg tartalmaz laktóz (egyfajta cukor). Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vagy nem képes megemészteni bizonyos cukrokat, akkor a gyógyszer szedése előtt keresse fel orvosát.
LIPANTHYL SUPRA 215 mg tartalmaz narancssárga-sárga alumínium tó (E110) és az allura AC vörös alumínium tó (E129). Ezek a segédanyagok allergiás reakciót okozhatnak.
LIPANTHYL SUPRA 215 mg tartalmaz szójabab olaj. Ha allergiás a mogyoróra vagy a szójára, ne szedje ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Orvosa meghatározza az Ön számára legmegfelelőbb erősséget az Ön egészségi állapotától, a jelenlegi kezeléstől és az egyéni kockázattól függően.
A gyógyszer szedése
A tablettát egészben, egy pohár vízzel kell lenyelni.
Ne törje össze vagy rágja össze a tablettát.
A tablettát étkezés közben vegye be, mivel éhgyomorra nem működik jól.
Mennyit kell szedni
Az ajánlott adag naponta 1 LIPANTHYL SUPRA 160 mg tabletta.
Orvosa azonban napi 1 tablettát írhat fel a LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ból (nagyobb adag).
Vesebetegek
Ha veseproblémái vannak, orvosa alacsonyabb adagot javasolhat Önnek. További információkért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A LIPANTHYL SUPRA 215 mg alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Ha több SUPRA LIPANTHYL-t szed 215 mg, ahogy van
Ha az előírtnál több LIPANTHYL SUPRA 215 mg tablettát vett be, vagy ha valaki más vette be a gyógyszerét, forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz.
Ha elfelejtette bevenni a LIPANTHYL SUPRA-t 215 mg
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot egy másik étkezés közben.
Ezután vegye be a következő tablettát a szokásos időben.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha aggályai vannak ezzel kapcsolatban, beszéljen kezelőorvosával.
Ha idő előtt abbahagyja a LIPANTHYL SUPRA szedését 215 mg
Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg orvosa nem mondja, vagy a tablettái nem működnek megfelelően. A vérzsírok csökkentése ugyanis hosszú távú kezelést igényel.
Ne feledje, hogy a LIPANTHYL SUPRA 215 mg szedéséhez hasonlóan fontos, hogy:
alacsony zsírtartalmú étrendet követett;
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ne szedje tovább LIPANTHYL SUPRA 215 mg, és azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli - sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége:
allergiás reakciók, beleértve az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzadását, amelyek légzési nehézségeket okozhatnak;
izomgörcsök vagy fájdalom, érzékenység vagy izomgyengeség - az izomgyulladás vagy az izomrostok lebomlásának jele lehet, ami vesekárosodáshoz és akár halálhoz is vezethet;
hasi fájdalom - a hasnyálmirigy gyulladásának (pancreatitis) jele lehet;
mellkasi fájdalom és légszomj - a tüdőben fellépő vérrög (tüdőembólia) jele lehet;
az alsó végtagok fájdalma, bőrpírja vagy duzzanata - a láb vérrögének jele lehet (mélyvénás trombózis);
a bőr és a szemfehérje sárgulása (sárgaság) vagy a májenzimek szintjének emelkedése - májgyulladás (hepatitis) jele lehet.
Egyéb mellékhatások
(10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
hányinger (rosszullét);
megemelkedett májenzimszintek a vérben - vérvizsgálatokban;
megnövekedett homocisztein szint (ennek az aminosavnak a vérben megnövekedett szintje a koszorúér-betegség, a szélütés és a perifériás érrendszeri megbetegedések magasabb kockázatával jár, bár okozati összefüggést nem sikerült megállapítani).
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
a szexuális étvágy csökkenése;
kiütés, viszketés, vörös foltok a bőrön;
a kreatinin emelkedése (a vesék által termelt) - a vérvizsgálatokban.
(1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet):
a karbamid növekedése (a vesék által termelt) - a vérvizsgálatokban;
a bőr fokozott érzékenysége a napfényre, a hegyi napra és a szoláriumokra;
a hemoglobin (amely oxigént szállít a vérben) csökkenése és a fehérvérsejtek számának csökkenése - a vérvizsgálatok során.
Ismeretlen gyakoriságú mellékhatások
a bőrkiütés súlyos formája, amely a bőr vörösségével, hámlásával és duzzadásával jelentkezik, hasonlóan a súlyos égési sérülésekhez;
hosszú távú tüdőproblémák;
fáradt érzés.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. HOGYAN KELL A LIPANTHYL SUPRA 215 mg-ot TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges hőmérsékleti tárolási körülményeket.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A CSOMAG TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
Mi a helyzet a LIPANTHYL SUPRA-val 215 mg tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a fenofibrát. Minden LIPANTHYL SUPRA 215 mg tabletta 215 mg (mg) fenofibrátot tartalmaz.
A tabletta egyéb összetevői: laktóz-monohidrát, nátrium-lauril-szulfát, povidon, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-sztearil-fumarát.
Az Opadry tabletta bevonata polivinil-alkoholt, titán-dioxidot (E171), talkumot, szójalecitint, xantángumit, narancssárga-alumínium-tavat (E110), allura AC vörös alumínium-tavat (E129) és indigókarmin-alumínium-tavat (E132) tartalmaz.
Hogyan néz ki a LIPANTHYL SUPRA? 215 mg és a csomagolás tartalma
A LIPANTHYL SUPRA 215 mg narancsvörös, hosszúkás, filmtabletta, egyik oldalán „215” jelzéssel ellátva.
A LIPANTHYL SUPRA 215 mg 28, 30, 56 és 100 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kerül forgalomba.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
Glan Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Írország, Mylan IRE Healthcare Limited, 35/36. Egység
Famar L’Aigle, ipari zóna 1, Route de Crulai, 61300 L’Aigle, Franciaország
Recipharm Fontaine, Rue des Prés Potets, 21121 Fontaine les Dijon, Franciaország
A tagállamokban engedélyezett Európai Gazdasági Térség (EGT) a következő nevek alatt:
Írország: Lipantil Supra 215 mg
Cseh Köztársaság: Lipanthyl S 215 mg
Szlovák Köztársaság: LIPANTHYL SUPRA 215 mg
Lengyelország: Lipanthyl Supra 215 mg
Ezt a betegtájékoztatót utoljára frissítették 2017. október.