A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
A MEDOSTATIN-t olyan primer hiperkoleszterinémia (emelkedett vér koleszterinszint - IIa és IIb típus) kezelésére alkalmazzák, amelyet az alacsony LDL-koleszterinszint (alacsony sűrűség) okoz, olyan betegeknél, akiket nem segítenek étrend vagy egyéb kezelések.
A MEDOSTATIN-t olyan primer hiperkoleszterinémia (emelkedett vér koleszterinszint - IIa és IIb típus) kezelésére alkalmazzák, amelyet az alacsony LDL-koleszterinszint (alacsony sűrűség) okoz, olyan betegeknél, akiket nem segítenek étrend vagy egyéb kezelések.
A MEDOSTATIN alkalmazható az emelkedett LDL-koleszterinszint csökkentésére hiperkoleszterinémia (emelkedett vér koleszterinszint) és hipertrigliceridémia (megnövekedett vérzsír) kombinációban szenvedő betegeknél is.
A gyógyszer felnőtt betegek számára készült. Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
MEDOSTATIN 20 mg
MEDOSTATIN 40 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Medostatin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Medostatin szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Medostatin-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Medostatin-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Milyen típusú gyógyszer a Medostatin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Medostatin a lovasztatin gyógyszert tartalmazza. A lovasztatin csökkenti a vér koleszterinszintjét, ezért a zsíranyagcsere bizonyos rendellenességeinek kezelésére szolgál, amelyet a vér szintjének emelkedése jellemez.
A medosztatint az elsődleges hiperkoleszterinémia (a vér koleszterinszintjének emelkedése - IIa és IIb típus) kezelésére használják, amelyet az LDL (alacsony sűrűségű) koleszterinszint megnövekedése okoz azoknál a betegeknél, akiket nem segítenek étrend vagy egyéb kezelések.
A medosztatin a megemelkedett LDL-koleszterinszint csökkentésére is használható hiperkoleszterinémia (emelkedett vér koleszterinszint) és hipertrigliceridémia (megnövekedett vérzsír) kombinációban szenvedő betegeknél.
A gyógyszer felnőtt betegek számára készült.
Mit kell tudni a Medostatin szedése előtt
Ne szedje a Medostatin-t
ha allergiás (túlérzékeny) a lovasztatinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha aktív májbetegségben szenved, vagy korábban májbetegségben szenvedett
ha rendszeresen nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt
terhesség vagy szoptatás alatt
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Medostatin szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha súlyos légzési elégtelenségben szenved.
A kezelés során rendszeres vérkoleszterin-vizsgálatokat és egyéb vizsgálatokat kell elvégeznie az orvos utasítása szerint.
A Medostatin-kezelés alatt be kell tartania orvosának utasításait.
Orvosát tájékoztatni kell az összes egészségügyi problémáról, különösen az allergiáról és a májbetegségekről, amelyek a múltban voltak.
Ha cukorbeteg vagy cukorbetegség kialakulásának kockázata áll fenn, orvosa szorosan figyelni fogja Önt a gyógyszer szedése alatt. A cukorbetegség kialakulásának kockázata magasabb, ha magas a cukor- és zsírszint, túlsúlyos és magas vérnyomás.
Gyermekek és serdülők
Nem adják gyermekeknek és serdülőknek.
Egyéb gyógyszerek és a Medostatin
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A medosztatin fokozhatja a kumarin vagy az indandione antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) hatását.
A Medostatin és a ciklosporin (az immunrendszer elnyomására szolgáló gyógyszer), a gemfibrozil (a koleszterinszint csökkentésére szolgáló gyógyszer), a nikotinsav (a koleszterinszint csökkentésére) vagy az eritromicin (antibiotikum) egyidejű alkalmazása növelheti a vázizomzavarok kockázatát.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A medosztatint terhes nők nem alkalmazhatják.
A szoptató nők nem szedhetik a Medostatin-t, vagy abba kell hagyniuk a szoptatást.
Vezetés és gépek kezelése
A Medostatin nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Medostatin laktózt és butil-hidroxi-anizolt tartalmaz
A Medostatin tejcukrot - laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Medostatin butil-hidroxi-anizolt tartalmaz, amely irritálhatja a szemet, a bőrt és a nyálkahártyákat.
Hogyan kell szedni a Medostatin-t
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Általában a kezelést napi 20 mg lovasztatin dózissal kezdik (vagyis 1 tabletta 20 mg Medostatin vagy egy fél tabletta 40 mg Medostatin). Nagyon magas koleszterinszintű betegeknél a kezdő adag 40 mg/nap lehet (azaz 2 tabletta 20 mg Medostatin vagy 1 tabletta 40 mg Medostatin). A tablettát vacsora közben egy pohár vízzel kell bevenni. Orvosa fokozatosan emelheti ezt az adagot 4 hetes időközönként napi 80 mg lovasztatinig (azaz 2 tabletta 40 mg Medostatin vagy 4 tabletta 20 mg Medostatin).
20 mg (azaz 1 tabletta 20 mg Medostatin vagy fél tabletta 40 mg Medostatin tabletta) - 80 mg (azaz 2 tabletta 40 mg Medostatin vagy 4 tabletta 20 mg Medostatin) naponta egyszerre vagy felosztva.
A tablettákat mindig étkezés közben kell bevenni, és egy pohár vízzel kell bevenni. Azoknál a betegeknél, akik immunszuppresszánsokat (immunreakciókat elnyomó gyógyszereket) is szednek, a kezelést napi 10 mg-os dózissal kezdik (azaz fél Medostatin 20 mg-os tabletta), és az adag soha nem haladhatja meg a napi 20 mg-ot (azaz 1 Medostatin 20 mg tabletta vagy fél Medostatin 40 tabletta). mg).
Ha az előírtnál több Medostatin-t vett be
Ha egy gyermek túladagolja vagy véletlenül beveszi a gyógyszert, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni a Medostatin-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha abbahagyja a Medostatin szedését
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A medosztatin általában jól tolerálható. A mellékhatások általában enyheek és rövid ideig tartanak.
A leggyakoribbak lehetnek: székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorégés, gyomorfájás, szédülés, fejfájás, émelygés, bőrkiütés, viszketés és álmatlanság.
Ritkán előfordulhat fájdalom, gyulladás vagy görcsök a vázizomban, homályos látás. Kivételesen az izomproblémák súlyosak lehetnek.
Továbbá beszámoltak róluk
Alvászavarok, beleértve az álmatlanságot és a rémálmokat
Légzési problémák, beleértve a tartós köhögést, légszomjat vagy lázat
Cukorbetegség. Valószínűbb, ha magas a vércukor- és zsírtartalma, túlsúlyos és magas a vérnyomása. Orvosa figyelni fogja Önt a gyógyszer szedése alatt. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Medostatin-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Medostatin
A készítmény hatóanyaga a lovasztatin.
Medostatin 20 mg: Minden tabletta 20 mg lovasztatint tartalmaz.
Medostatin 40 mg: Minden tabletta 40 mg lovasztatint tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Medostatin 20 mg: porlasztva szárított laktóz-monohidrát, előzselatinizált kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, butil-hidroxi-anizol, magnézium-sztearát, indigokarmin (E132).
Medostatin 40 mg: porlasztva szárított laktóz-monohidrát, előzselatinizált kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, butil-hidroxi-anizol, magnézium-sztearát.
Milyen a Medostatin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Medostatin 20 mg világoskék, kerek, lapos, 8 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A Medostatin 40 mg fehér, kerek, lapos, 8 mm átmérőjű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Bliszter (PVC/Al), papírdoboz
10, 30 vagy 100 tabletta
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
MEDOCHEMIE Ltd., Limassol, Ciprus
Ezt a tájékoztatót legutóbb 2013 márciusában frissítették.