Az emlődaganatok a legtöbb esetben nem örökletesek, csupán 5-10% -ot hordoz egy nő génekben.
A BRCA1 és BRCA2 emberi gének, amelyek tumorszuppresszor fehérjéket termelnek. Ezek a fehérjék segítenek a sérült DNS helyreállításában, ezért fontos szerepet játszanak a genetikai információ stabilitásának biztosításában testünk sejtjeiben. Minden emberben a DNS bizonyos instabilitást mutat, kívülről károsodik, öregedés stb. Miatt. A BRCA1,2 gének az egyik legfontosabb javító gén. Hol van e gének egyike mutálódott, a kettős szálú DNS-javítás nem úgy működik, ahogy kellene, és daganat növekedhet.
BRCA1 vagy BRCA2 mutációk örökölhetők az anyától vagy az apától. Minden olyan gyermek, akinek a szülője mutációval rendelkezik ezen gének egyikében, 50 százalékkal nagyobb valószínűséggel örökli ezt a mutációt. Hasonlóképpen, minden emberi testvérnek, akinek mutációja van a BRCA1 vagy BRCA2 génben, van egy 50 százalékos kockázat, hogy örökölte a kockázati mutációt.
A mutáció hordozói BRCA2 gén van nekik az emlőrák életkori kockázata 85% és az életre szóló kockázat petefészekrák 11 - 37%. A már beteg nők veszélyeztetettek a második melldaganat 40-60%.
Tudjon meg többet MUDr orvos tanácsaiból. Pritzova a Mammacentrum szakkórházból sv. Agátok Besztercebányán. Mammacentrum sv. A Besztercebányai Agatha az egyetlen, amely az emlőrák diagnosztizálására és kezelésére összpontosít. A ProCare hálózat és az Egészség Világa tagjaként színvonalasabb szolgáltatásokat, korszerű berendezéseket és hozzáférést kínál az orvosok számára magas emberi és szakmai színvonalon.
Orvosaink tanácsát az egészségről szóló blogban találja meg. Az is érdekelheti, hogy mit tárhat fel egy megelőző vizsgálat?
Kérdései vannak az egészségével kapcsolatban? Próbálja ki a ProCare Doctor 24 szolgáltatásunkat. Telefonos szakemberünk itt áll az Ön számára 24. óra/hét minden napján.