Javallatok: A Mig Junior 2% az ibuprofent tartalmazza, amely az úgynevezett csoportba tartozik nem szteroid gyulladáscsökkentők (nem szteroid gyulladáscsökkentők). Megakadályozza a fájdalomért és gyulladásért felelős anyagok képződését. Hatása csökkenti a hőmérsékletet, enyhíti a különböző eredetű gyulladásokat és enyhíti az enyhe vagy közepesen súlyos fájdalmat.

Ellenjavallatok: Ne adjon Mig Junior 2% -ot gyermeknek:

  • ha túlérzékeny (allergiás) a gyógyszerre vagy bármely más összetevőre; vagy ha a gyermeknek allergiás reakciói vannak az ibuprofénre, az acetilszalicilsavra vagy más gyulladáscsökkentő nem szteroid gyógyszerekre (fájdalom, láz és gyulladás kezelésére használt gyógyszerek), például asztma, nátha vagy csalánkiütés;
  • ha a gyermeknek jelenleg vagy korábban gyomor- vagy nyombélfekélye van, vagy az emésztőrendszer más súlyos betegsége van;
  • ha a gyermek már más gyógyszereket szed fájdalom, láz és gyulladás ellen;
  • ha súlyos szív-, máj- vagy vesebetegsége van.
  • Ne adja ezt a gyógyszert 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek.

Terhesség és szoptatás: A terhesség első hat hónapjában lévő nők nem szedhetik a gyógyszert az orvos beleegyezése nélkül. A terhesség utolsó harmadában egyáltalán nem szabad használni. A szoptató nők nem szedhetik a gyógyszert az orvos beleegyezése nélkül.

Adni fog kovácsolás: Használat előtt alaposan rázza fel a szuszpenziót. A szuszpenziót elegendő mennyiségű, nem irritáló folyadékkal kell lenyelni. Ha emésztési zavarok jelentkeznek a kezelés során, ételt vagy tejet adjon gyermekének.

Adagolás láz és fájdalom esetén: Az ajánlott napi adag 20-30 mg/testtömeg-kg egy napra osztva, legalább 6 órás különbséggel...

A gyermek kora: Egyszeri adagméret: Az alkalmazás gyakorisága:

  • 6-8 hónapig 2,5 ml szuszpenzió (50 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt
  • 9-12 hónapig 2,5 ml szuszpenzió (50 mg ibuprofen) 24 órán át 3-4 alkalommal
  • 1-3 év 5 ml szuszpenzió (100 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt
  • 4-6 év 7,5 ml szuszpenzió (150 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt
  • 7-9 év: 10 ml szuszpenzió (200 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt

Az első felbontástól számított 6 hónapon belül felhasználható!

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Leírás

Javallatok: A Mig Junior 2% az ibuprofent tartalmazza, amely az úgynevezett csoportba tartozik nem szteroid gyulladáscsökkentők (nem szteroid gyulladáscsökkentők). Megakadályozza a fájdalomért és gyulladásért felelős anyagok képződését. Hatása csökkenti a hőmérsékletet, enyhíti a különböző eredetű gyulladásokat és enyhíti az enyhe vagy közepesen súlyos fájdalmat.

Ellenjavallatok: Ne adjon Mig Junior 2% -ot gyermeknek:

  • ha túlérzékeny (allergiás) a gyógyszerre vagy bármely más összetevőre; vagy ha a gyermeknek allergiás reakciói vannak az ibuprofénre, az acetilszalicilsavra vagy más gyulladáscsökkentő nem szteroid gyógyszerekre (fájdalom, láz és gyulladás kezelésére használt gyógyszerek), például asztma, nátha vagy csalánkiütés;
  • ha a gyermeknek jelenleg vagy korábban gyomor- vagy nyombélfekélye van, vagy az emésztőrendszer más súlyos betegsége van;
  • ha a gyermek már más gyógyszereket szed fájdalom, láz és gyulladás ellen;
  • ha súlyos szív-, máj- vagy vesebetegsége van.
  • Ne adja ezt a gyógyszert 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknek.

Terhesség és szoptatás: A terhesség első hat hónapjában lévő nők nem szedhetik a gyógyszert az orvos beleegyezése nélkül. A terhesség utolsó harmadában egyáltalán nem szabad használni. A szoptató nők nem szedhetik a gyógyszert az orvos beleegyezése nélkül.

Adni fog kovácsolás: Használat előtt alaposan rázza fel a szuszpenziót. A szuszpenziót elegendő mennyiségű, nem irritáló folyadékkal kell lenyelni. Ha emésztési zavarok jelentkeznek a kezelés során, ételt vagy tejet adjon gyermekének.

Adagolás láz és fájdalom esetén: Az ajánlott napi adag 20-30 mg/testtömeg-kg egy napra osztva, legalább 6 órás különbséggel...

A gyermek kora: Egyszeri adagméret: Az alkalmazás gyakorisága:

  • 6-8 hónapig 2,5 ml szuszpenzió (50 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt
  • 9-12 hónapig 2,5 ml szuszpenzió (50 mg ibuprofen) 24 órán át 3-4 alkalommal
  • 1-3 év 5 ml szuszpenzió (100 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt
  • 4-6 év 7,5 ml szuszpenzió (150 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt
  • 7-9 év: 10 ml szuszpenzió (200 mg ibuprofen) 3 alkalommal, 24 óra alatt

Az első felbontástól számított 6 hónapon belül felhasználható!

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

További részletek

Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog

szirup

Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.

Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.

Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.

Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.

Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.

Adagolás: 2-3 óránként hagyja, hogy 1 rombusz lassan feloldódjon a szájában. Az adag 1 - 2 óránként 1 rombuszra növelhető. Ne lépje túl a napi 10 rombusz adagját. A rombuszokat nem szabad rágni vagy lenyelni. Aphthae kezelése: hagyja, hogy a rombusz lassan feloldódjon az aftákkal érintkezve. 4 éves kortól gyermekeknél csökkenteni kell az adagot: a napi 6 rombusz adagját nem szabad túllépni.

A pasztillák használata után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok:Az Otrivin Complete 2 különböző gyógyszer kombinációja. Az egyik gyógyszer csökkenti az orrfolyást, a másik eltávolítja az orrdugulást. Az Otrivin Complete-ot fokozott ürítéssel járó orrdugulás (rhinorrhoea) kezelésére használják nátha esetén.

Ellenjavallatok: 18 év alatti gyermekeknél, mivel nem állnak rendelkezésre elegendő adatok. Ha allergiás a xilometazolinium-kloridra vagy az ipratropium-bromidra vagy az Otrivin Complete egyéb összetevőjére. Ha túlérzékeny az atropinra vagy hasonló anyagokra, pl. hyoscyamine és scopolamine. Ha az agyalapi mirigyét orrműtéttel eltávolították. Orr- vagy szájsebészeti beavatkozás után, ahol az agymembrán károsodhat. Ha glaukómában szenved. Ha az orrnyálkahártya száraz gyulladása (rhinitis sicca) szenved.

Terhesség és szoptatás: Az Otrivin Complete terhesség alatt nem alkalmazható, hacsak orvosa nem mondja meg. Az Otrivin Complete nem alkalmazható szoptatás alatt, hacsak orvosa nem mondja meg.

Adagolás: Felnőttek szükség esetén 1 injekciót mindkét orrlyukba, naponta legfeljebb háromszor, legfeljebb 7 napig. Legalább 6 órának kell eltelnie az adagok között.

Ne használja az Otrivin Complete-t 7 napnál tovább.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.

Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.

Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.

Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.

Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.

A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.

Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.

Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.

Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Flavamed forte belsőleges oldat ambroxolium-kloridot tartalmaz, és a köhögés és megfázás kezelésére használt gyógyszerek, a mucolitikumok csoportjába tartozik. A Flavamed forte belsőleges oldatot a produktív köhögés kezelésére használják, fokozott nyálkatermeléssel, a tüdő és a hörgők betegségei esetén. A Flavamed forte belsőleges oldat hatására a vastag nyálka elfolyósodik, megkönnyítve a köhögést.

Ellenjavallatok: A Flavamed forte nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben. Életkor 2 évig.

Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás alatt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására használja a Flavamed forte-t! A terhesség és a szoptatás ideje alatt nőkről nincs ismert tapasztalat. Állatoknál azonban kiderült, hogy a Flavamed forte átjut az anyatejbe.

Adagolás:

  • 2 és 5 év közötti gyermekek: 3 x napi 1/4 mérőkanál - 3 x 1,25 ml.
  • 6 - 12 éves gyermekek: 2 - 3 x naponta 1/2 mérőkanál - 2 - 3 x 2,5 ml
  • 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 3 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot az első 2-3 napban naponta 3-szor, majd naponta 2 x 5 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot. A maximális napi adag 3 teáskanál. A napi adag szükség esetén röviden növelhető napi 2 x 10 ml (2 teáskanál) belsőleges oldatra.

A Flavamed forte étkezés után mérőkanál segítségével kerül bevételre. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni. Ne használja az oldatot az üveg első felbontása után 6 hónapig.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!