A termék hosszú ideig nem érhető el
A terjesztés dátuma ismeretlen
Különböző eredetű idegbetegségek, ideggyulladás (ideggyulladás), idegfájdalom (neuralgia), polineuropátia (pl.
Különböző eredetű idegbetegségek, ideggyulladás (ideggyulladás), idegfájdalom (neuralgia), polineuropátia (pl. Diabéteszes, alkoholista stb.), Izomfájdalom (myalgia), a gerinc gyökér szindrómái (radicularis szindrómák), a látóideg bizonyos formái gyulladás (retrobularis) ideggyulladás), övsömör (herpesz zoster), arcideg bénulás (az arcideg parézise) és támogató szerként (roboránok). Bővebben az adcc.sk oldalon
Írásbeli információk a felhasználó számára
tiaminium-diklorid, piridoxinium-klorid, cianokobalamin
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Milgamma N és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Milgamma N alkalmazása előtt.
3. Hogyan kell alkalmazni a Milgamma N-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Milgamma N-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Milgamma N és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Milgamma N egy olyan gyógyszer, amely B-vitaminok (B1, B6 és B12) kombinációját tartalmazza.
A Milgamma N-t a következőkben használják:
különféle eredetű idegbetegségek,
ideggyulladás (ideggyulladás),
idegfájdalom (neuralgia),
polineuropátia (pl. cukorbeteg, alkoholista stb.),
izomfájdalom (myalgia),
a gerinc gyökér szindrómái (radicularis szindrómák),
a látóideg gyulladásának bizonyos formái (retrobulbaris neuritis),
övsömör (herpes zoster),
arcideg bénulás (az arcideg parézise).
2. Tudnivalók a Milgamma N alkalmazása előtt.
Ne használja a Milgamma N-t.
ha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
ha súlyos vezetési rendellenességei vannak vagy akut kompenzálatlan szívelégtelensége van,
ha terhes vagy szoptat
A Milgamma N nem adható újszülötteknek és különösen koraszülötteknek, mert benzil-alkoholt tartalmaz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Milgamma N alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyógyszert injekcióként kell beadni egy izomba. Ha véletlenül vénába adják az injekciót, orvosa figyelemmel kíséri Önt, és kórházban maradhat, az injekció okozta tünetek súlyosságától függően.
Egyéb gyógyszerek és Milgamma N
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A következő gyógyszereket (gyógyszereket) óvatosan kell alkalmazni:
szulfittartalmú oldatok (a B1-vitamin teljes mértékben lebomlik a szulfittartalmú oldatokban. Egyéb vitaminok a B1-vitamin metabolitok jelenlétében tönkremehetnek).
INH (izoniazid), cikloserin - a tuberkulózis kezelésére szolgál
D-penicillamin - rheumatoid arthritis kezelésére alkalmazzák
adrenalin - súlyos allergiás reakció (anafilatikus sokk) kezelésére szolgál
noradrenalin - depresszió vagy alacsony vérnyomás kezelésére szolgál
a szulfonamid antibiotikumokat gyulladásos bélbetegségek kezelésére is használják.
L-dopamin - a Parkinson-kór kezelésére szolgál
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A B6-vitamin napi bevitele legfeljebb 25 mg terhesség és szoptatás alatt biztonságos.
Ez a gyógyszer 100 mg B6-vitamint tartalmaz 2 ml-es ampullában, ezért nem szabad beadni, ha terhes vagy szoptat.
Vezetés és gépek kezelése
Ez nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Milgamma N benzil-alkoholt tartalmaz
Figyelembe kell venni, hogy a 90 mg-nál nagyobb mennyiségű benzil-alkohol mérgező és anafilaxiás reakciókat (gyorsan kialakuló, életveszélyes allergiás reakciókat) okozhat 3 év alatti gyermekeknél. Ha szükséges, forduljon orvoshoz.
3. Hogyan kell alkalmazni a Milgamma N-t?
A gyógyszert injekcióként kell beadni egy izomba. Ha véletlenül vénába adják az injekciót, orvosa figyelemmel kíséri Önt, és kórházban maradhat, az injekció okozta tünetek súlyosságától függően.
Orvosa meghatározza az injekciók megfelelő adagját és gyakoriságát.
Súlyos és akut fájdalmas esetekben: a kezdő adag napi 1 injekció (2 ml).
Az akut stádium megszűnése után és enyhe kórlefolyással: 1 injekció hetente 2-3 alkalommal.
Orvosa felírja a tablettákat a két injekció között, vagy ha további kezelést kap. Az adag 1 bevont Milgammy 100 tabletta naponta 3-4 alkalommal.
Ha több vagy kevesebb Milgammy N-t kap:
Ezt a gyógyszert orvosi felügyelet mellett kapja. Ezért nem valószínű, hogy nagyon kis vagy nagyon nagy mennyiségű gyógyszert fog kapni. Ha bármilyen kérdése van, mondja el orvosának vagy a nővérnek.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások értékelését általában a gyakoriság szerint osztályozzák az alábbi megegyezés szerint:
Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint.
Gyakori: 10-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1 beteget érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1 beteget érint
Nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
Ismeretlen: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő mellékhatásokat észleli:
allergiás reakciók (bőrkiütés, légszomj, sokk, a szem, az arc, a nyelv és a torok duzzanata (angioödéma)). Ritka esetekben a benzil-alkohol allergiás reakciókat okozhat.
Ha az alább felsorolt mellékhatások bármelyikét észleli, kérjük, értesítse orvosát a lehető leghamarabb.
tachycardia (megnövekedett pulzusszám)
fokozott izzadás, pattanások, viszketéssel és csalánkiütéssel járó bőrreakciók (csalánkiütés)
bradycardia (lassú pulzusszám), szívritmuszavarok (ritmuszavarok)
általános reakciók (egész test reakciói) lehetségesek a gyógyszer gyors felszívódása (akaratlan intravénás beadás, erősen zsúfolt szövetbe történő injekció) vagy túladagolás miatt.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Milgamma N-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Hűtőszekrényben tárolandó (2 ° C - 8 ° C).
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Milgamma N
Hatóanyagok: tiaminium-diklorid, piridoxinium-klorid és cianokobalamin.
2 ml oldatos injekció 100 mg tiamin-dikloridot, 100 mg piridoxinium-kloridot és 1 mg cianokobalamint tartalmaz.
Egyéb összetevők: 20 mg lidokain-klorid, 40 mg benzil-alkohol, nátrium-polimetafoszfát, kálium-hexacianoferrát, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz.
Milyen a Milgamma N külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Milgamma N tiszta vörös oldat.
Kiszerelés: 5 és 25 ampulla 2 ml oldatos injekcióhoz.
Klinikai csomagolás: 100 és 500 ampulla 2 ml oldatos injekcióval.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG,
Calwerstrasse 7, 71034, Böblingen, Németország
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestrasse 3, 34212 Melsungen, Németország
Ezt az írásos információt legutóbb 2018 januárjában frissítették.