Ebbe a csoportba tartoznak a benzolból származó vegyületek. A hidrogénatomok helyettesítése klór-benzolokat, nitrobenzolokat, etil-benzolt és másokat eredményez. Ezek a vegyületek nagyon illékonyak. A nem poláros vagy vízben oldhatatlan monociklusos aromás szénhidrogének általában erősen szorbálódnak a kőzetkörnyezet vagy az iszap szerves komponensén. Általában ellenállnak az oxidációnak (Hrnčiar, 1982).

monociklusos

A benzol egy színtelen gyúlékony, mérgező szag, amelynek forráspontja 80 ° C. Gőzei robbanékonyak a levegőben. Ez a vegyipar egyik alapanyaga. Főleg oldószerek előállítására, de színezékek, gyógyszerek, műanyagok, robbanóanyagok és növényvédő szerek előállítására is használják. A benzol több forrásból jut a környezetbe. Természetes forrásokból származnak ezek a vulkáni tevékenység, az erdőtüzek és a közlekedés által okozott kibocsátások. Ipari forrásokból elsősorban a szennyvíztisztító telepek kibocsátása kerül a levegőbe (Pitter, 1999).

Belégzéssel, szennyezett ivóvíz fogyasztásával és a talajból táplálék útján jut be a szervezetbe. A benzol káros hatással van az emberi testre, mutagén. A szervezetben reaktív epoxidokká oxidálódik, amelyek rákkeltő tulajdonságokkal rendelkeznek és képesek reagálni a DNS-sel. A benzol, mint a legtöbb többi benzoloid szénhidrogén, mérgező. Akut mérgezés 10 mg koncentrációban fordul elő. l –1 levegő. Az akut benzolmérgezés megnyilvánulása lehet szédülés, hányás, hidegrázás vagy akár eszméletlenség. Halál előfordulhat, ha rendkívül nagy, bár egyszeri adag benzolt fogyasztanak. Krónikus mérgezés esetén a vese, a máj és a csontvelő hatalmas károsodása következik be, és vérképzési rendellenességek jelentkeznek (a vörösvérsejtek termelése gyorsan csökken). A benzolt rákkeltő anyagként osztályozzák. Főleg leukémiát okoz (Pitter, 1999).

Az IARC az emberi egészség szempontjából a benzolt A csoportba sorolja. Az amerikai EPA a benzolt felvette az A csoportba, mint rákkeltő anyag azoknak az embereknek, akik megfelelő szintű bizonyítékokkal rendelkeznek.

A toluol színtelen, káros folyadék. Robbanékony keverékeket képez a levegővel. Reaktívabb, mint a benzol (Hrnčiar, 1982). Csak a 19. század második felében kapott jelentőséget a trinitrotoluol TNT felfedezése után (toluol koncentrált HNO3-tal történő nitrálásakor trinitrotoluol keletkezik, amely ipari robbanóanyagként szolgál). A toluol jól oldja a szintetikus festékeket, lakkokat és ragasztókat. Ez a széles körben használt hígító S6005 fő alkotóeleme. Műanyagok és mesterséges édesítőszer, szacharin és benzoesav előállítására is használják, amelyet tartósítószerként használnak az élelmiszeriparban.

A toluol oktánszáma 120, ezért adalékként használták a nagy oktánszámú benzinekben. Manapság a benzin aromásanyag-tartalma csökken, mert égésük során túlzott mennyiségű rákkeltő termék keletkezik, például policiklusos aromás vegyületek.

A toluol sokáig nem áll fenn a környezetben, és nem halmozódik fel az állati testekben. Szállítási füstök, a munkahelyi szennyezett levegő belélegzése, toluolt tartalmazó termékek használata és bőrön keresztül történő felszívódása, valamint szennyezett ivóvíz fogyasztása révén jut be a szervezetbe a légzőrendszeren keresztül.

Néhányat légzéssel választanak ki, ami a szenvedélybetegek jellegzetes szagát okozza. A maradékot citokróm P-450-vel benzil-alkohollá történő oxidációval méregtelenítjük. A vizelettel ürül, de kis része oxidálódik erősen reaktív epoxidokká. Ezeknek a peroxidoknak a többségét glutationnal történő redukcióval eliminálják, de néhány alkilátmembrán, nukleinsav és más sejtszerkezet a toluolt mutagénné teszi. A toluol expozíció hányingert, fáradtságot és fejfájást okoz. A pszichózis, valamint a vese- és májkárosodás hosszú ideje jelentkezik. Addiktív, belélegezve károsítja a légutakat és a központi idegrendszert. Az amerikai EPA nem sorolja a toluolt az emberre rákkeltő hatású anyagként.

A xilolok (o-, m-, p-helyzetű izomerek) színtelen illékony, gyúlékony folyékony vegyi anyagok, amelyek dimetil-benzolként ismertek. A kereskedelmi műszaki termék egy "xilolok keveréke", amely alapvetően körülbelül 40% m-xilolt, 20% o-xilolt és 20% p-xilolt tartalmaz (Hrnčiar, 1982).

A vegyipar szintéziseiben, a bőriparban és a festék-, lakk- és lakkiparban oldószerként, valamint a mosószerek hígításához használják őket. Szintetikus szálak és aromás dikarbonsavak előállítására szolgálnak. A levegőben lévő xilolok fotodegradációnak vannak kitéve. Az ipari termelés területein az ivóvízben is megtalálhatók.

A xilének elsősorban belégzéssel és dermális úton jutnak be a testbe, és felhalmozódnak a szövetekben, különösen a zsírszövetben. A xilol körülbelül 90% -a kering a vérben, és fehérjékhez kötődik. Patkányokon végzett hosszú távú inhalációs tesztek eredményei megerősítették a fogyást, a hiperaktivitást és a csontkárosodást. Az egereken végzett rövid távú inhalációs tesztek eredményei igazolták a máj, a vese és a szövet károsodását. A kísérleti állatokon végzett vizsgálatok bizonyosan nem mutatták ki a daganatok kialakulását. Az amerikai EPA a xiléneket a D csoportba sorolja - az anyagoknak nincs karcinogén hatása az emberre.

Sztirol (feniletilén, vinilbenzol)

A sztirol színtelen vagy sárgás színű, csípős édes szagú folyadék (Hrnčiar, 1982). Normál hőmérsékleten kocsonyát képez a fény hatására. A folyadék és gőzei irritálóak, robbanékonyak és gyúlékonyak. Nyersanyagként használják a gumiiparban polisztirol és színezékek, műanyagok és szintetikus kaucsuk gyártásához.

Az anyag káros, veszélyes a vízi szervezetekre. Ha nagy mennyiségben behatol a talajba és a vízbe, veszélyeztetheti az ivóvízforrásokat. Biológiailag jól lebontható - 80% 20 nap alatt.

Az IARC a sztirolt 2B csoportba tartozó (valószínűleg emberre rákkeltő) rákkeltőként értékeli, hasonlóan az amerikai EPA-hoz.

Szerzők: Jana Frankovská, Jozef Kordík, Igor Slaninka, Ľubomír Jurkovič, Vladimír Greif,

Peter Šottník, Ivan Dananaj, Slavomír Mikita, Katarína Dercová és Vlasta Jánová

Dionýz Štúr Állami Földtani Intézet, Pozsony 2010, 360 p,