Szlovákia megkezdi a Csetlegyek szállítását Etiópiába

A veszélyes légy tse-tse Szlovákiában találta meg hódítóját. Az alvási betegség kórokozójának ellenőrzött tenyésztése a pozsonyi keltetőben folytatódik. A gubókolóniában már 50 000 egyed él. Az év végére számuk eléri a 100 000-et. Az igazságról a Szlovák Tudományos Akadémia Állattani Intézetének nemzetközi projekt vezetője, Peter Takáč számolt be. "Ebben az évben megkezdjük a hím bábok expedícióját Etiópiába, ahol a kikelt legyeket alacsony sugárzással besugározzák, ami megtermékenyíti őket, majd szabadon engedi őket" - folytatja Takáč. Ott a steril hímek "feloldódnak" a vad hímek túlsúlyával, és megbizonyosodnak arról, hogy a nőstény legyeknek már nincsenek utódaik. A szlovákiai székhelyű etiópiai művelet évente akár 10 millió steril férfit fog termelni.

Akadémia Állattani

Ily módon a Nemzetközi Atomenergia Ügynökség nemcsak az alvásbetegség, hanem a naganát is meg akarja küzdeni, amely az importált magas hozamú szarvasmarhákat támadja meg. A hím csibék legyek tartalék tenyésztésének felállítására vonatkozó ajánlat Szlovákiába is érkezett ettől az ügynökségtől, amely időközben megnyerte a fent említett zanzibari harcot. Afrika más fertőzött területein azonban a vérszomjas károk évente milliárdos károkat okoznak. Az ügynökség és a Szlovák Akadémia közötti megállapodás aláírása után tavaly 350 000 dollárért szállítottak biotechnológiai berendezéseket. Később pedig Ausztriából érkeztek, ahol már van egy hasonló keltetőjük, az első báb, amely új tenyésztést hozott létre.

Az ügynökség egyszeri beruházása többszörösen nagyobb volt, mint a Szlovák Tudományos Akadémia Állattani Intézetének kutatási költségvetése. A projektben már tíz alkalmazott és doktorandusz dolgozik. A tenyésztéssel egyidejűleg Szlovákiában is megkezdődött a csetlégy kutatása, amelybe hamarosan cseh tudósokat is bevonnak. "Az ő munkája egy olyan biológiailag aktív anyag megszerzése, amely a rovarlárvák idő előtti lerakódását okozná" - tárja fel Takáč. Az anyagot Szlovákiában is alkalmazni kell a kártevők biológiai védekezésében. A nyilvánosság kezdeti aggodalmát, miszerint a csetlegyek tenyésztése veszélyes, nem erősítették meg. Takáčát egy légy megharapta tanulmányi tartózkodása alatt egy osztrák tenyésztelepen, és nem történt vele semmi. Azt mondták, olyan, mint egy csípés. "Nincsenek olyan trippanosomiasis parazitáink, amelyek alvási betegséget és naganót okoznának, és amelyeket a csetlégy továbbít" - hangsúlyozza a kutató.


Trypanosomiasis (alvási betegség)

Az alvási betegség (trypanosomiasis) parazita betegség. A kórokozó a Trypanosoma brucei rhodesiense vagy a Tr. Az alvási betegség vagy más módon a trippanosomiasis halálos betegség, amelynek kezelésére nincs kielégítő kezelés. Ezt a betegséget az ún mucha tse-tse (az új név szintén tse-tse stingray), ezért a tse-tse stingray előfordulásának csökkentésére irányuló művelet.

• I. a szakasz 2-4 hétig tart. A tsetse légycsípés helye fáj és viszket, a regionális nyirokcsomók nagyobbak.
• II. szakasz - az I. szakasz után 3-10 nappal kezdődik. A fertőzés a vér és a nyirokrendszeren keresztül terjed. Magas láz, fejfájás, ízületi fájdalom, fáradtság, bőrelváltozások és fogyás nyilvánul meg.
• III. szakasz (alvó beteg állapot) - a fertőzés után 6 hónappal és 1 évvel lép fel. Álmatlanság (álmosság helyett), étvágytalanság, személyiségváltozások, fáradtság és fejfájás nyilvánul meg. Később álmosság, fogyás és kóma következik be.

• I. stádium - gyulladás a harapás helyén a csetlégy és a regionális nyirokcsomók megnagyobbodása.
• II. szakasz - a máj és a lép megnagyobbodása, a végtagok duzzanata, ascites (folyadék jelenléte a hasüregben) és a nyirokcsomók megnagyobbodása.
• III. szakasz - útvonalak, rendellenes reflexek, beszédzavarok, egyensúlyzavarok.
• Laboratóriumi vizsgálatok - fokozott ülepedés, vérszegénység, megnövekedett globulinszint, csökkent szérumfehérje.
• Cerebrospinalis folyadékban - megnövekedett limfociták és fehérjék.
Paraziták megtalálása a nyirokcsomók szúrásában, a vérben és a cerebrospinalis folyadékban.
Kezelés:

• A suramin mindkét parazitán hatásos (Trypanosoma brucei gambiense és rhodesiense).
• Az eflornitin vagy a pentamidin a Trypanosoma brucei gambiense által választott gyógyszer.
• A melaszoprol egy másik hatékony gyógyszer az alvási betegségek kezelésére, de magasabb a toxicitása.
• A betegség előrehaladottabb stádiumaiban, amikor az idegrendszer érintett, eflornitint vagy melarsoprolt vagy triparsumid + suramin kombinációt adnak.

Megelőzés:
• Ruházat - hosszú ujjú, hosszú nadrág, sötétebb színek.
• Használjon rovarvédőket.
• A riasztók nem hatékonyak.
• Pentamidin a T. brucei gambiense-ben.

Álomkór

A Trypanosoma brucei a trippanosomiasisot, az úgynevezett "alvási betegséget" okozza. A parazita ívelt farokkal ellátott "bálna" alakú. A betegség eredetileg csak Nyugat-Afrikában, Szudánban, Ugandában, a Kongói Demokratikus Köztársaságban, Angolában, a Közép-afrikai Köztársaságban, Malawiban, Csádban és Burkina Fasóban fordult elő, olyan területeken, ahol a Glossina tsetse legyek kikeltek. Ezek az országok nagyon megközelíthetetlenek, sáros utak vannak, rossz közlekedési eszközök vannak, háborúk vannak és gyakorlatilag nincsenek orvosi létesítmények. Ennek a járványnak a megállításához kórházi kezelésre és az érintettek kezelésére lenne szükség.

Ez a légy a nyálmirigyben található tripanoszóma parazitákat szállítja és terjeszti embereknek és szarvasmarháknak. A betegséget a 19. század második felében fedezték fel Afrika endemikus területeire utazók, és a kórokozót David Bruce orvos azonosította, akiről elnevezték.

Az embereknél a betegség két szakaszban fordul elő. Az első szakaszban a trippanoszómák a nyirok és a vér rendszerén keresztül támadják meg a testet. Az első hemato-limfatikus, a második meningo-encephalitikus. Első szakaszban azonban kezelhető, ma már vannak hatóanyagok. A trypanosomiasis Afrikában még mindig magas. Összefügg az ember (szarvasmarha) és a vektor közötti fokozott érintkezéssel, különösen a terepi munkák során, az ivóvízforrások fokozottabb használatával és a csetlégy fokozott szaporodásával. A közelmúltban Ugandában vagy Tanzániában az új betegségek száma évente körülbelül 100–1000 eset. Ezeken a területeken a Trypanosoma alfaj fertőzése b. rhodesiense és Trypanosoma b. gambiense.

A betegség második szakaszában kiderül, hogy az idegrendszer érintett. Különböző neurológiai és pszichiátriai rendellenességek, viselkedési rendellenességek és alvászavarok léteznek. Az alvási és ébrenléti ciklust szabályozó biológiai óra leáll, és az alvási periódus teljes 24 óráig tart. Az érintett személy mély, komikus álomba merül, amely csak néhány percig tart, majd hosszú álmatlanság következik be. Alvászavarok miatt nevezik a betegséget alvási betegségnek. Ennek eredménye egy idő után a test teljes kimerülése. A betegek immunrendszere legyengült, fertőzés vagy szívelégtelenség miatt halnak meg.

A két stádiumot általában egy csecsemő légy harapása és egy fekély kialakulása előzi meg a vágott hely körül. A parazita, amely korábban a légy nyálmirigyében szaporodott, harapásakor az áldozat vérébe kerül, milliliterenként 50 000 egyedet ér el. Ezután következik a gyors reprodukció időszaka 7 napos és 14 napos időközönként, és ezzel egyidejűleg a VSG antigén állandó cseréje.

Egysejtű sejtek (tripanoszómák) által okozott betegségek. A turistákat szinte soha nem veszélyeztetik, az endemikus területeken bizonyos veszély fenyegeti a vadon élő állatok vadászatát. A Tsetse-légy csípése fájdalmas duzzanatot okoz, amely általában 24 óra elteltével eltűnik. Ha több napig vagy hétig gyulladt marad, és a helyi nyirokcsomók megnagyobbodnak, az influenzára emlékeztető tünetek jelentkeznek, és az illető fertőzött. Később vérszegénység és különféle egyéb keringési és ürülési problémák jelentkeznek. A kezeletlen betegség rendszertelen lázzal, általános tünetekkel és a belső szervek érintettségével folytatódik.

Az utolsó szakaszban hallucinációk, krónikus agygyulladások és dühkitörések vannak, és az alvási ciklus teljes döntése. Kezelés nélkül a betegség szabálytalan lázzal, általános tünetekkel és a belső szervek érintettségével folytatódik. Hónapok után krónikus agygyulladás lép fel személyiségváltozásokkal, zavart állapotokkal, erővesztéssel és viszonylag gyors halállal.
A kórokozók először az injekció beadásának helyén, később a nyirokcsomókban, a vérben vagy a cerebrospinalis folyadékban mutathatók ki.
A betegség kétféle formában létezik: Trypanosoma brucei gambiase és Trypanosoma brucei rhodesiense, a rodéziai alfajok sokkal agresszívabbak és gyorsabban hatnak. A gambiai alfaj krónikus betegségeket okoz, amelyeket az utolsó fázisban letargikus fázisok jellemeznek, amelyek a betegség nevét adták. A halál két-hat hét múlva következik be.

Egysejtű

A protozoonok (Monocytozoa, Protozoa) kialakulása összefügg az eukarióta sejtek képződésével. A protozoonok a mai baktériumokhoz hasonló organizmusokból származtak, de éppen ezt gondoljuk. Egyes kutatók azt állítják, hogy a sejtszerkezetek klasszikus módon alakultak ki a sejtszervek képződésével a sejtfejlődés során. A legtöbben azonban ragaszkodnak az endoszimbióta elmélethez. Ez azon a tényen alapul, hogy a sejtes organellumok (pl. Plasztidák, mitokondriumok, flagellák) a sejten kívülről származnak, és fokozatosan endoszimbiotikus elemekként jutnak be.

A protozoonok teste egyetlen sejtből áll, amelynek felszínén vékony membrán - egy héj található, némelyikben héj képződik. Belsőleg a sejt differenciáltan differenciált. Egyetlen sejt alkalmazható az élethez szükséges összes funkció ellátására. A protozoon sejt tehát magasabb szintű szerveződéssel rendelkezik, mint a többsejtű sejtek, mert csak a többsejtű test funkciójának egy részét látják el. Az egysejtű sejt független organizmust képvisel - táplálékot kap, kiválik, lélegzik, mozog, szaporodik és érzékeli az irritációt.

A filogenetikailag a legtökéletesebb protozoákat a viszonylag legbonyolultabb szerkezetű ciliáknak tekintjük, amelyekben a mag dualizmusának kialakulása a mag későbbi polimerizációjával a sejtes folyamatok, valamint a szaporodás jobb irányítását eredményezte. Az egysejtű sejtekben az ilyen polimerizációs tendenciák kolóniák és ezt követően többsejtű szervezetek kialakulásához vezettek.

A protozoonák vízi környezetben élnek, sok idegen faj. Putraktív baktériumokból táplálkoznak, részt vesznek a víz öntisztulásában és a talaj ökoszisztémáinak is részei. Leginkább mikroszkopikus organizmusok, 1 mm-nél kisebbek. Ma már több mint 31 000 fajt ismerünk (adatok 1999-ből).