betegségek

Illusztráció kép
Forrás: Shutterstock
Illusztráció kép
Forrás: Shutterstock

Mi az az ember, akinek farkas sötétsége van? És mit kell tenni, ha valaki nyomorult? Láttad Szent Vitus táncát? Kezelhető-e a ló lába? Nem találtunk ki új betegségeket, talán csak más néven ismeri őket.

Azt mondják, hogy valaki, aki figyelmen kívül hagyja a kirívó valóságot, farkas sötétséggel rendelkezik. Ugyanakkor a szem retinájának súlyos betegségének - éjszakai vakságnak - a latin retinopathy pigmentosa elnevezése is a teljes neve, amely teljes vaksághoz vezethet. A farkas a látás eltérő színspektruma miatt jobban lát a sötétben, mint az ember. Így a farkas sötétség pont az ellenkezőjét jelentheti - az érintett személy semmit sem látott a sötétségben. És ez az éjszakai vakság lényege. Ez azt jelenti, hogy a szemben a fényt feldolgozó sejtek fokozatosan elpusztulnak. A betegség általában genetikailag meghatározott, azaz veleszületett vagy örökletes. Az a személy, akinek valódi éjszakai vaksága van, fokozatosan elveszíti látóterét. Így a látás szó szerint alagútivá válik, és a betegség teljes vaksággá válhat.

Az alapvető tünet a látás romlása a sötétben. Az egészséges szemek sötétben vagy sötétben alkalmazkodnak, és legalább részben látjuk. Éjszakai vagy éjszakai vakság esetén azonban az emberek semmit sem látnak, és nem tudnak tájékozódni. Az alkonyati látásromlásnak azonban különböző okai lehetnek. Ide tartozik például az A-vitamin elégtelen ellátása, szürkehályog vagy súlyos rövidlátás. Ezért szürkületkor a látás romlása orvos kivizsgálását igényli az ok feltárására.

A táncosok védnöke

Szent Vitus 300 év körül élt és vértanúként halt meg. A mai napig azonban ő minden táncos védőszentje. Azt mondják, hogy megszabadította Diocletianus császár fiát a gonosz szellem megszállásától. Talán ezért hívják a görcsrohamokkal járó rohamokat még mindig Szent Vitus táncának. Például az emberek epilepsziát hívnak, Szent Vitus még az epileptikumok védőszentje is. Valójában ezt a nevet népszerûen számos neurológiai betegség megnyilvánulásainak leírására használják. Például Sydenham kóréja, amely hirtelen, céltalan, rángatózó mozdulatokban nyilvánul meg. Főleg gyermekeknél fordult elő, és kezeletlen streptococcus fertőzés és az azt követő immunválasz okozta.

Lengő mozgások

Tancom sv. Örvendetes azonban hivatkozni a Huntington-kór megnyilvánulásaira is. Ez a genetikai betegség, amely gyakran felnőttkorban vagy az öregség küszöbén tör ki, nemcsak a mentális képességek elvesztésével, hanem a choreával is megnyilvánul. Ezek önkéntelen szabálytalan "dobó vagy rángatózó" mozdulatok az arcban, a végtagokban és a törzsben. A gyaloglásnak táncos jellege lehet. A kórea a betegség fejlődésével növekszik, korlátozza a normális mobilitást. Éppen ellenkezőleg, a kialakult betegséggel ez enyhülni fog. Torziós, lassú, sztereotip mozgások dominálnak.

Gyakran érthetetlen, hogy az ilyen nehézségekkel küzdők hogyan tudják fenntartani az egyensúlyt. A kártolás általában olyan erős, hogy az emberek gyakran kilövik a cipőjüket, oldalra húzzák, a járás a közelgő azonnali esés benyomását kelti. A betegség későbbi szakaszaiban a járás már nagyon zavart, a betegek egyre gyakrabban esnek és sérülnek meg. A betegség utolsó fázisában azonban az illető már fekszik.

Láb, mint egy pata

Amikor egy csecsemő álló helyzetű, befelé néző lábbal született, azt mondták, hogy ló lába van. Talán azért, mert a csecsemő deformált lába a ló patájához hasonlított. A kutya equinovarus congenitus (PEC) rendellenesség, amelyet még mindig a ló lábának neveznek, a leggyakoribb veleszületett hiba. A láb álló, lefelé mutató és befelé forduló. Nagyon szokatlanul néz ki, mert a csontok, izmok, inak és szalagok rosszul fejlődtek. Az előfordulás körülbelül 3: 1000 születés, a fiúkat kétszer gyakrabban érintik, mint a lányokat.

A ló lába egy- vagy kétoldalú fogyatékosság lehet. Általában több fő jellemző jellemzi. Az Achilles-ín megrövidül, ezért a sarka felhúzódik, és a lába leesik. A sarok is befelé hajlik, a lábfej hátsó része kifelé fordul, a lábujjak befelé mutatnak. Az ok az ún a ló lába ismeretlen. A korai terhességben a lábfejlődés problémáját fontolgatják. Néha a terhesség 16. és 18. hete között ezt a fejlődési hibát ultrahanggal észlelik. Amikor az egyik szülő egyedül született PEC-vel, annak valószínűsége, hogy a gyermek örökölni fogja ezt a hibát, 3-4 százalék. Az ebben a rendellenességben szenvedő újszülöttek többségének nincsenek más problémái, és teljesen normálisan fejlődnek. A gyermekek kis százalékának társult betegségei is vannak. Ma a kutya equinovarus congenitus sikeresen operálható és sínnel korrigálható, így a gyerekek gyakorlatilag minden gond nélkül járnak és mozognak.

Irgalmat kértek

A Miserere latin ima a bűnösök kegyelméért. A szenvedéstől szenvedők egykor olyan gyötrelmes fájdalmat szenvedtek, hogy orvosi segítség nélkül kegyelemért könyörögtek. Ennek oka a bélelzáródás vagy a belek összefonódása. Ez egy életveszélyes állapot, amelyet azonnal meg kell műteni, különben több tíz óra elteltével gyors és fájdalmas halállal végződik. A bélelzáródást székrekedés, gázmegállás, súlyos és intenzív kólikás hasi fájdalom és hányás kíséri. Ennek számos oka lehet. Ennek oka lehet a bél mechanikus elzáródása is - akár a hasüreg növekedésével, akár a bél rosszindulatú és jóindulatú daganataival vagy a krónikus gyulladásos bélbetegséget kísérő fistulákkal, például Crohn-betegség esetén. A bél másik kemény gátja lehet az epekő. Előfordulhat egy "bélcsomó" hasi szuszpenzióikkal is.

Amikor a belek összefonódnak, a bélerek gyakran megsérülnek, és az érintett terület vértelen lehet vagy meghalhat. Egy másik ok lehet például a bélmozgást biztosító idegek vagy izmok károsodása. Ezért a megszakadt gerincvelővel rendelkező emberek gyakran szenvednek ilyen típusú akadályoktól. Ez nagyon súlyos probléma magas halálozási arány mellett, ezért a beteg azonnali kórházi ápolására van szükség. Segít a gyógyszerek, az infúziók alkalmazásában, de gyakran szükség van műtétre.

Rizs vagy alkohol?

Ha csak rizst eszel, beriberit kapsz. Környezetünkben a gyermekek ilyen ijesztése nem indokolt, de más országokban igen. A beriberi kifejezés szingalézből származik, és azt jelenti, hogy nem tudok, nem uralkodom. A beriberit a B1-vitamin - tiamin akut hiánya okozza. Mivel ez a vitamin részt vesz az idegsejtek aktivitásához szükséges glükóz lebontásában, a betegség különféle neurológiai rendellenességekben nyilvánul meg. Az alapvető tünetek azonban a letargia, az apátia és a súlyos fáradtság. A Beriber-betegségnek különböző formái vannak, és valójában főleg azokon a területeken fordult elő, ahol a hántolt fehér rizs volt a fő élelmiszer-összetevő. Felső barna rétege elegendő tiaminot tartalmaz. Gyakran kínlódtak matrózok és katonák, de olyan gyerekek is, akik nem jutottak hozzá rengeteg lakással ellátott ételhez. Ez főleg duzzanattal, az alsó végtagok bénulásával és kardiovaszkuláris problémákkal jelentkezett.

A kezelés nagy tiamintartalmú tabletták és injekciók beadása volt. Az állapot általában gyorsan megoldódott. A tiamin nagy része természetesen megtalálható az élesztőben, a fekete kenyérben, a májban és a sertéshúsban. Ezt a betegséget azonban gyakran azok az alkoholisták szenvedik, akiknek károsodott májuk miatt károsodott a tiamin felszívódása. Tehát az ijesztésnek jobban kell hangzania: ne igyon, mert beriberit kap.