A csoport 1078 alanyból állt, 486 (45,1%) férfi, 592 (54,9%) nő, az átlagos életkor 36,81 ± 15,33 év volt. A fájl a következő embercsoportokból állt:

orvosi

• tünetmentes egyének [n = 371, a teljes kohorsz 34,4% -a, életkor: 29,09 ± 16,65 év, 160 (43,1%) férfi, 211 (56,9%) nő], akiket a családi kórtörténetben tromboembóliás események és/és vagy Leiden V faktor mutációk;
• tüneti betegek [n = 559, a teljes kohorsz 51,9% -a, életkor: 41,06 ± 13,73 év, 241 (43,1%) férfi, 318 (56,9%) nő], akiknek kórtörténetében vénás és/vagy artériás trombózis szerepel, valamint terhességi szövődmények;
• kontrollcsoport [n = 148, a teljes csoport 13,7% -a, életkor: 40,11 ± 8,84 év, 85 (57,4%) férfi, 63 (42,6%) nő], amely egészséges egyénekből állt, akiknek anamnézisében nem volt korábbi trombózis.

Tüneti egyéneknél részletes előzményeket készítettünk, összpontosítva a trombózis leküzdésére és a lehetséges kockázati tényezőkre. Az APC-R laboratóriumi diagnosztikájához az aktivált tromboplasztin idő elvén alapuló koagulációs tesztet használtunk - ProC Global (Dade Behring, Ausztria), hogy meghatározzuk a PC-rendszer antikoaguláns aktivitását (APC-rezisztencia bizonyítékai) és az FV Leiden kimutatására. polimeráz láncreakció (PCR) mutáció.

Valamennyi értéket átlag ± szórásként vagy százalékos prevalenciaként tüntettük fel. Az eredményeket az SPSS (9.0 verzió, SPSS Inc. Chicago, IL, USA) és a Primer (1.0 verzió, McGraw-Hill Libri s.r.l., Olaszország) statisztikai programokkal elemeztük. Összehasonlítottuk az egyes értékeket párosítatlan Student-féle t-teszttel, Mann-Whitney-próbával, chi kvadratikus próbával (? 2) és Fisher pontos tesztjével. A p értéke? 0,05 statisztikailag szignifikáns különbséget fejezett ki az összehasonlított értékek között.

Az FV Leiden mutáció hordozóinak száma a vizsgált csoportban n = 930 volt, a tünetmentes egyének 39,9% -ot (n = 371), a tüneti betegek 60,1% -át (n = 559) képviselték.

  • 1. táblázat: V Leiden-faktor hordozók a vizsgált csoport klinikai megnyilvánulásai szerint
  • 1. táblázat: A V-faktor Leiden hordozói megoszlottak az elemzett populáció klinikai megnyilvánulásai szerint

A leggyakoribb klinikai megnyilvánulás az alsó végtagok mélyvénás thrombosisa (HVT) volt (az esetek 75% -a, n = 350), viszonylag gyakoribb proximális (v. Poplitea-tól, 45%, n = 205), mint disztális (30%, n = 145) HVT, 8 betegnél a trombózis kétoldali volt. 40 betegben (11%) a HVT-t tüdőembólia (mind proximális (n = 21,5%), mind disztális (n = 19,4%) flebotrombózis) bonyolította, és további 37 betegnél (8%) tüdőembólia volt, mélyvénás trombózis nélkül. A betegek 17% -a legyőzte a tüdőembóliát. A felszíni thrombophlebitist, különösen visszatérő és vándorló thrombophlebitis formájában, a betegek 11% -ánál észlelték (n = 53). Az esetek 5% -ában (n = 25) a vénás trombózis atipikus helyen volt.

Az örökletes thrombophilia fiatalon, a harmadik és a negyedik évtizedben a kohorszunkban, a 40 év alatti betegek legfeljebb 65% -ában nyilvánul meg. A betegek felének (n = 232, 49,9%) a vizsgálat idején csak egy vénás tromboembólia (VTE) volt epizódja, megismétlődés nélkül, a betegek negyede (n = 108, 23,2%) egy alkalommal ismétlődött trombózisban és a betegek fennmaradó negyede (n = 125, 26,9%) 2 vagy több ismételt mélyvénás trombózis. A trombózis kiújulójában szenvedő betegeknél a diagnózishoz szükséges idő lényegesen hosszabb volt, 0,8576 ± 2,9039 év vz. 9.0634 ± 9.0172 év, p