Jóváhagyott szöveg a változásról történő döntéshez, ev. Sz .: 2017/04093-ZME
Írásbeli információk a felhasználó számára
OlynHexo 5 mg/1,5 mg tabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 2 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az OlynHexo 5 mg/1,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az OlynHexo 5 mg/1,5 mg alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az OlynHexo 5 mg/1,5 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az OlynHexo 5 mg/1,5 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az OlynHexo 5 mg/1,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az OlynHexo-t torokfájás kezelésére használják torokgyulladás esetén.
Alkalmazzák a szájüreg ínyének és nyálkahártyájának gyulladására is, amelyek duzzanattal, bőrpírral és fokozott érzékenységgel, fájdalommal vagy kisebb vérzéssel jelentkeznek az érintett területtel érintkezve.
Az OlynHexo klórhexidinium-dikloridot és benzokaint tartalmaz.
A klórhexidinium-diklorid csökkenti a csírák számát a szájüregben és a garatban.
A benzokain helyi fájdalomcsillapító hatással enyhíti a fájdalmat az idegvégződéseken.
Az OlynHexo felnőttek és gyermekek 6 éves kortól alkalmazható.
Ha 2 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók az OlynHexo 5 mg/1,5 mg alkalmazása előtt
Ne használja az OlynHexo-t
- ha allergiás a klórhexidin, benzokain vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- sérülés vagy fekély előfordulása esetén a szájüregben és a garatban,
- a kolin-észteráz enzim alacsony szintjén,
- 6 év alatti gyermekeknél.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az OlynHexo fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- óvatosan kell alkalmazni kisgyermekeknél és nyelési nehézséggel küzdőknél, mivel a rombuszok belélegzés és későbbi fulladásveszélyt jelentenek ezeknél az embereknél.
Ezekben az esetekben az OlynHexo-t csak az orvossal folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni, aki felméri az ilyen nehézségek kezelésének előnyeit.
A benzokain methemoglobinaemiát (magas methemoglobulinszintet okozhat a vérben) okozhat, amelyet olyan tünetek mutatnak be, mint pl. sápadt, szürke bőr, ajkak és szürke körömágy, fejfájás, szédülés, légszomj, fáradtság és gyors pulzusszám. A gyermekek és az idősek nagyobb kockázattal járnak a methemoglobinaemia miatt.
Ha tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy új tüneteket tapasztal, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és forduljon orvosához.
Egyéb gyógyszerek és az OlynHexo
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
OlynHexo 5 mg/1,5 mg, valamint ételek, italok és alkohol
Az OlynHexo rombusz használata után legalább 60 percig ne egyen és ne igyon.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
Az OlynHexo nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Az OlynHexo 5 mg/1,5 mg aszpartámot tartalmaz.
Ez a gyógyszer tabletta formájában 2,29 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuria (PKU) van, egy ritka genetikai rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja megfelelően eltávolítani.
Az OlynHexo 5 mg/1,5 mg ST izomaltot tartalmaz.
Az OlynHexo enyhe hashajtó hatású lehet. Az izomaltitol kalóriaértéke 2,3 kcal/g. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni az OlynHexo 5 mg/1,5 mg-ot?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők:
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, óránként vagy kétóránként 1 cukorkát használnak, legfeljebb napi 8 pasztillát.
6-12 éves gyermekek:
Hacsak kezelőorvosa másképp nem rendelkezik, 1 rombuszt használnak kétóránként, legfeljebb napi 4 rombuszot.
A gyermekek csak felnőtt felügyelete mellett alkalmazhatják a gyógyszert. Ne adjon 6 év alatti gyermekeknek.
A rombusznak szabadon feloldódhat a szájban.
A betegség első jeleinek megjelenése után a lehető leghamarabb kezdje el a kezelést.
Használja a gyógyszert legfeljebb 5 napig, anélkül, hogy orvoshoz fordulna.
Ha az előírtnál több OlynHexo 5 mg/1,5 mg-ot alkalmazott
Túladagolás esetén kezdetben a központi idegrendszer irritációja (remegés vagy görcsroham) jelentkezhet, később depresszió a légzési és a kóma depressziójává. Légszomj és kék-ibolya bőr elszíneződése fordulhat elő kisgyermekeknél.
A bőr vagy a nyálkahártya sérülései fokozott felszívódást és következésképpen a túladagolás kockázatát eredményezhetik.
Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az alább felsorolt összes mellékhatás gyakorisága nem ismert.
Íz, a nyelv zsibbadása és a száj zsibbadása átmenetileg előfordulhat a gyógyszer alkalmazásakor.
A gyógyszer hosszan tartó használata a fogzománc, a szilikát- és az összetett tömések és a fogkő elszíneződéséhez vezethet, amelyet alapos szájhigiénével lehet megakadályozni. A nyelv átmeneti színezése is lehetséges.
A gyógyszer túlérzékenységet (pl. Általános allergiát, csalánkiütést, az arc, a száj és a torok duzzadását), ritkán anafilaxiás sokkot okozhat.
A beadást követően methemoglobinaemiát figyeltek meg, főleg kisgyermekeknél és időseknél.
A gyógyszer bevétele után észlelt egyéb mellékhatások a következők: nyelvfájdalom, a fültőmirigy megnagyobbodása, gyulladás és a szájüreg hámlása.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az OlynHexo 5 mg/1,5 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az OlynHexo 5 mg/1,5 mg
- A készítmény hatóanyaga a klórhexidinium-diklorid 5,0 mg és a pasztillánként 1,5 mg benzokain.
- Egyéb összetevők: aszpartám, izomalt ST (cukrot helyettesítő édesítőszerként), borsmentaolaj, mentol, timol (ízesítőként), tisztított víz.
Milyen az OlynHexo 5 mg/1,5 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az OlynHexo pasztillák átlátszatlanok, mindkét oldalán fehér/sárgásfehér vagy világosszürke/sárga-szürke domború pasztilla.
Bliszter (kemény 0,02 mm-es alumíniumfólia, PVC/PVDC bevonattal), papírdoboz.
Kiszerelés: 20 rombusz.
A bejegyzési határozat jogosultja
McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Airton Road, Tallaght, Dublin 24, Írország
Gyártó
Soldan Holding + Bonbonspezialitäten GmbH, Höchstädter Strasse 33, 91325 Adelsdorf, Németország
A forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselője Szlovákiában
Johnson & Johnson, p. r. o., Karadžičova 12, 821 08 Pozsony, e-mail: otá[email protected]
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 júniusában frissítették.
- Pr; balov; repülési; k Aerius 0,5 mgml peror; lenoldat
- Pr; balov; repülési; k AFLAMIL 100 mg pr; sokk perorra; len szuszpenzió
- Pr; balov; repülési; k ACC 20 mg ml peror; lenoldat gyermekeknek és felnőtteknek; ch
- Pr; balov; repülési; 20 mg Atorvastatin Actavis adagja
- Pr; balov; repülési; AMOXICLAV 312,5 mg 5 ml