Termék állapota: Új termék
A gyógyszer csökkenti a hörgők nyálka tapadását és viszkozitását, megkönnyíti a köhögést, enyhíti a légzési nehézségeket, elnyomja a köhögési reflexet és növeli a légúti fertőzésekkel szembeni ellenállást. Könnyíti a köhögést.
A gyógyszer akut és krónikus légúti megbetegedések kezelésére szolgál, amelyek köhögéssel és vastag nyálka köhögéssel járnak, valamint a köhögés elősegítésére a kontrasztanyaggal végzett bronchoszkópos vizsgálat után. Bővebben az adcc.sk oldalon
A termék minimális rendelési mennyisége 1
Kosárba helyezés
Részletek
SOLVOLAN sajt 1x100 ml
A gyógyszer csökkenti a hörgők nyálka tapadását és viszkozitását, megkönnyíti a köhögést, enyhíti a légzési nehézségeket, elnyomja a köhögési reflexet és növeli a légúti fertőzésekkel szembeni ellenállást. Könnyíti a köhögést.
A gyógyszer akut és krónikus légzőszervi megbetegedések kezelésére szolgál, amelyek köhögéssel és vastag nyálka köhögéssel járnak, valamint a bronchoszkópos vizsgálat kontrasztanyaggal történő köhögésének támogatására.
Adagolás és adagolási ütemtervek
Felnőttek és serdülők 14 éves kortól:
2 mérőkanál naponta háromszor
tartós kezelésre (több mint 10 napra) 1 mérőkanalat használnak naponta háromszor.
Gyermekek:
5 és 14 év közötti életkor: 1 mérőkanál naponta 2-3 alkalommal
2-5 év közötti életkor: fél mérőkanál naponta háromszor
1 és 2 év közötti életkor: fél mérőkanál naponta kétszer
Használat módja
A gyógyszer szájon át történő alkalmazásra szolgál. Mérőkanállal kell adagolni a szirupot. Egy mérőkanál 5 ml szirupot tartalmaz. A szirupot étkezés után kell bevenni. A kezelés alatt ajánlott több folyadékot inni.
Betegtájékoztató
Számú melléklet 2. a változás bejelentésére, ev. Sz .: 2016/00621-Z1B
Írásbeli információk a felhasználó számára
Solvolan
Olvasd figyelmesen az egész betegtájékoztatót, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
- Ha 7-10 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a Solvolan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Solvolan szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Solvolan-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Solvolan-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Solvolan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Solvolan hatóanyaga az ambroxol. A Solvolan csökkenti a hörgő nyálka tapadását és viszkozitását, megkönnyíti a köhögést, enyhíti a légzési nehézségeket, elnyomja a köhögési reflexeket és növeli a légúti fertőzésekkel szembeni ellenállást.
Köhögéssel és vastag nyálka köhögésével járó akut és krónikus légzőszervi megbetegedések kezelésére, valamint kontrasztanyaggal történő bronchoszkópos vizsgálat (hörgővizsgálat) utáni köhögés támogatására szolgál.
Ha 7-10 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.
2. Tudnivalók a Solvolan szedése előtt
Ne szedje a Solvolan-t
- ha allergiás az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- ha súlyos máj- vagy veseproblémái vannak,
- ha Önnél bizonyos cukrok örökletes intoleranciája van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Solvolan szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Legyen különösen óvatos:
- Beszámoltak az ambroxol-hidrokloriddal kapcsolatos súlyos bőrreakciókról. Ha bőrkiütés jelentkezik (beleértve a nyálkahártyák, például a száj, a torok, az orr, a szem, a nemi szervek károsodását), hagyja abba a Solvolan szedését és azonnal forduljon orvosához.
- Ha súlyos vese- vagy májbetegsége van.
Ha a veseműködés súlyosan károsodott, akkor az ambroxol metabolitjai, amelyek a májban képződnek, felhalmozódni kezdhetnek a szervezetben.
Fogyasszon több folyadékot a Solvolan-kezelés alatt.
Gyermekek
Ha gyermeke használja a Solvolant, ügyeljen arra, hogy a szokásosnál több folyadékot fogyasszon.
Egyéb gyógyszerek és a Solvolan
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Nem ismert káros gyógyszerkölcsönhatás más gyógyszerekkel. A Solvolan-t szedheti vagy gyermekének más légúti vagy szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel és antibiotikumokkal adhatja be. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszerek Solvolan-nal történő alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Solvolan és étel
Vegye be a gyógyszert, vagy étkezés után adja gyermekének.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A terhesség alatti biztonságot nem igazolták. A Solvolan alkalmazása az első trimeszterben nem ajánlott.
Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható mellékhatás, a Solvolan nem ajánlott szoptató anyáknak.
Vezetés és gépek kezelése
Nincs bizonyíték arra, hogy befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták.
A Solvolan tabletta laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A Solvolan szirup szorbitot, etanolt és nátrium-benzoátot tartalmaz
Ez a gyógyszer 400 mg szorbitot tartalmaz 1 ml szirupban. A szorbit a fruktóz forrása. Ha orvosa azt mondta Önnek (vagy gyermekének), hogy bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha Önnél örökletes fruktóz-intoleranciát (HFI) diagnosztizáltak, amely ritka genetikai betegség nem képes feldolgozni a fruktózt, forduljon orvosához mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné vagy megkapná ezt a gyógyszert. A szorbit emésztési zavarokat okozhat, és enyhe túlzó hatása lehet.
Ez a gyógyszer kis mennyiségű etanolt (alkoholt) tartalmaz, kevesebb, mint 100 mg/adag.
Ez a gyógyszer 1 mg nátrium-benzoátot tartalmaz 1 ml szirupban.
3. Hogyan kell szedni a Solvolan-t?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és serdülők 14 éves kortól
3-szor 2 vagy 3-szor 1 * mérőkanál
3-szor 1 vagy 2-szer 1 * tabletta
5-14 éves gyermekek
2-3 alkalommal 1 mérőkanál
2-5 éves gyermekek
Háromszor fél mérőkanál
1-2 éves gyermekek
2-szer fél mérőkanál
* hosszú távú kezelésben (több mint 10 nap)
Szájon át (szájon át) vegye be a Solvolant étkezés után.
A tablettákat inni kis mennyiségű vízzel.
Mérőkanállal mérje meg a szirup pontos térfogatát. A mérőkanál lehetővé teszi a gyógyszer teljes adagjának (1 mérőkanál) vagy felének (fele mérőkanál) felének felhasználását.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Solvolan-t vett be
Ha az előírtnál többet vett be vagy nagyobb adagot adott gyermekének, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ha elfelejtette bevenni a Solvolan-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
A következő adagot a szokásos időben vegye be. Tegye ugyanezt a gyermeke számára is.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
- ízváltozás, fejfájás,
- csökkent érzékenység a garatban,
- hányinger, csökkent szájérzékenység és csökkent szájérzékenység.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
- hányás, hasmenés, emésztési problémák (dyspepsia), gyomorfájdalom, szájszárazság.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
- túlérzékenységi reakciók,
- kiütés, csalánkiütés,
- vizelési problémák (dysuria).
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):
- anafilaxiás (allergiás) reakciók, beleértve anafilaxiás sokkot, angioödémát (a bőr, a szubkután nyálkahártya vagy a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakuló duzzanata) és viszketést,
- súlyos bőr mellékhatások (beleértve a erythema multiforme (bőrbetegség a bőr kivörösödésével és a hólyagok kialakulásával), Stevens-Johnson szindróma (a multiformos ödéma nagy formája)/toxikus epidermális nekrolízis (életveszélyes betegség, a bőr elhalásával és hámlásával) és a bőr vetésével jelentkező akut súlyos bőrreakció))
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Solvolan-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Solvolan
- A készítmény hatóanyaga az ambroxolium-klorid.
Minden tabletta 30 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz, ami 27,36 mg ambroxolnak felel meg.
1 ml szirup 3 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz, ami 2,74 mg ambroxolnak felel meg.
5 ml szirup (1 mérőkanál) 15 mg ambroxol-kloridot tartalmaz, ami 13,68 mg ambroxolnak felel meg.
- Tabletta: Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz (E460), kukoricakeményítő, povidon és magnézium-sztearát (E572).
- Szirup: Egyéb összetevők: szorbit (E420), nátrium-benzoát (E211), glicerin (E422), nátrium-ciklamát, citromsav-monohidrát, málna aroma (etanol), tisztított víz.
Milyen a Solvolan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A tabletták fehérek, enyhén dupla domborúak, az egyik oldalon hasítóvonal.
A szirup tiszta, színtelen, enyhén sárgás, málna ízű oldat.
A Solvolan tabletta 20 tablettát tartalmazó dobozokban kerül forgalomba, buborékfólia csomagolásban; egy buborékfólia 10 tablettát tartalmaz.
A Solvolan szirup dobozban kapható, 100 ml sziruppalackban. Műanyag mérőkanál, fél kanállal.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
KRKA, sz., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
KRKA Slovakia, s.r.o., Turčianska 2, 821 09 Pozsony, Szlovákia
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 januárjában frissítették.