tbl flm 30x40 mg (blis.Al/PVC/PVDC)
A betegtájékoztató tartalma
3. MELLÉKLET A GYÓGYSZERKÉSZÍTÉSRE, EV. Sz .: 2107/10774
Írásbeli információk a felhasználók számára
Spasmomen ®
filmtabletta
A bejegyzési határozat jogosultja:
Glienicker Weg 125,
Fogalmazás
1 filmtablettában
otilonii bromidum (otilónium-bromid) - 40 mg
laktóz (laktóz); karboximetilamylum natricum (nátrium-keményítő-glikolát); magnézium-sztearát; hipromellóz (hipromellóz); titán-dioxid (titán-dioxid); makrogolum 4000 és 6000 (makrogol 4000 és 6000); talkum (talkum) oryzae amylum (rizskeményítő)
Farmakoterápiás csoport
Jellemzők
Az ótilónium-bromidnak erős spasmolitikus hatása van a gyomor-bél simaizomzatára, ezért a Spasmomen ® mindenféle eredetű, fokú és lokalizációjú hiperkinetikus vagy görcsös állapotra javallt, amelyet a simaizom kóros összehúzódása okoz. Az ajánlott terápiás dózisokban alkalmazva nincs mellékhatása, még az atropin típusú sem.
Jelzések
Az emésztőrendszer görcsrohamai és funkcionális diszkinéziája (irritábilis bél szindróma, akut gyomor-, bél- és nyombélgyulladás, nyelőcsőbetegségek).
Felkészülés endoszkópos vizsgálatokra (esophagoscopy, gastroscopy, duodenoscopy, colonoscopy és rectoscopy).
Ellenjavallatok
Túlérzékenység az otilónium-bromiddal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Káros hatások
Az előírt adagokban alkalmazva nincs mellékhatása.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Óvatosan kell eljárni glaukóma, prosztata megnagyobbodás vagy portál szűkület alkalmazása esetén.
Terhesség és szoptatás
A preklinikai állatkísérletek során nem figyeltek meg káros hatásokat (embriotoxikus vagy teratogén) a magzat fejlődésére. A többi gyógyszerhez hasonlóan a Spasmomen ® terhesség és szoptatás alatt is csak a javallat alapos mérlegelése után és orvosi felügyelet mellett alkalmazható.
Interakciók
A Spasmomen ® együttes alkalmazása más termékekkel lehetséges, mivel más gyógyszerekkel nincsenek kölcsönhatások.
Adagolás és alkalmazás módja
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik: Naponta 2-3 alkalommal egy-két filmtablettát kell bevenni.
A mai napig nem jelentettek mérgezést a betegeknél, és ha a túladagolás tünetei jelentkeznek, támogató tüneti kezelés javasolt.
Tárolás
Nincsenek különleges tárolási követelmények
Értesítések
A dobozon feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni.
Gyermekektől elzárva tartandó!
Csomagolás
30 filmtabletta csomagonként.
Az utolsó felülvizsgálat dátuma: