A sclerosis multiplex váratlanul fejjel lefelé fordíthatja a fiatal, látszólag egészséges embereket. A szklerózis multiplex-tudatosság világnapja alkalmából a hírességek ezért úgy döntöttek, hogy részt vesznek a "Ne bujkálj - dobd el a maszkot" projektben, hogy elérjék és támogassák a betegeket ezzel az alattomos "ezer arcbetegséggel", valamint felhívják a lakosság figyelmét., figyelmeztető jelek és eloszlatják a betegséggel kapcsolatos mítoszokat és előítéleteket.

következményekkel

Arcok ezreinek betegsége

Szklerózis multiplex - szakmailag szklerózis multiplex (SM) - a fogyatékosság leggyakoribb nem traumás oka 20 és 40 év közötti fiatal felnőtteknél. Ez egy krónikus autoimmun betegség, amelyben az immunrendszer megtámadja saját idegrendszerét. Több ezer arc betegségének is nevezik, nagyon változatos megnyilvánulásai lehetnek, és fejlődése kiszámíthatatlan, mert betegenként is eltérő. Figyelmeztetés nélkül jelenik meg, és kezdetben csak "szokásos" kimerültség, túlterhelés vagy stressz eredményeként jelenhet meg.

A sclerosis multiplexben az immunrendszer elpusztítja saját idegrostjainak védőhüvelyét és ezáltal befolyásolja kommunikációs képességüket - idegi impulzusok továbbítását. Sok SM-es ember sok éven át szenved a betegségtől, hogy megtudja, mi a valódi oka problémáinak - állandó fáradtság, növekvő mozgási problémák, fájdalom, látási problémák vagy depresszió. A sclerosis multiplexben gyakorlatilag bármilyen neurológiai tünet előfordulhat, amely gyakran fokozatosan fizikai fogyatékosságot és neuropszichiátriai rendellenességeket okoz.

Pontosan a sokféle és nem specifikus megnyilvánulások miatt, amelyek spontán jelennek meg, majd spontán visszhangoznak, hogy egy idő után visszatérjenek, a betegséget nehéz diagnosztizálni, és nincs olyan teszt, amely egyszerűen megerősítené. Ugyanabban az időben A korai diagnózis és a korai hatékony kezelés kulcsfontosságú a beteg prognózisában.

Bár nincs olyan gyógyszer, amely közvetlenül gyógyíthatná az SM-t, a rendelkezésre álló gyógyszerek befolyásolhatják a betegség lefolyását, késleltethetik és lassíthatják annak fogyatékossá válását, megelőzhetik vagy kezelhetik a hirtelen jelentkező tüneteket, enyhíthetik a betegség tüneteit, de elősegíthetik a stressz kezelését is. súlyos betegségtől. Az elmúlt 20 évben nyilvántartásba vett vagy jelenleg a regisztráció vagy a klinikai vizsgálatok fázisában lévő új hatóanyagok már a betegek nagy hányada számára jelentenek reményt.

Amihez a betegek és szeretteik fordulhatnak?

A kezelés mellett a súlyos krónikus betegségben szenvedő betegek számára nagyon hasznos, ha tapasztalatokat cserélnek, találkoznak és megbeszélik egymást, olyan megértést és támogatást nyújtanak, amelyet nehéz megtalálni abban, aki önmagában nem éli túl a betegséget. Szlovákiában az SM-ben szenvedő betegek és hozzátartozóik a Szlovák Szklerózis multiplex Szövetséghez (SZSM) fordulhatnak, amely például egy kongresszust készít a betegek és a nagyközönség számára az "Életminőség az SM-ben" témában, a Benefit pedig egy betegtörténetek könyvének bemutatásával "Végtelen történet az SM-vel" címmel, és versenyműsort szervez a szlovákiai és nemzetközi szintű MS "Abilympiad" -val küzdő emberek munkaképessége és készségei.

"Szakszervezetünket azért hoztuk létre, hogy segítsük az SM-ben diagnosztizált embereket, támogassuk és bátorítsuk azokat a betegeket, akik ellenállnak az SM-nek, és enyhítsük azok szenvedését, akik már harcolnak a kormány mellett, és akik a családtagok, orvosok gondozásától és segítségétől függenek munkások és mások. A betegek mellett családtagjaik is tagjaivá válhatnak, valamint bárki, aki segíteni akar az embereknek ebben a diagnózisban ”- magyarázza Jarmila Fajnorová, az SZSM elnöke.

A Sclerosis Multiplex Egyesület különféle módon segíti a sclerosis multiplexben szenvedő betegeket., amely előadásokat, rehabilitációs tartózkodásokat szervez, tanácsadást és segítséget nyújt, de megalapította a Védett Műhelyt is, amelynek jelenleg tíz alkalmazottja van. Hope rendezvényeket is szervez, hogy felhívja a figyelmet a betegségre a lakosság körében. Ez az egyik legfontosabb és legvonzóbb a közönség számára rendezvény "A Tátrától a Dunáig kerékpárral a szklerózis multiplex ellenére", maguk a betegek találták ki annak érdekében, hogy felhívják a figyelmet a betegségre a társadalomban, ami nekik is sikerrel jár.

"A kerékpárosok száma évről évre növekszik - olyan betegek, akik az egész útvonalat, azaz 400 km-t teszik meg. És ez az egészséges kerékpárosok száma is. Az egész esemény már megtörtént egy nagy vonzó esemény formájában, növeli a társadalom érdeklődését a sclerosis multiplex iránt, és tájékoztat a betegségről. Az ilyen eseményeknek hatalmas támogatottsága van külföldön, és alig várjuk, hogy pontosan ugyanez alakuljon ki hazánkban is "- mondja Jaroslava Valčeková, a szövetség elnöke.

A projektet hírességek támogatták

Azok a személyiségek, akik úgy döntöttek, hogy támogatják a "Ne bújj - dobd el a maszkot" projektet, Szklerózis multiplexes életemben sportolók, színészek, énekesek, táncosok, ismert moderátorok és szerkesztők szerepelnek - Matej Tóth, Danka Barteková, Maroš Kramár, Bibiana Ondrejková, Nela Pocisková, Filip Tůma, Sajfa, Veronika Cifrová - Ostrihoňová, Kveta Horváthová, Janka Hospodárová, Laci Strike és Street Dance Academy, Katka Jakes - Stumpfova, Karin Majtanova, Juraj Kemka, Veronika Gabcova - Lucenicova, Andrea Karnasova, Zuzana Tluckova és Andrea Zimanyiova.