Helló, köszönöm a kérdést
A thalassemia egy genetikai betegség, amelyet autoszomális recesszív modellből örököltek. Az emberi test minden sejtjében 2 típusú kromoszóma található (genetikai anyag a sejtekben), egy autoszóma (testkromoszóma) és egy alloszóma (nemi kromoszóma). Az embereknek 22 autoszómapárja és 1 pár alloszómája van, tehát egy embernek 23 pár kromoszómája van. Ezeket a kromoszómákat 23 apától és 23 anyától kaptuk.
A thalassemia gén (HBB gén) hordozója a 22 autoszomális pár egyikében található. Annak, aki súlyos talasszémiát tapasztalhat, károsodást kell találni ebben a két génben. Ha partnerének egyáltalán nincs talaszémiája (vagyis mindkét gén normális), akkor gyermekei valószínűleg megtapasztalják a thalassemia (enyhe thalassemia) tulajdonságait. Ha partnerének a thalassemia jele van (vagyis csak egy gén sérült meg), akkor 50% az esély, hogy gyermeke súlyos talassemia-t tapasztal, és 50% az esélye, hogy gyermeke megtapasztalja a thalassemia tulajdonságait. Ha partnerének súlyos talaszémiája is van (vagyis mindkét gén károsodott), akkor minden gyermeke szintén súlyos talaszémiát fog tapasztalni.
Az alábbiakban bemutatjuk a genetikai örökséget:
Ennyi információ tőlem, remélem, tud válaszolni