Pulmonalis hypoplasia a méh tüdőfejlődésének zavara, amely leggyakrabban egyoldalú. Ezek a tüdő különböző rendellenességei, amelyekben a tüdőszövet nem eléggé fejlett. Tüdőhipoplazia esetén a test nincs eléggé ellátva oxigénnel.
A betegség súlyossága attól az időtartamtól függ, amikor a méh tüdeje nem a megfelelő irányba fejlődik. Minél előbb károsodik a tüdő fejlődése, annál súlyosabb az állapot. A pulmonalis rendellenességek mellett a pulmonalis hypoplasia számos olyan fejlődési rendellenességgel rendelkezik, amelyek befolyásolják az emésztőrendszert, a szívet, a vizeletrendszert vagy a csontot.
A tüdő normálisan fejlődik, ha:
- a mellüreg kellően fejlett
- a magzat kellően mozog a méhben
- a szükséges mennyiségű magzatvíz van a méhben
- elegendő nyomás van a tüdőben és bizonyos mennyiségű folyadék van
Esemény
A pulmonalis hypoplasia önmagában nagyon ritka. Ha ez a betegség megnyilvánul, akkor általában más veleszületett hibákkal és rendellenességekkel, például. oligohidramnionokban, magzati hidropákban és különféle neuromuszkuláris betegségekben.
A magzati hidropáknál 90% az esély arra, hogy a csecsemőnek nincs elég fejlett tüdeje. Amikor a betegség bekövetkezik, nincs különbség fajok vagy nemek között.
10 000 született csecsemőnként a betegség körülbelül tíz csecsemőt érint.
Okoz
Az ok megosztott:
- Elsődleges okok - nem ismert, miért fordult elő tüdőhipoplazia.
- Másodlagos okok - egy bizonyított egészségi állapot, amely felelős a hipoplazia kialakulásáért.
A másodlagos okok a következők:
- a mellüreg természetellenes alakja (különböző deformitások),
- nem eléggé fejlett rekeszizom, amelynek eredményeként a szervek a hasüregből a mellüregbe kerülnek
- a magzatvíz hiánya - vesebetegségek esetén a korai magzatvíz kiáramlása 2
Beszédek
A tüdő rendellenességei ultrahanggal kimutathatók.
:
- a magzati mozgások elégtelen érzése
- kevés magzatvíz (ultrahangon észlelhető)
- nehéz légzés
- az újszülött csecsemőjének kékes elszíneződése
- gyors légzés
- rajzolás a bordaközi terekbe, amikor a mellkas belsejében lélegzik
- a mellkas alakja megváltozhat
- a szív jobbra mozgatható
- egyéb veleszületett rendellenességek jelenléte
Diagnosztika
- a tüdő hypoplasia gyanúja már a terhesség alatt kifejezhető, ha az orvos ultrahang segítségével kimutatja a méhben lévő kevés magzatvizet, a fej kis kerületét, néha fokozott a fej szivárgása
- az újszülött sérült veséiben a laboratóriumi eredmények a vesekárosodás megnövekedett markereit mutatják - kreatinin, karbamid
- képalkotó módszerek:
- Röntgen - a mellkas röntgenfelvételén láthatjuk a mellüreg levegőjét, az ún pneumothorax
- ultrahang - vesekárosodás, oligohidramnion
- EKG - szívritmuszavarok
- bronchoszkópia - a légutak vizsgálata a légutakba helyezett endoszkóp (cső) segítségével
Kezelés
Néha a születés után azonnal el kell kezdeni az újraélesztést a vérkeringés és a légzés helyreállítása érdekében. A gyermekeket ezután mesterséges tüdőventilációhoz kapcsolják. ez azt jelenti, hogy az eszközök mögöttük lélegeznek. A stabilizálás után a pulmonalis hypoplasia okával mindig foglalkozunk, ha a kialakult rekeszizom felelős a betegségért, akkor megkezdődik a műtéti kezelés.
A babát a szülés előtt segíteni lehet, ha a korai születés jelei vannak a korai antibiotikum-kezelés megkezdésével, olyan készítményeket kapnak, amelyek felszabadítják a méhet és így megakadályozzák az idő előtti összehúzódást, nem utolsósorban kortikoszteroidokat adnak, amikor a szülés a 34. hét előtt kezdődik. terhesség. A kortikoszteroidok elősegítik a tüdő gyorsabb érését.
A műtéti kezelést csak az állapot stabilizálása után végezzük.
Előrejelzés
Az általános prognózis a hipoplazia mértékétől függ, az egész tüdő nem mindig érintett. Minél kevésbé érintett a tüdő, annál jobb a gyermek gyógyulási esélye, a betegség néha a gyermek halálával végződik. A gyógyult gyermekek gyakran légúti fertőzésekben és különböző növekedési rendellenességekben szenvednek.