Jellemzők: Áttetsző hidrokolloid hipoallergén tapasz. A csomag 5 darab tapaszt tartalmaz.

  • A tapaszt a sarkon lévő hólyagok kezelésére szánják,
  • megerősített középső rész,
  • a vékonyított élek jobban és szilárdabban tapadnak a bőrön
  • második bőrként működik, az alkalmazás után azonnal enyhíti a fájdalmat,
  • A hidrokolloid védőgél segít helyreállítani a bőrt, szigeteli a sebet a nyomástól és a súrlódástól, és elősegíti a gyógyulást,
  • A tapasz gyorsan alkalmazkodik a sarok alakjához, és enyhíti a kellemetlenségeket a sporttevékenység során,
  • a tapasz csak egyszer használható.

Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A használati utasítással ellentétben.

Terhesség és szoptatás: Használat előtt tanácsos orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulni.

Használat módja: Ha a buborékfólia bármilyen módon leszakadt vagy eltört, mossa le a sebet szappannal és vízzel, és fertőtlenítő oldattal kezelje. Távolítsa el a címkét tartalmazó védőpapírt a tapaszról, és melegítse fel a tapaszt a tenyerében. Óvatosan húzza le a tapaszt műanyag hátlapjáról, hogy ne érjen hozzá a ragasztó részhez. Vigye fel a száraz, száraz bőrre úgy, hogy a tapasz középső része közvetlenül a buborékfóliára kerüljön. Óvatosan simítsa meg a tapasz széleit, hogy jól tapadjanak. Soha ne vágja le a tapaszt. A tapasz 2-3 napon belül magától lehámlik.

Ne használja a tapaszt, ha a seb fertőzött.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Leírás

Jellemzők: Áttetsző hidrokolloid hipoallergén tapasz. A csomag 5 darab tapaszt tartalmaz.

  • A tapaszt a sarkon lévő hólyagok kezelésére szánják,
  • megerősített középső rész,
  • a vékonyított élek jobban és szilárdabban tapadnak a bőrön
  • második bőrként működik, az alkalmazás után azonnal enyhíti a fájdalmat,
  • A hidrokolloid védőgél segít helyreállítani a bőrt, szigeteli a sebet a nyomástól és a súrlódástól, és elősegíti a gyógyulást,
  • A tapasz gyorsan alkalmazkodik a sarok alakjához, és enyhíti a kellemetlenségeket a sporttevékenység során,
  • a tapasz csak egyszer használható.

Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A használati utasítással ellentétben.

Terhesség és szoptatás: Használat előtt tanácsos orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulni.

Használat módja: Ha a buborékfólia bármilyen módon leszakadt vagy eltört, mossa le a sebet szappannal és vízzel, és fertőtlenítő oldattal kezelje. Távolítsa el a címkét tartalmazó védőpapírt a tapaszról, és melegítse fel a tapaszt a tenyerében. Óvatosan húzza le a tapaszt műanyag hátlapjáról, hogy ne érjen hozzá a ragasztó részhez. Vigye fel a száraz, száraz bőrre úgy, hogy a tapasz középső része közvetlenül a buborékfóliára kerüljön. Óvatosan simítsa meg a tapasz széleit, hogy jól tapadjanak. Soha ne vágja le a tapaszt. A tapasz 2-3 napon belül magától lehámlik.

Ne használja a tapaszt, ha a seb fertőzött.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! A lejárati idő után ne alkalmazza!

További részletek

Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog

hólyagok

Javallatok: A visszeres tünetek és a kapcsolódó szövődmények komplexe: vénás trombózis, mélyvénagyulladás, felszíni periflebitis, alkarfekély, posztoperatív varicophlebitis, rejtett vénák műtéti eltávolítása utáni állapotok, sérülések és zúzódások, helyi infiltrátumok és duzzanatok, bőr alatti erek. A mozgásszervi és hüvely-szalagos készülék sérülései által okozott betegségek.

Ellenjavallatok: Ismert túlérzékenység a termékkel szemben. A Lioton® gélt 100 000 nem szabad használni vérzés során, nyílt bőrsebeken, nyálkahártyákon és fertőzött területeken gennyes folyamatok során. Vérzés esetén szigorúan mérlegelni kell a Lioton 100 000 ® gél használatát.

Terhesség és szoptatás: A Lioton gél 100 000 terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásáról nincsenek adatok. Gyógyszerformája miatt a termék szükség esetén rövid távú kezelésre használható, de csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően. Vigyázat, ha főleg az 1. és a 3. trimeszterben alkalmazzák.

Adagolás: Vigyen fel 3–10 cm gélt a kezelt területre naponta 1-3 alkalommal, és enyhén masszírozza be.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Guttalaxot székrekedés és más olyan állapotok kezelésére használják, amelyek megkönnyítik a belek ürítését.

Ellenjavallatok: Allergia (túlérzékenység) nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére. Bélelzáródás vagy bélelzáródás. Akut hasi események, beleértve a vakbélgyulladást vagy az akut gyulladásos bélbetegséget. Nagy vízveszteség a testből. Hányingerrel és hányással járó súlyos hasi fájdalom, amely több súlyos állapotra utalhat. A ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. A Guttalax terhesség és szoptatás alatt csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Klinikai adatok azt mutatták, hogy sem a nátrium-pikoszulfát (bisz (p-hidroxi-fenil) -piridil-2-metán), sem pedig glükuronidjai aktív része nem ürül egészséges anyák anyatejében szoptatás alatt. Ezért a Guttalax biztonságosan alkalmazható szoptatás alatt.

Adagolás: A Guttalaxot másnap reggel lefekvés előtt kell bevenni, hogy másnap reggel kiürüljön. A hatás általában az alkalmazás után 6-12 órán belül jelentkezik. Felnőttek és 10 év feletti gyermekek 10-20 cseppet, 4-10 éves gyermekek 5-10 cseppet vesznek be.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.

Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.

Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.

Adagolás: 2-3 óránként hagyja, hogy 1 rombusz lassan feloldódjon a szájában. Az adag 1 - 2 óránként 1 rombuszra növelhető. Ne lépje túl a napi 10 rombusz adagját. A rombuszokat nem szabad rágni vagy lenyelni. Aphthae kezelése: hagyja, hogy a rombusz lassan feloldódjon az aftákkal érintkezve. 4 éves kortól gyermekeknél csökkenteni kell az adagot: a napi 6 rombusz adagját nem szabad túllépni.

A pasztillák használata után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.

Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.

Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.

Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Jelzések: Az inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, ficamok, elmozdulások, az izmok összezúzása és túlzott megerősítése utáni gyulladás helyi kezelésére. A gyógyszer felnőttek és 15 éves kortól kezdve serdülők számára készült. A gyermekeket csak orvos tanácsára szabad használni.

Ellenjavallatok: Túlérzékenység diklofenakkal, acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok), valamint izopropanollal, propilén-glikollal és más összetevőkkel szemben. A terhesség harmadik trimesztere, szoptatás.

Terhesség és szoptatás: Kerülni kell a terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazást. A harmadik trimeszterben nem szabad használni.

Adagolás és alkalmazás: Az érintett terület nagyságától függően napi 3-4 alkalommal vigyen fel 2-4 g Flector® EP gélt (1-2 ujjhegy). A gélt izomfájdalom esetén óvatosan be kell dörzsölni vagy be kell masszírozni a bőrbe. A Flector® EP gél más fájdalomcsillapítók kiegészítőjeként is használható.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!

Jelzések: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).

Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély.

Terhesség és szoptatás: Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy az N-acetil-cisztein kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.

Adagolás: 1-2 év közötti gyermekek: 50 mg N-acetil-cisztein naponta 3-szor, i. Naponta 3 alkalommal 100 zacskó granulátum 100 mg. 2 és 12 év közötti gyermekek: 100 mg N-acetil-cisztein naponta háromszor, i. 3x naponta 1 zacskó granulátum 100 mg. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.

A granulátum oldatának elkészítése: A tasak tartalmát öntsük egy üres pohárba, majd öntsük fel vízzel.

A kezelés alatt elegendő folyadékot kell inni.

Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!