Annak eredményeként, hogy a kannabisz gyógyszer, számos gyógyszergyártó cég olyan gyógyszereket fejlesztett ki, amelyek vagy tartalmaznak, vagy hasonló vegyszereket tartalmaznak, mint a kannabisz növényekben található kannabinoidok. Egyes kutatók arra használták fel tudásukat, hogy az agy hogyan dolgozza fel a kannabinoidokat olyan gyógyszerek kifejlesztésére, amelyek laboratóriumokban készülnek, de "ugyanúgy" működnek, mint az orvosi kender. Maradunk abban a véleményben, amelyet a szakértő ismertetett az orvosi kannabiszról Dr. Lumír Hanuš - hogy egyetlen szintetikus vagy más módon módosított kannabinoid sem és soha nem lesz hatékonyabb, mint a kenderben található természetes kannabinoidok.
Az alábbiakban felsoroljuk ezeket a kannabisz-alapú kábítószereket, nevükkel, kereskedelmi nevükkel, gyártóikkal és a kannabiszhoz kapcsolódó tulajdonságokkal. A használati információk csak tájékoztató jellegűek !
- Sativex
Gyártó: GW Pharmaceuticals (GWPH a NASDAQ-nál)
Sativex orális spray
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Orális spray, amelynek kémiai vegyülete a kannabisz növény természetes kivonatából származik. A Sativex két kannabinoidot tartalmaz: THC (delta-9-tetrahidrokannabinol) és CBD (kannabidiol)
Javasolt orvosi felhasználás: Neuropátiás fájdalom és görcsök kezelése sclerosis multiplexben (SM) szenvedő betegeknél; Fájdalomcsillapító - előrehaladott rákos felnőtt betegek közepes vagy súlyos fájdalomtól szenvedő kezelése
Jóváhagyási státusz: 2010. június 21-én hagyták jóvá az Egyesült Királyságban, mint a világ első vényköteles kannabisz-drogját. Az Egyesült Királyságban működő Bayer és az európai ALMIRALL gyártási engedéllyel rendelkezik. Jóváhagyta a sclerosis multiplex okozta görcsök kezelésére Spanyolországban (2010. július 28.), Kanadában (2010. augusztus 31.), Csehországban (2011. április 15.), Dániában (2011. június 8.), Németországban (2011. július 4.), Svédországban (december). 2011. február 22.), Ausztria (2012. február 7.), Olaszország (2013. május 7.) és Svájc (2013. november 27.). Finnországban, Izraelben, Norvégiában és Lengyelországban is jóváhagyták. Információ a gyógyszer szlovákiai elérhetőségének lehetőségeiről - www.medicann.sk
Olyan gyógyszerek, amelyek a kannabiszban természetesen megtalálható vegyi anyagok szintetikus változatait tartalmazzák
- Dronabinol/Marinol
Gyártó: UNIMED Pharmaceuticals, a Solvay Pharmaceuticals leányvállalata
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Szintetikus THC
Javasolt orvosi felhasználás: Hányinger és hányás kezelése rákos betegeknél; étvágystimuláns AIDS-es betegeknél; fájdalomcsillapító, amely enyhíti a neuropátiás fájdalmat sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél.
Jóváhagyási státusz: Az FDA jóváhagyta az Egyesült Államokban azokat a kiegészítőket, amelyek lehetővé teszik ennek a gyógyszernek az étvágy (1992) és az émelygés (1985) serkentését; ugyanakkor a kontrollált gyógyszerek 3. csoportjába került 1999. július 2-i hatállyal. Dániában jóváhagyva a sclerosis multiplex kezelésére (2003. szept.).
Kanadában jóváhagyva az AIDS, az étvágytalanság (2000. április) és a rák kemoterápiájához kapcsolódó hányinger és hányás kezelésére (1988).
Olyan gyógyszerek, amelyek hasonló vegyi anyagokat tartalmaznak, mint a kannabiszban, de a kannabiszban nem találtak.
- Nabilon/Cesamet
Gyártó: Valeant Pharmaceuticals International (VRX és NASDAQ)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: A THC-hez hasonló szintetikus kannabinoidok.
Javasolt orvosi felhasználás: Hányinger és hányás kezelése kemoterápiában részesülő betegeknél.
Jóváhagyási státusz: Az FDA eredetileg 1985-ben engedélyezte használatát az Egyesült Államokban, de kivonták a piacról, amíg az FDA 2006. május 15-én újra jóváhagyta, és 2006. augusztus 17. óta elérhető az amerikai gyógyszertárakban, valamint az Egyesült Királyságban és Ausztráliában ( 1982), Kanada (1981) és Mexikó (2007).
2006. május 15-én az FDA jóváhagyta a Nabilon (Cesamet 1 mg kapszula) címkézésének biztonsági felülvizsgálatát, és elrendelte a használatára vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések, valamint a beteg mentális állapotát befolyásoló mellékhatások címkézését. 2007. február 22-én Valeant új kérelem benyújtását jelentette be a Cesamet tesztelésére a kemoterápia okozta neuropátiás fájdalom kezelésére.
- Dexanabinol
Gyártó: Solvay Pharmaceuticals (Abbott Laboratories engedélye 2010-ben; ABT a NASDAQ-nál)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Szintetikus, nem pszichotróp kannabinoid, amely blokkolja az NMDA receptorokat, valamint a COX-2 citokineket és kemokineket.
Javasolt orvosi felhasználás: Neuroprotektív (védi az agyat a károsodástól) szívműtét utáni használatra; javítja a memóriát és más magas szintű agyi sérülés utáni funkciókat; lehetséges jövőbeni felhasználása rákellenes gyógyszerként?! 😉
Jóváhagyási státusz: 2013. november 11-én nem engedélyezték a használatát.
A 846 beteg bevonásával végzett III. Fázisú klinikai vizsgálatot 2004 decemberében fejezték be. Pharmos kijelentette, hogy a klinikai vizsgálat késői fázisában statisztikailag szignifikáns javulás nem volt kimutatható. Az agyrák kezelésének I. fázisú tesztelése 2012 szeptemberében kezdődött. Az eredményeket nem tették közzé.
- CT-3 (ajulémsav)
Gyártó: Indevus Pharmaceuticals (IDEV és NASDAQ)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: A THC-11 THC metabolitjának szintetikus erősebb helyettesítése
Javasolt orvosi felhasználás: Spaszticitás és neuropátiás fájdalom kezelése SM-ben szenvedő betegeknél. gyulladáscsökkentő tulajdonságok, tud segít enyhíteni az ízületi gyulladás fájdalmát.
Jóváhagyási státusz: Nem engedélyezett orvosi felhasználásra.
Az I. fázisú klinikai vizsgálatok 2002. július óta fejeződtek be.
A II. Fázisú tanulmányok 2002 májusában kezdődtek Németországban, hogy teszteljék a fájdalomcsillapító tulajdonságokat neuropátiás fájdalomban szenvedő betegeknél.
- Cannabinor (korábban PRS-211375)
Gyártó: Pharmos (PARS és NASDAQ)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Szintetikus vegyi anyag, amely specifikusan kötődik az agyban a másodlagos kannabinoid receptorokhoz (CB2).
Javasolt orvosi felhasználás: Gyulladáscsökkentő. Krónikus fájdalom kezelése, hangsúlyozva a neuropátiás fájdalmat (idegeket); segít a hólyag ellenőrzésében.
Jóváhagyási státusz: Nem engedélyezett laboratóriumi kutatáson kívüli használatra.
Pharmos kijelentette, hogy a kísérletileg kiváltott fájdalom 2a fázisában a kannabinor nem teljesítette a kapszaicin által kiváltott fájdalom csökkentésének elsődleges célját, de a gyógyszert biztonságosnak találták.
- HU 308
Gyártó: Pharmos (a Jeruzsálemi Héber Egyetem engedéllyel rendelkezik)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Szintetikus vegyi anyag, amely specifikusan kötődik az agyban található kannabinoid receptorhoz (CB2).
Javasolt orvosi felhasználás: A magas vérnyomás kezelése
Jóváhagyási státusz: Nem engedélyezett laboratóriumi kutatáson kívüli használatra. A preklinikai laboratóriumi vizsgálatokban bizonyított hatékonyság.
- HU 331
Gyártó: Cayman Chemical
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: A CB1 és CB2 receptorokra ható szintetikus kémiai vegyület.
Javasolt orvosi felhasználás: Memóriazavarok kezelése, fogyás kezelése, étvágyjavítás, neurodegeneratív betegségek, fájdalomcsillapítás és gyulladás kezelése.
Jóváhagyási státusz: Nem engedélyezett laboratóriumi kutatáson kívüli használatra. Bizonyított hatékonyság a preklinikai laboratóriumi vizsgálatokban A preklinikai toxikológiai vizsgálatok befejeződtek.
A Cayman Chemical szerint jelenleg még nem folynak tanulmányok, bár a HU 331-et a kutatóintézetek megvásárolhatják.
Olyan gyógyszerek, amelyek nem úgy működnek, mint a kannabisz, hanem ugyanazon az agyrészeken hatnak
- Rimonabant/Acomplia
Gyártó: Sanofi-Aventis (SNY a NASDAQ-on)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Szintetikus vegyi anyag, amely blokkolja az agyból bevitt endokannabinoidokat, elnyomva az étvágyat.
Javasolt orvosi felhasználás: Elhízás ellen (csökkenti az étvágyat)
Jóváhagyási státusz: Nem engedélyezett a használatra. 2006 februárjában az FDA "írásos jóváhagyást" adott ki az Acomplia számára, mint súlycsökkentő gyógyszer. A teljes jóváhagyáshoz meg kell oldani azokat a kérdéseket, amelyeket hivatalosan még nem tettek közzé. Az Egyesült Államokban az értékesítés leáll, miután bebizonyították az öngyilkossági hajlamokkal járó mellékhatásokat.
A gyógyszert 2006 júniusában hagyták jóvá Európában és az EU piacain történő felhasználásra, majd ezt követően az Európai Gyógyszerügynökség 2006. január 16-án visszavonta lehetséges pszichiátriai mellékhatások miatt. A Sanofi-Aventis később kivonta a terméket a piacról !
- Taranabant/MK-0364
Gyártó: Merck (MRK és NASDAQ)
A kenderrel kapcsolatos tulajdonságok: Az agy kannabinoid receptorainak blokkolójaként működik, elnyomva ezzel az étvágyat.
Javasolt orvosi felhasználás: Elhízás elleni gyógyszerként.
Jóváhagyási státusz: Nem engedélyezett a használatra. 2008 októberében a Merck arról számolt be, hogy a Taranabant mellékhatásai, beleértve a depressziót és a szorongást, nagyobb dózisok mellett fokozódtak, ezért a vállalat úgy döntött, hogy abbahagyja a fejlődését.
Itt is láthatja, hogy a gyógyszergyárak mindent megtesznek azért, hogy olyan kannabisz-kábítószerrel álljanak elő, amely ugyanolyan hatékony, mint maga a kannabisz. Ahogy Dr. mondja Lumír Hanuš, a Héber Egyetem orvosi kannabisz-kutatásának vezető szakértője, semmilyen vegyi vagy egyéb helyettesítő nem helyettesítheti magában a növényben található kannabinoidok komplexét és kölcsönös szintézisét.
Ezeket az információkat elsősorban azért szolgáltatjuk, hogy láthassa, hogy a gyógyszergyárak ez irányú kutatása óriási, mert nagy gazdasági potenciált éreznek, nem érdekli őket az emberek valós kezelése, mert különben elősegítenék magának a kannabisznak a kezelését, hogy azok, akik tudni és akarni tudod magadnak művelni !