Szabadalmi szám: E 9729

tau-protein-kináz

Még mindig 22 oldal van.

Figyeljen minden oldalt ill Letöltés PDF fájl.

MPK/Márkák

Link

3-helyettesített 4-pirimidon-származékok

Szabadalmi szám: E 5496

. az A6 rendellenes felhalmozódása és aggregációja, pl. Down-szindróma, agyi vérzés külön agyi amiloid angiopathia következtében, Lewy testbetegség (ShinkeyShinpo (Nerve Advance, 34, 343 (1990) Tanpaku-shitu Kaku-san Koso (Protein, Nucleic Acid, Enzyme), 41, 1476 (1996), Ezenkívül, ha a betegség neurofibrilláris gubancokat mutat a PHF felhalmozódása miatt, a példák között szerepel a progresszív.

Protein-kináz inhibitorok

Szabadalmi szám: E 6545

. Kis molekula rák és egyéb állapotok kezelésére. A 0005 C-kit egy transzmembrán receptor, amely a receptor tirozin-kináz alcsoport 3. típusába tartozik, amely magában foglalja a thrombocyta eredetű növekedési faktor receptort (PDGFR), a vastagbélstimuláló faktort is ( CSF-1) receptor és F-szerű tirozin-kináz (Flt-3). A gasztrointesztinális stromalis tumorok (GIST), amelyek a leggyakoribb mesenchymalis daganatok, kimutatták, hogy.

Pirazollal szubsztituált aminoheteroaril vegyületek, mint protein kináz inhibitorok

Szabadalmi szám: E 8914

. egyéb szövetek. Számos tanulmány összekapcsolta a c-MET és/vagy HGF/SF expresszióját a rák különböző típusainak (köztük tüdő, vastagbél, emlő, prosztata, máj, hasnyálmirigy, agy, vese, petefészek, gyomor, bőr - progressziójának állapotával. és a csontrákok).). Ezenkívül a cMET vagy a HGF túlzott expressziója rossz prognózissal és a betegség kimenetelével jár együtt számos fő emberi rákban, beleértve a tüdőrákot is.

Enantiomer tiszta aminoheteroaril vegyületek, mint protein kináz inhibitorok

Szabadalmi szám: E 7515

. sikeres kezelések, mint például hasnyálmirigyrák, glioma és hepatocelluláris karcinóma.0005 A c-MET (HGF R) inhibitorok, azok szintézisének és felhasználásának példái megtalálhatók az Aminoheteroaril-vegyületek mint fehérjekináz-inhibitorok címet viselő 10/786 610 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben. 2004. február 26-án, és megfelel a PCT/US 2004/OO 5495 nemzetközi bejelentésnek, ugyanazzal a címmel, amelyet 2004. február 26-án nyújtottak be, és amelyek közzétételeit itt hivatkozásként foglaljuk bele.

A 2-piridinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido [1,2-a] pirimidin-4-on és 7-piridinil-2,3-dihidroimidazo [1,2-a] pirimidin-5 (1H) helyettesített származékai ) egy

Szabadalmi szám: E 314

. A Cdk 5/p 25 fiziológiai szubsztrátjai közé tartozik a DARPP-32, Munc-18, PAK 1, szinapszin 1 és esetleg néhány más. Ezenkívül a szateraz felismeri, hogy a cdk 5/p25 foszforilálja a tau-fehérje epitópokat, amelyek hiperfoszforilezettek az Alzheimer-kórban. Nemrégiben megnőtt az agy cdk 5/p 25 aktivitása, a cdk 5 helytelen lokalizációja és a p 25 25 aktivátorának növekedése.