A macskáknál előforduló genetikai betegségek nemrégiben terjedtek el, és mind a fajtatiszta, mind a papír nélküli macskák életét befolyásolják. Ezeket a betegségeket nehéz megelőzni, mivel gyakran nem ismerjük macskáink genetikai hátterét, ezért nem tudjuk megakadályozni az utódokat érintő lehetséges genetikai következményeket. Bár természetesen a cicák esetében ez inkább a szomszédot sújtó cica kötődéséről szól, és nem célzott szaporodásukról (a kivétel csak a kennelekről van szó). Manapság egyre több macska tulajdonos ismeri azokat a genetikai hiányosságokat is, amelyeket macskájuk kék szemekkel vagy gyönyörű csíkokkal együtt örökölt.
Húgyúti rendellenességek
E betegség esetén a macska vizeletcsatornája érintett, ami vizelési problémákban nyilvánul meg, például fájdalom, rövid és szabálytalan vizeletürítés, vagy a WC-n kívüli igények teljesítése. Ez egy olyan rendellenesség, amely nagyon gyakori az előfordulása szempontjából, bár az összes macska csak 4% -át érinti. Fajtatiszta és papír nélküli. A rendellenesség általában olyan kockázati tényezőkben nyilvánul meg, mint az elhízás, az alultápláltság vagy a stressz.
Cukorbetegség
Különösen a 2-es típusú cukorbetegség, amely minden macskát zavar. A leginkább érintett fajta azonban a burmai macska, amely genetikai hajlam miatt nagyon fogékony a cukorbetegségre. A macskák cukorbetegségének tipikus tünete például a fokozott szomjúság, valamint a vizelés gyakorisága. Súlycsökkenés gyakran előfordul. Annak ellenére, hogy a macska nem változtatta meg étkezési szokásait. Nincs teszt ennek a genetikai rendellenességnek a kimutatására, ezért a burmai macskák esetében jó elkerülni az elhízást, a mozgáshiányt, és csak magas fehérjetartalmú és alacsony szénhidráttartalmú ételeket táplálni.
Policisztás vesebetegség
Ez a rendellenesség a perzsa macskáknál fordul elő leggyakrabban, amelyek genetikai alapjaikban genetikai rendellenességek figyelhetők meg, amelyek nagyobb gyakorisággal ismétlődnek meg. Az ilyen diagnózissal rendelkező macskáknál ciszták alakulnak ki a veséken, amelyek vízzel vannak feltöltve és fokozatosan növekednek. Egy bizonyos időponttól kezdve a vesék mérete deformálódni kezd, ami kudarcukhoz vezet. A tünetek közé tartozik az állandó szomjúságérzet, gyakori vizelés, fogyás és általános letargia. Van egy teszt erre a genetikai problémára, amelyet érdemes feltenni magának, ha perzsa macskát vásárol, és biztos akar lenni abban, hogy negatív eredmény.
Szívbetegség
A hipertrófiás kardiomiopátia nevű nagyon veszélyes betegség két fajtában fordul elő leggyakrabban, nevezetesen a Maine Coon macskában és a Ragdoll fajtában. Természetesen ez egy genetikai rendellenesség, amely leggyakrabban az állat középkorában nyilvánul meg, és gyakran halállal végződik, mert a tüneteket nem veszik komolyan. Ha a cica letargikus, gyorsan megfullad vagy nyilvánvaló fitneszproblémái vannak, teszteket kell végeznie a diagnózis kizárására vagy megerősítésére. Természetesen, ha azt tervezi, hogy megvásárolja az említett fajtákat, akkor kérjen teszteket erre a betegségre.
Manx szindróma
A macskabarátok biztosan ismerik a Manx fajtát, amelyet a Nagy-Britanniához tartozó Manx-szigeten tenyésztettek. A fajta képviselőinek rövidített vagy teljesen hiányzó farka van. Ez a rendellenesség azonban néha előfordul más macskáknál, és súlyos genetikai rendellenességnek számít. Sajnos a hiányzó farok a környező idegszöveteket is érinti, és ez a deformáció ugyanakkor problémákat okoz az ürítéssel és egyidejűleg inkontinenciával is. Természetesen nincs gyógymód vagy teszt ennek a genetikai problémának a felderítésére. Az ilyen állapotban lévő macskákat természetesen sterilizálni kell, hogy a genetikai rendellenesség ne szálljon tovább az utódokra.
Halláskárosodás
Ismételten ez egy komoly probléma, amely a kék szemű fehér macskákat érinti leggyakrabban, ezért egyértelmű, hogy ez egy genetikai háttérrel rendelkező betegség, amely külső tulajdonsághoz kapcsolódik. Ugyanaz a gén, amely a haj és a szem színét okozza, a fül belső szerkezetére is hatással van. A gént W. névre keresztelték. Azonban nem minden macskája veszíti el hallását. A halláskárosodás oka még mindig nem világos, és úgy gondolják, hogy legalább egy másik gén is érintett, de ezt nem árulták el. A hallásukat vesztett cica azonban hosszú és boldog életet élhet, de csak beltéri körülmények között.
Látásvesztés
A progresszív retina atrófiának nevezett betegség genetikai háttere főleg olyan fajtákban fordul elő, mint az abesszin macska, a szomáliai macska és az ocicat. Ebben az esetben két gén van elrejtve a betegség mögött, mindkettő rendelkezésre áll a korai felismeréshez. A kezelés azonban nem lehetséges, és a macskáknak meg kell tanulniuk létezni ezzel a fogyatékossággal. A tulajdonos helyes megközelítésével végre minőségi és hosszú életet élhetnek.
A macskák természetüknél fogva nagyon szívósak és erős lények. Nem engednek semmilyen problémát észrevenni az utolsó pillanatig. Ez a vad természet maradványa, ahol a gyengeség megnyilvánulása a legmagasabb áron fizetendő. Ezért gyakran tanúi vagyunk annak, hogy a betegséget csak akkor észleljük, amikor előrehaladott állapotban van, vagy egy visszafordíthatatlan pont küszöbén áll, ahol a maradandó következmények nélküli gyógyítás gyakran lehetetlen.
Ezért figyeljen a cica viselkedésének megváltoztatására minden részletre, mert a legnagyobb egészségügyi problémák gyakran a legkisebb részletekkel kezdődnek.