A Tel Avivi Egyetem, a New York-i Egyetem és a Harvard Medical School tudósai érdekes tudományos áttörést állapítottak meg, amely közelebb hozhatja az emberiséget a rák kezelésére. A CRISP-Cas9 nevű technológiával, amelyet a genom módosítására használnak, laboratóriumi egerekben sikerült megöli a rákkeltő sejteket káros mellékhatások nélkül. A módszer megoldhatja a betegség magas kiújulásának problémáját is - írja az Unilad portál.

Lásd még.

kutatók

A tanulmány a Science Advances folyóiratban jelent meg, és megállapítja, hogy a rák visszatérése az egyik legnagyobb probléma a kezelésében. A CRISPS-Cas9 módszer a kemoterápia egy olyan formája, amely lehetővé teszi a tudósok számára, hogy kivágják a DNS szakaszait. Ennek eredményeként eltávolíthatják a genom rákkeltő összetevőit és véglegesen semlegesíthetik őket, miközben az egészséges sejtek összekapcsolódnak. A technológia azonban még mindig további kutatásokat és fejlesztéseket igényel, mielőtt általánosan alkalmazhatóvá válna.

A tanulmány főleg a petefészekrák vagy a glioblastoma metasztázisaira összpontosított, amely a leggyakoribb és rosszindulatú agydaganat. Mindkét esetben ezek a betegség nagyon agresszív formái. Amikor a CRISPR-Cas9 technológiát alkalmazták a glioblastomára, a tumor növekedése 50% -kal lassult. A teszten átesett egerek kétszer annyit éltek, mint a kontroll csoport, és 30 százalékkal több egyed is életben maradt.

Lásd még.

A tanulmány szerzői úgy vélik, hogy nagyon fontos alaposan megvizsgálni ezt a tudományos területet, mivel nyilvánvaló, hogy ez a kezelési módszer jó irányú lépés. De bár az eredmények pozitívak és reményt keltenek, még sok tennivaló van számos vizsgálat annak megerősítésére, hogy a kezelés valóban működni fog az embereknél és nem okoz nemkívánatos mellékhatásokat. A CRISPR-Cas9 módszer azonban már bizonyára értékes hozzájárulásnak tekinthető a rákkezelési kutatások jövőjében.

___________________________________