A ranitidint gyomorégésben vagy gyomorfekélyben szenvedő betegeknél alkalmazták. Szlovákiában injekciók és tabletták formájában vannak bejegyezve.
Pozsony, szeptember 25. (TASR) - A ranitidin hatóanyagú gyógyszerek, amelyeket egy évvel ezelőtt kivontak a szlovák piacról, már nem lesznek kaphatók. Az előnyök és kockázatoknak az Európai Gyógyszerügynökségnél történő vizsgálatát követően a bejegyzésük elővigyázatosságból történő felfüggesztését javasoljuk. Erről a TASR-t az Állami Kábítószer-ellenőrzési Intézet (ŠÚKL) szóvivője tájékoztatta Magdaléna Jurkemíková.
A gyomor túlzott savtartalma által okozott betegségek kezelésére és megelőzésére használt gyógyszerek a szennyeződés jelenléte miatt kivonták az N-nitrozodimetil-amint. Olyan anyagként van besorolva, amely rákot okozhat. Általában a levegőben vagy bizonyos élelmiszerekben, italokban és dohánytermékekben található meg. Kis mennyiségben nem tekintik kockázatosnak.
A ŠÚKL szerint rendelkezésre álló adatok nem mutatták az onkológiai megbetegedések fokozott kockázatát a ranitidin alkalmazásával. A ranitidintartalmú gyógyszerek szennyeződésének mennyisége azonban meghaladja az engedélyezett határértékeket, és képződését nem sikerült megfelelően tisztázni. A szennyeződések képződésének tisztázása és az engedélyezett határértékek betartása esetén a ranitidint tartalmazó gyógyszerek nyilvántartása megújítható - pontosította a ŠÚKL.
A ranitidint gyomorégésben vagy gyomorfekélyben szenvedő betegeknél alkalmazták. Szlovákiában injekciók és tabletták formájában vannak bejegyezve. "Ha Arnetin, Ranital, Ranitidine Accord vagy Ranisan 150 mg-ot szedett, orvosa megfelelő alternatívát fog felírni. Ha bevette a Ranisan 75 mg-ot, akkor beszéljen gyógyszerészével az alternatíváról. " Jurkemíková elmagyarázta.