A személyiség jelentős része a születés előtti emberekben gyökerezik, és a szülők genetikai öröksége felelős a jövő életminőségéért. Edita Halásová, a pozsonyi Orvosi Genetikai Központ vezetője elmondta a TASR-nek. "Egy férfinak 46 kromoszómája van. Egy nőnek 46 XX, egy férfinak 46 XY kromoszómája van. A sejtmagokban helyezkednek el, és géneket hordoznak, tehát minden emberi genetikai információban. A gének száma nagyon nagy. A legfrissebb adatok szerint az emberi genom szekvenálása körülbelül 24 000-et tartalmaz. "tisztázta a genetikai információk továbbításának elvét. Halásová szerint a gyermek genetikai berendezése az anyától származó genetikai információk pontos feléből, másik másik fele az apától származik. "Az embernek a test összes sejtjében 46, de a csírasejtekben csak 23 kromoszómája van. Ha egy 23 kromoszómával rendelkező nőstény petesejtet 23 kromoszómával rendelkező spermiummal megtermékenyítenek, akkor egy új, 46 kromoszómával rendelkező egyed jön létre." csak az X kromoszóma. A spermiumoknál az ember X és Y is. Ha egy petesejtet megtermékenyítenek az X kromoszómával, kislány születik, amikor egy petesejt megtermékenyül az Y kromoszómával, fiú születik.

betegségeket

Egyes gyerekek inkább szülők, mások kevésbé mások. Halásová szerint az anya és az apa génjeinek rekombinációja mellett külső tényezők is befolyásolják a gyermek fejlődését - a környezetet, amelyben él, táplálkozását vagy betegségeit. "Az egyik gyakran megvitatott változó például a magasság. Két magas szülőnek azonban nem kell magas gyermeke lenni" - mutat rá a genetikus. "A betegségekkel más a helyzet. Például a családban van egy mániás-depressziós pszichózis, amelyet egy gén mutációja okoz. Ez egy genetikai betegség. Az utódoktól az utódokhoz 50% -os kockázattal kerül át, " azt mondta. Ha az utódok nem nagyon hasonlítanak az anyához vagy az apához, akkor általában a nagyszülőkhöz vagy a nagyszülőkhöz hasonlítják őket. "A generációk közötti genetikai információ továbbításának mechanizmusa arról szól, hogy az apának az apától és az anyától származó gének fele volt, így az unokának a genetikai anyagának egynegyede van a nagyapjától. Minden gyermeknek négy nagyszüle van, minden negyedében egy másikból származik "- tette hozzá.

Elmondta, hogy Szlovákiában minden régióban széles genetikai munkahelyi hálózat működik. A szakorvos által ajánlott vizsgálat feltüntetésekor ingyenes és a biztosító fizet. A saját kérésére végzett vizsgák meghaladják a normákat, és ez fizetős szolgáltatás. Az Orvosi Genetikai Központ adatai szerint a kromoszóma betegségben szenvedő gyermekek körülbelül 0,8 százaléka, a különféle súlyos fejlődési rendellenességekkel küzdő gyermekek mintegy 2,5 százaléka születik Szlovákiában. A leggyakoribbak a veleszületett szívhibák - körülbelül 1 százalék, a második leggyakoribb fejlődési hiba az arc, a gerincvelő, az agy hasadékhibái, amelyeket már prenatálisan rögzítettek.