A színvakságról nem sok szó esik. Legtöbben tudjuk, hogy létezik, de kevesen tudják, hogy minden tizedik ember lassan színvak. És hogy a nők ritkán szenvednek színvakságban. Lehet, hogy ismeretségi körödben van egy színvak ember, de nem tudsz róla. Valószínűleg nem beszél a rendellenességéről, mert színvaksággal alapvetően normálisan lehet élni.

A színvakság (szakmailag a daltonizmus) a színlátás zavara az emberi szemben. Orvosi neve John Dalton angol természettudós nevéből származik, aki maga is szenvedett ettől a rendellenességtől, és 1794-ben tudományosan leírta. Százalékban a színvakság népességünk körülbelül 8–9% -ában fordul elő. Ezért nagyjából minden tizenkettedik embert érint, amelynek csak 0,5 százaléka nő.

Világszerte a színes sejtek rendellenességei a kaukázusiaknál fordulnak elő. A veleszületett színérzékelési rendellenességek száma a legkevesebb a feketéknél.

Ahogy színvakot látnak?

Amikor becsukjuk a szemünket, el tudjuk képzelni, milyen érzés vaknak lenni. De milyen az, ha színvak vagy? Különböző lehet. A színvakságnak több típusa van attól függően, hogy milyen színt nem érzékel az ember. Nagyon ritkán színvakság fordul elő minden színnél (fekete-fehér látás). A leggyakoribb eset a színvakok képtelensége megkülönböztetni egy adott színt, míg a többi szín különbözik egymástól.

A legtöbb színvak ember úgynevezett vörös-zöld színvakságot szenved, amikor az érintett egyének nem képesek megkülönböztetni a zöldet és a vöröset, és ugyanúgy látják. Sokkal ritkábban fordul elő a színvakság a kékre. Részleges színvakság is előfordul, ha egyes színeket nehéz felismerni.

Tehát hogyan lát egy színvak ember? Az első kép egy általános nézet, amelyet a színlátási zavarokkal nem rendelkező emberek látnak. Az alábbiakban ugyanaz a kép látható, mint a vörös-zöld színvakságban szenvedőknél.

mint

Miért nem látom úgy, mint mindenki más?

A retinán kétféle sejt van, rudak és kúpok. A botok felelősek a fényérzékelésért és a kúpok a színérzékelésért. Minden alapszínhez egy kúp van, azaz zöld, piros és kék. Például a vörös kúpok kialakulásának veleszületett rendellenességében nem lehet különbséget tenni a vörös és hasonlók között.

A színvakság veleszületett rendellenesség, ezért örökletes rendellenesség. Ritkán előfordulhat szerzett színvakság is, például bizonyos káros vegyi anyagok hosszabb ideig tartó expozíciója esetén. A veleszületett forma nem gyógyítható, de szerencsére nem túl fogyatékos az érintett egyén számára. Természetesen vannak bizonyos korlátozások, a színvakoknak például nem szabad profi sofőr munkáját végezniük.

Olvassa el még:

Hogyan öröklődik a színvakság?

A harmincéves Mirka azt kérdezi: "Van egy színvak férjem, nem tud különbséget tenni a zöld és a vörös között. Van egy hatéves lányunk és egy kétéves fiunk együtt. A lánya jól ismeri a színeket, még mindig nem tudom biztosan a fiamról, de úgy tűnik, hogy neki sem lesznek gondjai. Tehát egészségesek? És mi van a gyermekeikkel, rendben lesznek? ”A válasz Mirka kérdésére nem teljesen egyszerű.

A színvakság öröklődése a nemhez kötődik. Ha egy személy rendelkezik a színvakság génjével, a férfi mindig megmutatja a rendellenességet, de a nő csak hordozó. A hordozó nőknek ötven százalékos a kockázata, hogy a lányaik is hordozók lesznek. A színvak ember minden fia egészséges lesz, a betegség nem terjed át a fiakra, de sajnos minden lánya hordozó lesz.

Mirka fia tehát valóban teljesen egészséges, és a gyermekei is. Mirka hatéves kislánya azonban hordozó. Magának nem lesz semmi problémája, de ötven százalékos valószínűséggel átadja gyermekeinek a színvakság génjét.

Kolorbocit teszt

A színvakságot úgynevezett Ishihar-teszt segítségével lehet tesztelni. A teszt több alakzatot tartalmaz, és a feladat egy színes pontokból álló szám vagy betű elolvasása, amelyeket különböző színű pontok vesznek körül. A színlátási zavarokkal nem rendelkező emberek tizenkettőt és nyolcat látnak a képen. Színzavarban szenvedő emberek nem látják a kép közepén lévő számokat, mert nem tudják megkülönböztetni a színeket.