Jasminán átesett egy vizsgálat, amely enyhítette babája egészségi problémáit. Ez a teszt a modern orvostudomány jövőjét képviseli

Két-három millió olyan hely van a DNS-ben, ahol különbözünk egymástól, ha nem vagyunk rokonok. Ma az orvosok a szokásos kezelési eljárások szerint kezelnek, de gyakran kudarcot vallanak. Minden ember egyedi a különbségek kombinációja révén, a világon azonos ikrek kivételével nincs két egyforma DNS-sel rendelkező egyén. Ezért egyetlen kezelés nem alkalmas minden azonos diagnózisú beteg számára.

A modern orvoslás határai azonban folyamatosan eltolódnak, és nem biztos, hogy tudta, hogy a helyes diagnózis felállításához szükséges információk akár 70% -a is laboratóriumi diagnosztika.

Szlovákiában van korszerű laboratóriumok, világszínvonalú laboratóriumi diagnosztika biztosítása.

teszt

Mi a személyre szabott orvoslás lényege?

Lényege az személyre szabott kezelés egy adott beteg betegségei, és ami még fontosabb, a súlyos betegségek megelőzésének lehetősége, vagyis a megelőzés. Ezeket a célkitűzéseket egy új tudományos területen, az ún genomika, amelyet szintén egy tudóscsoport intenzíven fejleszt ki 2005 - ben MEDIREX CSOPORT.

A genomorvoslás konkrét javulást hoz az onkológiai vagy más súlyos betegségekkel küzdő betegek ellátásában. A leghatékonyabb módszert kínálja a ritka örökletes betegségek diagnózisának bonyolítására is. Ez segít nekünk azonosítani azokat az embereket, akiknek nagyobb a kockázata a rák vagy a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának, és akiknél megfelelő klinikai kezeléssel megelőzhető lesz a betegség. Mit jelent ez?

Azok kiszolgálása a leghatékonyabb gyógyszerek rák kezelésére, amelyet hoznak kevesebb mellékhatás. A súlyos betegségek megelőzése. A genetikai betegségek gyors és hatékony diagnosztizálása. A jövőben elérhető génterápia célpontjainak azonosítása. Ennek eredményeként magasabb életminőséget eredményez a hosszabb átlagéletkor mellett.

Remélem rákos betegek ezreit

Az új technológiák lehetővé teszik az egyén DNS-jének olvasását és a genetikai információk egyedi értékelését a jelenlegi ismeretek alapján. A dinamikus orvosbiológiai kutatások során azonban gyakorlatilag napi szinten terjednek.

A genomorvoslás további fejlődésének kulcsa azonban az is lesz, hogy a betegek megértsék a tapasztalatokról, a megfigyelésekről és a magukból szerzett ismeretekről szóló ismeretek átadásának szükségességét. Azzal, hogy beleegyeznek a betegségükről szóló anonimizált adatok felhasználásába, nemcsak önmagukon, hanem más, különösen a jövőbeli betegeken is segítenek. És családtagjaik is lehetnek.

Az "élő" adatok diagnosztikai célú felhasználása digitális formában lehetővé teszi a világ szakértőinek legfrissebb tudományos ismereteinek és ajánlásainak alkalmazását a betegség kezelésére vagy megelőzésére egy adott időpontban. Így érhetjük el ezeket a lehető legjobb eredményeket a lehető legrövidebb idő alatt.

A MEDIREX GROUP laboratóriumai Szlovákia legnagyobb laboratóriumi diagnosztikai szolgáltatói

A MEDIREX GROUP laboratóriumai folyamatosan gyakorlatba ültetik őket a legkorszerűbb vizsgálatok és jelenleg együttműködik a laboratóriumi diagnosztika területén számos külföldi laboratóriummal, például Németországban, a Cseh Köztársaságban, Magyarországon, Oroszországban, Horvátországban, Szlovéniában, Indiában és Jordániában.

Különleges diagnosztikát biztosítanak számukra, különösen az orvosi genetika területén. Ennek a tapasztalatnak köszönhetően a szlovákiai orvosoknak és betegeknek a legmagasabb színvonalú laboratóriumi diagnosztikát kínálják.

A MEDIREX GROUP laboratóriumok alapvető küldetése, hogy minden betegnek első osztályú egészségügyi ellátást nyújtson gyors reagálással.

Konkrét példa arra, hogy miként alkalmazzák az új genomikai módszereket a gyakorlatban, az első szlovák nem invazív prenatális teszt - TRISOMY teszt. Ez a vizsgálat csak egy terhes nő vérvezetékéből tárja fel a fejlődő magzat kromoszóma rendellenességeit a terhesség 11. hetétől kezdve.

Az egyedülálló TRISOMY teszt egy molekuláris biológus pár kutatásának eredménye. Gabriel Minárik és Tomáš Szemes és kutatócsoportjaik. Szlovákián kívül sok jövőbeli anya már használta. Azok a nők, akik elvégezték a tesztet, értékelik a non-invazivitását és a teszt elvégzésének lehetőségét a terhesség korai szakaszában, hogy a lehető leghamarabb megismerjék a baba egészségét.

A jól ismert moderátor, Jasmina Alagič Vrbovská is ilyen teszten esett át terhességének 10. hetében. Megkérdeztük, hogyan hallott a TRISOMY tesztekről, és milyen személyes tapasztalata volt ezekkel:

"Megismertem a TRISOMY teszteket egy riportnak köszönhetően, amelyet a televízióban forgattam, ahol dolgozom. A terhesség 11. hetében elvégeztem a triszómiás vizsgálatokat, a 12. hétben már voltak eredményeim. Valóban kizárta a kezdetektől fogva aggodalmaimat. Ezért ezt a tesztet ajánlom minden nőnek, mert úgy gondolom, hogy amikor egy nő nyugodt, akkor azt továbbadják a babának. Bevallom, hogy valóban arra gondoltam, hogy egészséges lesz-e a babám. Bónuszként megtudja a baba nemét is, így alapvetően a terhességem elejétől fogva tudtam, hogy mindenképpen át akarok menni rajta. "

Megkérdeztük Jasminát az egész tanfolyamról és arról, hogy aggódik-e: „Egyáltalán nem féltem. Csak vérvételről és az orvosi rendelő részletes magyarázatáról van szó. Amikor a Medirexbe kerültem, nem volt gondom. Minden úgy ment, ahogy elképzeltem. Néhány napja tudtam az eredményeket, amelyek közvetlenül az e-mailemre érkeztek, éppen akkor, amikor nyaralni voltunk, és nagyon elégedettek voltunk. Mindenképpen ajánlom minden leendő anyának. "