A sors néha kegyetlen játékot játszhat velünk, és teljesen tehetetlenek vagyunk ellene.

agyi

A gyermekek a család folytatása, ezért egy új ember családba való érkezése általában nagy várakozással és örömmel jár. A baba nemcsak a szülők, hanem az idősebb testvérek és szülők figyelmének és érdeklődésének középpontjába kerül. Előfordul azonban, hogy a természet néha értelmetlenül kegyetlen, és bizonyos, többé-kevésbé nyilvánvaló okokból a csecsemő sérült aggyal születik. vagy az agya közvetlenül a születés után károsodik.

Nem szabad megfeledkeznünk arról, hogy minden erőfeszítésünkben, amely a DMO-val szenvedő gyermek megsegítésére irányul, figyelembe kell venni a tágabb humanitárius célt. Ennek az eredménynek érett, boldog és aktív lénynek kell lennie.

1 Cerebrális bénulás - DMO

Az agyi bénulás olyan diagnózis és károsodás, amely jelentősen hozzájárul a kombinált fogyatékosság kialakulásához. Általános szabály, hogy a testi fogyatékosság mellett kommunikációs készségeket, érzékszervi fogyatékosságokat, sokszor mentális fogyatékosságokat és magatartási zavarokat is eredményez. Ez a gyermek agyának folyamatos funkcionális károsodása.

Agyi bénulás 1000 újszülött közül körülbelül 2-nél fordul elő. Főleg koraszülöttek érintettek (2500g alatti születési súly az esetek 50% -át teszi ki), akiket a DMO körülbelül 100-300-szor gyakrabban érint, mint a számított időpontban született csecsemőket.

1.2 A DMO tünetei

DMO jellemzők (minden formára):

  • mozgászavarok, - késleltetett motoros fejlődés,
  • izom-csontrendszeri és látászavarok (különösen a strabismus),
  • beszédzavarok, mint zihálás, mutizmus, késleltetett beszédfejlődés, túlzott nyálzás (túlzott nyálasodás),
  • rohamok,
  • alacsony ellenálló képesség a fertőzésekkel és mérgezésekkel szemben. izomfeszültség növekedése, izmok megkeményedése - koordinációs és egyensúlyzavar
  • beszédzavarok
  • a reaktivitás változása
  • a figyelem, a memória, a tanulás rendellenességei
  • szembetűnőség vagy különbségek az érzelmi szférában

A DMO-ban szenvedő gyermekeknél észlelési, figyelem, memória, beszéd, látás, hallás zavara is van.

A viselkedés magában foglalhatja a nyugtalanságot, az instabilitást, a nyugtalanságot vagy éppen ellenkezőleg, a lassúságot, az érdektelenséget, a hangulatot, az érzelmi ingerlékenységet

1.3 A DMO okai

➢ az anyai betegség terhesség alatti prenatális időszakában, alultápláltság, röntgensugarak, túlzott mentális megterhelés, Rh faktorok, genetikai tényezők, anyai rubeola, vesebetegségek és keringési rendellenességek összeférhetetlensége az anyában, ami magzati hipoxiához vezet,

➢ a perinatális periódusban szövődmények szülés közben, korai vagy magzati transzmisszió,

➢ a szülés utáni időszakban a gyermek minden fertőzése körülbelül 6 hónapos koráig, amikor a vér-agy gát még nem alakult ki, és a toxinok akadálytalanul behatoltak a vérből az agyba.

2 A DMO formái

Két alapvető formát ismerünk, amelyek agyi bénulás esetén fordulnak elő:

1) spasztikus - az izmok fokozott feszültséget mutatnak

2) nem spasztikus - fokozott izomfeszültség nélkül

2.1 A DMO spasztikus formája

A DMO spasztikus formája - azt jelenti, hogy az izmok kórosan állandóan megnövekedett izomtónust mutatnak. A következő változatokban fordul elő:

  • A diparetikus forma két (általában alsó) végtagot érint, és lehet "klasszikus típusú", vagy kevésbé spasztikus - paukospasticus. Az áldozat lábujjhegyen jár a borjúizmok összehúzódása miatt.
  • A hemiparetikus forma a jobb vagy a bal végtag bénulásával nyilvánul meg. A lábnak összehúzódott borjúizma van, a kéz a könyökízületnél hajlik, az alkar háta és a kéz fel van fordítva. Az ujjakkal ellátott kéz lefelé hajlítható, és a hüvelykujját a tenyérhez húzza.
  • A triparetikus forma általában mindkét lábát és egy karját érinti.
  • A quadruparetic forma ezen formák bármelyikének súlyosabb típusa. Például lehet egy klasszikus diparetikus vagy paukospasztikus forma, érintett alsó és felső végtagokkal. Megnyilvánulhat kétoldalú hemiparézissel is, a tenyérben jelentősen meghosszabbított hüvelykujjal.

2.2 A DMO nem spasztikus formája

A DMO nem spasztikus formája azt jelenti, hogy az izmok állandó patológiásan csökkent izomtónusúak. A következő változatokban fordul elő:

  • A hipotonikus formára az izomfeszültség csökkenése jellemző, amelynek következtében a végtagok rendellenesen hajlékonyak. Az agy és a központi idegrendszer fejlődése és érése határozza meg, és hamarosan más formákra változik. A perinatális etiológiájú szinte minden súlyos oligofrénia hipotenzióval is megnyilvánul.
  • A diszkinetikus forma a feszültség és az izomlazítás kórosan gyors és kontrollálhatatlan váltakozásával nyilvánul meg az érintett területeken. Jellemző tünetek az aritmia - éles, ellenőrizhetetlen hullámos mozgások és a chorea - apró, önkéntelen, ellenőrizhetetlen remegő mozgások.

3 A szülők hozzáállása a DMO-val élő gyermekekhez

A gyermek fogyatékosságának ténye jelentősen befolyásolja a szülők oktatási attitűdjét is, a gyermek elutasítása gyakran gyakori, és az elvárások általános csökkenése szinte szabály. A család általában hosszú távú stresszhelyzetben van, gyakori orvoslátogatás szükséges, a rendszeres rehabilitáció szükségessége.

A szülők bizonytalansága a mentális fogyatékosság lehetőségével kapcsolatos prognózissal kapcsolatban még jobban növeli a család stresszét, és a gyermek eltérő reakcióképességével, amely gyakran nagyon irritáló, nyugtalan és síró, vagy passzív és nem reagál, figyelembe kell venni érzelmi és érzékszervi nélkülözés kockázata. A válságos időszak magában foglalja mind a gyermek iskolába lépését, mind a serdülőkorszakát, amikor még mindig nagyobb a szülőktől való függés, de a saját identitás keresésével egyidejűleg a gyermeknek is problémái lehetnek a tény elfogadásával. saját fogyatékossága.

Mivel maga a gyermek is nagy nehezen megbirkózik betegségével, a negatív családi hozzáállás nem megfelelő. Természetesen a szülőknek nagyon nehéz megbirkózniuk gyermekük ilyen fogyatékosságával, biztosan mindenki felteszi a kérdést: "Miért minket?" De egyikünk sem talál soha választ erre a kérdésre. Semmi sem történik ok nélkül, és a fogyatékosság megfelelő hozzáállásával és elfogadásával minden szülő segíthet gyermekének további fejlődésében.

3.1 A gyermekek segítése a DMO-val

A DMO korai életkorban mozgászavarként, látás- és hallászavarként, mentális károsodásként, viselkedési rendellenességként, epilepsziás rohamként is jelentkezik.

A diagnózishoz kapcsolódó megnyilvánulások és nehézségek sokfélesége magában foglalja a multidiszciplináris ellátás szükségességét, amelyhez gyermekneurológus, pszichológus, logopédus, ortopéd és rehabilitációs dolgozó együttműködésére van szükség.

A DMO-ban szenvedő gyermekek hosszú távú neurológiai monitorozásra szorulnak, több okból is. A DMO-ban a mozgékonyság fokozatosan csökken a megnövekedett izomfeszültség és az ínrendszer ezt követő megrövidülése miatt. Ezeket a változásokat megelőzhetjük a korai rehabilitációval, előrehaladottabb szakaszokban a botulinum toxin kezelése lehetséges. A neurológiai ellátás másik aspektusa az epilepsziás rohamok előfordulása DMO-ban szenvedő betegeknél, amely hosszú távú rohamellenes kezelést, EEG monitorozást, valamint vérvizsgálatokat igényel.

A DMO-ban szenvedő gyermekek gyakran egyéni megközelítést igényelnek az oktatáshoz és a mindennapi életbe való beilleszkedéshez, amelyben pszichológus és gyógypedagógus vesz részt az együttműködésben.

4 Következtetés

A nehézségek és kényelmetlenségek, amelyekkel szembesülünk és amelyek elviselhetetlennek látszanak, a fogyatékkal élő gyermek fájdalmához képest csak felszínes és jelentéktelen kérdések a mindennapi életben.

Azonban a legnagyobb fájdalmat is le kell győzni és kezelni, ha másért nem, akkor magának a gyermeknek. Mindent meg akarunk tenni érte. Azt akarjuk, hogy boldog legyen az életben. És ez nem lenne lehetséges, ha mi magunk sem fogadnánk el az élet e nehéz tényét, és megbirkóznánk vele.

Bár az agyi bénulás nem kezelhető, nagy türelemmel és ingerek kialakulásával tünetei jelentősen javulhatnak. Az enyhe agyi bénulásban szenvedő gyermekek normális iskolába járhatnak, de a súlyosabb fogyatékossággal élő gyermekek speciális oktatást igényelnek. Az enyhe vagy közepesen károsodott gyermekek a jövőben szinte normális életet élhetnek.