Olvassa el azoknak a szülőknek a történeteit, akiknek van tapasztalata a TRISOMY tesztben, és a szakértők véleményét.

vérének

Szeretném megköszönni, hogy feltalálta ezt a módot, hogy édesanyja véréből megvizsgálja a baba egészségét. Hála neked, a következő néhány hónap helyett csak 3 hét szenvedést tapasztaltam, és abszolút értelmetlen döntést mentett meg nekünk arról, hogy felnevelhetünk-e fogyatékos gyermeket.
A teszted azt mutatta, hogy a nagymamánk egészséges, és a hármas teszt rossz volt. Még egyszer köszönöm ezt az utat, és ujjamat hajtom, hogy ez a lehető leghamarabb elérhető legyen minden anyának, társadalmi és anyagi helyzetétől függetlenül.

A TRISOMY teszt kiváló példája annak, amikor egy jó ötletet megerősítenek a kutatások, megvalósítják a gyakorlatban, és minél több ember profitál belőle. A non-invazív prenatális szűrés kutatásával töltött évek végül a gyakorlatban is megvalósulhatnak kevesebb amniocentesis szükséges és békésebb terhesség formájában. Nagyszerű motiváció a további kutatómunkára is.

Mindig anya akartam lenni, de a mesterséges megtermékenyítésnek köszönhetően 37 éves koromig nem estem teherbe. Mivel állítólag ez volt az első és valószínűleg egyetlen gyermekem, nagy gondot fordítottam arra, hogy minden rendben legyen. Kockázatosnak tartottam az amniocentézist, és amikor megtudtam, hogy fennáll a lehetőség a TRISOMY tesztre, egy pillanatig sem haboztam. Ez egyszerű, fájdalommentes és a biztonság érzése felbecsülhetetlen.

Ha viszont a minőségi kutatást innovatív partnerrel kombinálják, aki a kutatást a gyakorlatba tudja alakítani, akkor sikeres projektről beszélhetünk. Ilyen a TRISOMY teszt. Mögötte áll szerzőinek hosszú távú munkája és a legmodernebb laboratóriumi komplexum minősége nemcsak Szlovákiában, hanem Közép-Európában is. A gyakori magzati triszómiák kizárására irányuló tesztünkkel segítünk a terhes nőknek többet megtudni a terhességről, hogy a lehető legnagyobb békében tudják túlélni ezt a varázslatos várakozási időt.

A terhesség első trimeszterében teljesen normál menetet kaptam, férjemmel nagyon vártuk a babát. Az első probléma azonban hármas tesztek során jelentkezett. A Down-szindrómás csecsemő valószínűsége 1-30 volt. Számunkra sokk volt, és nem tudtam, mit tegyek. Az orvos amniocentézist ajánlott nekem, de féltem, hogy van ilyen. Később szerencsére minden kiderült az ultrahangnak köszönhetően, és Miško egészséges baba. Ha azonban annak idején alkalmam volt egyszerű vérvizsgálattal ellenőrizni az eredményeket, akkor egy pillanatig sem habozom. Hetekig tartó várakozást és félelmet spórolhatnék magamnak.

Nagyon fontos számunkra látni, hogy Szlovákiában is alkalmazhatjuk a tudomány és a kutatás korszerű eredményeit. Annál is inkább örülünk annak, hogy számos olyan nővel találkoztunk, akiknél a prenatális genetikai teszt segített nekik felesleges stressz nélkül kezelni a terhességet.

34 éves voltam, és ez volt a második terhességem. Az elsőben, amikor csak 26 éves voltam, minden simán ment. Állítólag azonban a 35 évesnél idősebb nőknél nagyobb a Down-szindróma kockázata, ezért további vizsgálatokra van szükség (ha a nő biztos akar lenni benne). Kétségeim támadtak… Ezért megfontoltam az összes rendelkezésre álló lehetőséget. El akartam kerülni az amniocentézist, amely ugyan pontosan képes azonosítani a magzat genetikai károsodását, mégis magában hordozza a vetélés kockázatát. Végül a nem invazív prenatális vizsgálatot választottam egyszerű vérvétel segítségével, és nem bánom meg. Ha tíz évvel ezelőtt lenne egy ilyen lehetőség, én is biztosan megtenném. Biztosan.

A TRISOMY teszt nagy ugrással mozgatja a genetikai tanácsadás lehetőségeit. A TRISOMY teszt kiindulópont azoknak a terhes nőknek, akiknél magas a trisomia kockázata, de nem tudják legyőzni az invazív mintavétel kockázatától való félelmet. Ugyanakkor hatékonyan kínálhatjuk mindazon terhes nők számára is, akiknek nincs kockázatuk, de ennek ellenére "biztosan" kérnek vizsgálatokat. Nagyszerű alternatíva!

Az alapvető biokémiai vizsgálat néhány paramétere életkoromnak köszönhetően kissé megnövekedett, emiatt bizonytalanságot és félelmet éreztem. Ezért döntöttünk férjemmel a TRISOMY teszt mellett. Ehhez csak egy egyszerű vérvétel kellett, és az eredmények néhány nap alatt elérhetők voltak. Leírhatatlan az a megkönnyebbülés érzése, amikor az orvos megerősítette nekünk, hogy semmilyen kockázatot nem jelentünk. És bónuszként megtudtuk, hogy kislányt várunk. Azóta keresztnevén szólítjuk meg, ami hihetetlenül közel hoz minket.

Minden anyának ajánlom ezt a tesztet. Az eredménynek köszönhetően nyugodt és boldog terhességem volt. Bónuszként biztosan tudtuk, hogy fiút várunk. Határozottan ajánlom.

Remek döntés volt a Trisomy teszt elvégzése. Életkoromból adódóan a véreredmények kockázatosak voltak, bár a valóság teljesen más lehetett. Biztos akartam lenni abban, hogy az első nagymamánk jól van. 4 munkanapon belül triszómiás eredményeket kaptam a gyermek nemének meghatározásával. Ma egy egészséges lányt, Amálkát várunk.

Nagyon örülök, hogy Szlovákiában már elkezdték elvégezni a trisomia teszthez hasonló dolgokat. Megfizethetőbb és időben gyorsabb is, ami lerövidíti a nők igényes várakozási idejét.

A Trisomy tesztet ajánlom, a szűrés eredményei nem voltak teljesen rosszak, de nekem "biztosan" ajánlották a magzatvíz-gyűjtést, amit nem akartam elvégezni. Nagyon hálás voltam ezért a második lehetőségért, és végül nagyon meg voltam elégedve azzal, hogy ezen eredmények alapján eldönthettem, mi következik és emellett bónuszként megtanultuk a baba nemét is 🙂

A Trisomy tesztet ajánlanám minden olyan kislánynak, aki attól tart, hogy minden rendben van a babájával. Akár életkor, akár más okok miatt. A teszt nem invazív, gyors és két nap alatt kaptam eredményt! Szép bónusz, amelyet úgy döntöttem, hogy a nemet találta, ami csak megerősítette az intuíciómat 🙂 Ez volt a második terhességem, először nem tudtam erről a lehetőségről (nem is tudom, hogy létezett-e), és valaha is voltam-e valaha megint terhes, elmegy, én megint beleértek.

A TRISOMY teszt vérvétel, traumák és terhek nélkül a jövő anyja számára. Értékelése gyors és megbízható. Nem kellett aggódnom az egész terhességem miatt, ha a babám rendben lesz.

Életkoromból adódóan gyenge AFP eredményeim voltak, ezért engem küldtek az amnio-ba. Nem akartam kockáztatni, ezért találtam információkat a triszómiás tesztről, és az orvosom elvégezte. Negatív lett. Sokkal nyugodtabb voltam. Ma gyönyörű, egészséges gyermekem van.

A 12. héten minden gyanú nélkül letettem a tesztet a bizonyosság és a saját megerősítésem érdekében, hogy minden rendben van. Amikor a Down-szindróma rossz eredményei kiderültek a hármas tesztből a 16. héten, egyáltalán nem sértődtem meg ezen a tényen, és még mindig teljesen nyugodt voltam, mivel a 12. héten végzett trisomia teszt nem erősített meg ilyesmit. Az az érzés, hogy nem kell stresszelnem, felbecsülhetetlen volt! A következő gyermeknél mindenképpen újra használom a triszómiás tesztet, és nagy köszönetet mondok a Medirex-nek.

Örültem, hogy egy ilyen vizsgálat elvégezhető, mert 38 éves vagyok, és a statisztika, amelyen a magzati betegség valószínűsége alapul, riasztó. Bónuszként a nemekkel kapcsolatos információkkal is rendelkezünk, ami szintén nagyon boldoggá tett. Örülök, hogy ilyen vizsgálatot végez, és hogy nem kellett sehová utaznom, és nem kellett mindenféle vizsgálatnak alávetnem magam, hanem csak vérmintát vettem.

Rendkívül elégedett voltam. A teszt eredményei 5 munkanapon belül és az ember tudja, mire készül. Bónuszként megtudja a baba nemét. Határozottan ajánlom.

Ajánlom. Fájdalommentes és megbízható! Gyors eredmény, békés terhesség!

Úgy gondolom, hogy manapság nagyszerű megoldás, ha gyenge biokémiai eredménnyel legalább egy kicsit megnyugszunk. Gyors, biztonságos a baba számára, az eredmények majdnem 100% -osak. Az ár is meglehetősen elfogadható. Mindenképpen ajánlom más leendő anyáknak is. A biztosítótársaságok pedig bizonyos feltételek mellett legalább részben túlfizethetnek.

Helyes döntés volt, hogy ezt a tesztet sikeresen teljesítettem, stresszmentes voltam és nyugalomban nem volt amniocentesis.

Gyors, fájdalommentes és megbízható vizsgálat. A nyugalom érdekében mindenképpen újra elkészítem.

Mesterséges megtermékenyítés miatt úgy döntöttünk, hogy elvégezzük a triszómiás tesztet, biztosabbak akartunk lenni. A vizsgálat gyors volt, minden rendben ment. Eddig elégedettek vagyunk.

Mindenképpen ajánlom a Trisomy tesztet, rendkívül elégedett voltam. Nem invazív, a baba semmiben sem veszélyezteti a tesztet. Azonnali cselekvés, gyors eredmények. hát, köszönöm.

Ez a teszt anyagilag drágább, de ennek köszönhetően nem stresszeltem feleslegesen, és hamarosan megtudtam, hogy lányt várunk, a párommal pedig továbbra is csak a női név miatt vitatkoztunk 🙂

Szerintem ez egy jó döntés volt. Nagyon féltem a magzatvíz bevételétől, amit ajánlottak nekem. Amikor nőgyógyászom tanácsolta ezt a tesztet, az eredmények gyorsan elkészültek, és már vártuk a csillagunkat ...

A döntés, hogy elvégezzük ezt a tesztet, egyértelmű volt, mivel rossz eredményeket értünk el, és ez minket összetört. Ennek ellenére az első gyermek… Az eredmények után még könnyebb volt egy kis bónusz, hogy lány lesz. Határozottan ajánlom, nem akarom, hogy bárki megtapasztalja a félelem és a bizonytalanság nyomasztó érzését, amikor csak táblázatos értékeket és (rossz) diagnózisokat adnak Önnek mindkét oldalról, amelyek valójában egyáltalán nem igazak…. És van egy gyönyörű egészséges hercegnőnk!