A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
Termék információ
| Termékkód: | 114814 |
| EAN kód: | 8594739010963 |
| ŠUKL kód: | 88708 |
| ATC csoport: | Pitofenon és fájdalomcsillapítók |
| Név kiegészítés: | 500MG/5,25MG/0,1MG TBL NOB 20 |
| Az alkalmazás módja: | Szájon át történő beadás |
Az ALGIFEN tbl 20 betegtájékoztatót doc formátumban letöltheti innen: ALGIFEN tbl 20.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
500 mg/5,25 mg/0,1 mg tabletta
metamizol-nátrium/pitofenónium-klorid/fenpiverin-bromid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer az Algifen és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az Algifen szedése előtt
3. Hogyan kell bevenni az Algifent
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Algifent tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az Algifen és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Algifen egy kombinált gyógyszer. 3 gyógyszert tartalmaz:
metamizol (nátrium-monohidrát formájában),
pitofenon (klorid, azaz pitofenónium-klorid formájában),
fenpiverin (bromid, azaz fenpiverin-bromid formájában).
A fájdalomcsillapítókat és görcsöket enyhítő gyógyszerek csoportjába tartozik - a metamizol enyhíti a fájdalmat, a pitofenon és a fenpiverin enyhíti a simaizom-görcsöket.
Az Algifen-t csak orvos tanácsára alkalmazzák görcsös hasi fájdalmak (gyomor, belek, epe és húgyutak), fájdalmas menstruáció és migrén esetén.
Használják továbbá a műszeres vizsgálat előtti és utáni fájdalom enyhítésére (ún. Instrumentális vizsgálat), valamint a fájdalom enyhítésére kis műtéti beavatkozások után.
A gyógyszer felnőttek és 15 év feletti serdülők számára készült.
Amit tudnia kell, mielőtt bevenné Algifen
ha allergiás a metamizolra, pitofenonra, fenpiverinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, vagy más pirazolonokra (pl. fenazon, propilfenazon) vagy pirazolidinokra (pl. fenilbutazon, oxifenbutazon).,
ha asztmája vagy allergiás reakciói voltak, pl. csalánkiütés, az arc és a légzőszervek vagy az emésztőrendszer nyálkahártyájának duzzanata (angioödéma) fájdalomcsillapítók (szalicilátok, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacin, naproxen) alkalmazásával kapcsolatban,
ha károsodott a csontvelő funkciója (pl. rákellenes gyógyszerekkel végzett kezelés után), vagy ha vérképző rendszeri betegsége van,
ha porfíriának nevezett súlyos állapota van (örökletes betegség, amelyben a vér pigment egyik részének termelése zavart okoz, és porfirineknek nevezett anyagok felhalmozódását idézi elő; hasi görcsök és idegrendszeri rendellenességek nyilvánulnak meg - az Algifen porfíria támadása),
ha veleszületett glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzimhiányban szenved - az Algifen a vörösvértestek lebomlását okozhatja,
ha aktív gyomor- vagy nyombélfekélye van,
ha súlyos máj- vagy vesebetegsége van,
ha obstruktív bél van a bélizmok gyengülése miatt (paralitikus ileus),
ha terhes vagy szoptat,
ha 15 évesnél fiatalabb.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Algifen szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, különösen, ha:
alacsony vér pigment (vérszegénység),
magas vérnyomás, súlyos szívbetegség, amely folyadékot okoz a szervezetben, ha hajlamos az összeomlásra vagy éppen szívrohama volt,
glaukóma,
mechanikusan beszűkült bél vagy beteg vastagbél,
endokrin mirigy betegség (cisztás fibrózis),
a pajzsmirigy fokozott aktivitása,
gyomorégéssel járó nyelőcsőgyulladás (a savas gyomortartalom visszafelé történő behatolásának következménye a nyelőcsőbe),
alacsony vérnyomás, folyadékveszteség, instabil testfolyadék-térfogat, kezdeti keringési elégtelenség vagy magas láz,
súlyos szívkoszorúér-betegség vagy jelentősen beszűkültek az erek, amelyek vért juttatnak az agyba,
vese- vagy májbetegség,
bronchiális asztma vagy az atópiának nevezett típusú allergia - Az Algifen növelheti az életet veszélyeztető allergiás reakció (anafilaxiás sokk) kockázatát,
a következő állapotok bármelyike, mert fokozott a kockázata az Algifenben jelenlévő metamizollal szembeni súlyos allergiás reakciók kialakulásának:
bronchiális asztma, különösen az orrnyálkahártya és az orrmelléküregek egyidejű gyulladásával, polipok képződésével (polyposis rhinosinusitis),
tartósan kis viszkető pattanások a bőrön (krónikus urticaria),
alkohol intolerancia, például ha kis mennyiségű alkoholos italra tüsszentéssel, könnyezéssel és markáns arcpírral reagál,
színezékek (pl. tartrazin) vagy tartósítószerek (pl. benzoátok) intoleranciája.
Az Algifen nem alkalmas hosszú távú kezelésre.
Egyéb gyógyszerek és Algifen
Az Algifen és más, egyidejűleg szedett gyógyszerek hatása kölcsönhatásba léphet.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, különösen, ha:
acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszerek,
a véralvadást csökkentő gyógyszerek,
cukorbetegség elleni gyógyszerek,
magas vérnyomás és kiszáradás elleni gyógyszerek,
szívritmuszavarok elleni gyógyszer (kinidin),
bakteriális fertőzések elleni gyógyszerek (szulfonamidok, ofloxacin),
egyes mentális rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerek (klórpromazin, lítium),
depresszió vagy dohányzásról való leszokás (bupropion),
immunszuppresszáns (ciklosporin),
rák vagy reumás betegség elleni gyógyszer (metotrexát).
A gyógyszer alkalmazása befolyásolhatja a Trinder reakciót alkalmazó laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (pl. Szérum kreatinin, trigliceridek, HDL koleszterin és húgysav tesztek).
Algifen és alkohol
A kezelés alatt nem szabad alkoholt inni.
Terhesség és szoptatás
Az Algifen nem alkalmazható terhes vagy szoptató nőknél.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer hátrányosan befolyásolhatja a fokozott figyelmet, a mozgások összehangolását és a gyors döntéseket igénylő tevékenységeket (pl. Vezetés, gépkezelés, magasban végzett munka stb.).
Algifen tartalmaz laktóz-monohidrát
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Az Algifen 35 mg nátriumot tartalmaz egy tablettában
Károsodott vesefunkciójú vagy kontrollált nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél figyelembe kell venni.
3. Hogyan kell bevenni az Algifent
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az adag a fájdalom intenzitásától és az Algifenre adott válasz egyéni érzékenységétől függ.
Mindig a fájdalom visszaszorításához szükséges legalacsonyabb adagot kell kiválasztani. Orvosa megmondja, hogyan kell bevenni az Algifent.
Felnőttek és 15 év feletti serdülők
Felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők (testsúlyuk meghaladja az 53 kg-ot) akár 1000 mg metamizolt is bevehet egyszeri adagként (2 tabletta), amelyet naponta legfeljebb 3-szor lehet bevenni 6-8 órás időközönként. . A maximális napi adag 3000 mg (6 tablettának felel meg).
Szájon át történő beadás után 30–60 perccel (orális beadás) egyértelmű hatás várható.
Az Algifen nem adható 15 évesnél fiatalabb gyermekeknek. A gyógyszer egyéb készítményei és erősségei a fiatalabb gyermekek számára állnak rendelkezésre; kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Idős betegek és rossz egészségi állapotú/vesekárosodásban szenvedő betegek
Idős betegeknél, rossz egészségi állapotú betegeknél és károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagot csökkenteni kell, mivel a metamizol metabolizmusának kiválasztása késleltethető.
vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegek
Mivel vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél a kiválasztás mértéke csökken, az ismételt nagy adagokat kerülni kell. Nincs tapasztalat a hosszú távú használatról. Az adagot kezelőorvosa fogja beállítani.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túl erős vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával.
Ha többet szed Algifen, ahogy van
Ha túl sok Algifent vett be, vagy ha gyermeke véletlenül lenyelte a tablettákat, forduljon orvoshoz.
Ha elfelejtette bevenni Algifen
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Vagy várjon a következő adagra (ez az eset áll fenn, ha már majdnem eljött az ideje a következő adagnak), vagy azonnal vegye be a kihagyott adagot, és ennek megfelelően mozgassa a következő adag idejét.
Ha abbahagyja az Algifen szedését
A kezelés idő előtti abbahagyása a kezelés megkezdett tüneteinek kiújulását vagy súlyosbodását okozhatja.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha tapasztalja:
láz, hidegrázás, torokfájás vagy szájfekély. Ezek a tünetek összefüggésben lehetnek az agranulocitózissal (egyfajta fehérvérsejt számának csökkenése vagy teljes eltűnése, amelyet a vérben granulocitának neveznek).
általános gyengeség, fertőzés, tartós láz, véraláfutás, vérzés, sápadtság. Lehet pancytopenia (minden típusú vérsejt számának csökkenése).
kiütés, csalánkiütés, viszketés az egész testen, váratlan duzzanat a szem körül, szorító érzés a mellkasban, ami légzési vagy nyelési nehézséggel jár, kék bőr, alacsony vérnyomás. Lehet, hogy életveszélyes általános allergiás reakció (anafilaxiás sokk, anafilaxiás/anafilaktoid reakció).
súlyos bőrreakció, pl. súlyosbodó kiütés hólyagokkal és nyálkahártya károsodással. Ez egy életveszélyes bőrreakció (Stevens-Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma) jele lehet.
A következő mellékhatások előfordulhatnak az Algifen alkalmazásakor, gyakorisági sorrendben:
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
szájszárazság, székrekedés.
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
kiütés, Stevens-Johnson vagy Leyll szindróma (súlyos bőrreakciók).
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
vizelési rendellenességek, a vesefunkció átmeneti romlása csökkent vizeletmennyiséggel (oliguria) vagy vizeletinkontinencia (anuria) vagy hirtelen veseelégtelenség, amely vizeletfehérje-kiválasztással jár (proteinuria),
felgyorsult pulzus.
(a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):
vérképzőszervi rendellenességek és csökkent vérsejtszám (hemolitikus anaemia, aplastikus anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis), csontvelő depresszió,
allergiás reakciók a gyógyszerben található brómra, beleértve a kiütést, a rögzített vetéseket (a rügyek kialakulása a gyógyszer bármely testen történő beadása után),
általános allergiás reakció, asztmás roham,
átmeneti vérnyomásesés, sokk,
látászavarok (a pupilla kitágulása, az intraokuláris nyomás növekedése, a szem károsodott képessége a különböző távolságra lévő tárgyakra való összpontosításra),
vese gyulladás (fájdalomcsillapító nephropathia, interstitialis nephritis),
szédülés, fejfájás,
hirtelen vagy éles lefolyású allergiás szív-szindróma (Kounis-szindróma).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az Algifent tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon vagy a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Algifen
-
A készítmény hatóanyaga a metamizol-nátrium, a pitofenónium-klorid és a fenpiverin-bromid.
Minden tabletta 500 mg metamizol-nátriumot tartalmaz; 5,25 mg pitofenónium-klorid és 0,1 mg fenpiverin-bromid.
Egyéb összetevők: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, povidon 30, talkum, nátrium-hidrogén-karbonát, kalcium-sztearát.
Milyen az Algifen külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Majdnem fehér vagy enyhén sárgás színű, hasított tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A csomag tartalma: 20 tabletta.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A kábelszobában 130
102 37 Prága 10 - Dolní Měcholupy
Ezt az írásos információt legutóbb 2019 júniusában frissítették.