A legkisebb SMA-s gyermek, a kis Alekszej szülei csodát remélnek. változik-e valami szisztémásan 2121-ig, vagy csak a hétköznapi emberek szeretetéről és hajlandóságáról van szó?
Alexej 2019. szeptember 18-án született Trencsénben. Az orvosok veleszületett örökletes betegséget diagnosztizáltak nála - a gerinc izom atrófia típusát (SMA). Kezelés? Kihívó és drága. Egyetlen infúziót adnak be a gyógyszergyárnak 2,125 millió dollár költséggel.
Gyűjtés folyamatban van azoknak a gyermekeknek, akiknek segítene ez a gyógyszer. Riško Bálint, Alex Brdársky, Amakia Bartakovics és Alexej Fabian. Miért töltenek időt a szülők? A gyógyszert a gyermek életének második évére kell beadni.
Alekszej és az ő története
Amikor Andrejka trencséni édesanyja megszülte Alekszej nevű kincsét, senki sem álmodott arról, hogy bármilyen bonyodalom lehet.
- Hogyan kezelik Alekszej szülei?
- Mivel lehetséges átfogó változást látnak a többi gyermekharcos esetében?
- Amit az Egészségügyi Minisztérium tervezett látogatása során tanultak?
"Hisszük, hogy egy napon Alekszejko fiunk a kis lábán áll" - reméli Alekszej édesanyja.
- Még a gyermekeket is érintheti a depresszió Gyermekcikkek MAMA és én
- 10 lépés a gyermek síelő gyermekének neveléséért cikkek MAMA és Me
- 12 módszer a továbblépéshez, amikor egy csecsemő sír Baba cikkek MAMA és Me
- Milyen nevet válasszon a baba terhes cikkei MAMA és én
- Alekszej a világ legdrágább gyógyszerét kapja