Kassa - Katarína Karaffová Sabinovból származik, 24 éves és nemrégiben boldog anya lett. De nem volt könnyű. Terhesség alatt orvosok

testén

2007. március 6-án, 0:00 órakor Miroslav SAMBOR

megállapította, hogy a születendő gyermek a pulmonalis hypoplasia nagyon súlyos formájában szenved, vagyis a tüdő bal oldalának jelentősen lelassult fejlődése a rekeszizom hiányzó része miatt. A gyermek születése utáni túlélésének kockázatát és a kezelési lehetőségeket az UPJŠ Orvostudományi Kar Neonatológiai Tanszékének és a kassai Gyermekegyetem (DFN) szakértői mérlegelték. Az elmúlt 15 évben minden hasonló egészségügyi problémákkal küzdő gyermek meghalt.

"A túlélés esélye ennek a rendellenességnek a formája ekkor nulla és tizenhét százalék között volt" - mondta MUDr. Peter Krcho, PhD., A Neonatológiai Tanszék vezetője. "A külföldi konzultációk alapján megjelent a beavatkozás lehetősége és a gyermek túlélési esélyeinek csaknem 60 százalékos növekedése."

A kis Adelka szülei három lehetőség közül választhattak. Abortusz, szülés bármilyen beavatkozás nélkül, a gyermek túlélésének 17 százalékos esélyével, állandó következményekkel vagy kettős műtéttel közvetlenül az anya méhében. A hirtelen szövődmények bizonyos kockázatával, de ennek következtében a gyermek túlélése csaknem 80 százalékra nő, a maradandó következmények csökkent kockázatával. A szülők végül a harmadik lehetőséget választották.

"Klinikánknak a bécsi és a belgiumi leuveni munkahelyekkel a szokásosnál magasabb szintű kapcsolatának köszönhetően sikerült megtalálni a lehetőséget arra, hogy egy szlovákiai betegnél megpróbáljak először ilyen eljárást végrehajtani. Három hónapos egyeztetés után az első eredmények és a sikeres műtéti beavatkozás, amelyet intenzív kezelés követ. "Krcho.

Az első FETO (Fetal Endoscopic Tracheal Oclusion) beavatkozást 2007. január 4-én hajtotta végre egy profi szakemberekből álló csapat. Jan Deprest Belgiumban, a második, amelyben MUDr. P. Krcho, 2007. február 12. Három nappal K. Karaffová e műtétje és Kassa felé történő légi átutalása után a fiatal nő császármetszéssel szült február 17-én. Ez volt az első ilyen módon megoldott eset a volt Csehszlovákiában

"A műveletről nem volt könnyű dönteni" - ismerte el K. Karaff. - A második gyermekre még nem gondolok, először az elsőt kell rendbe tenni.

Adelka egészségi állapota stabilizálódott, aki születése után kilenc nappal a membrán műanyagán is átesett. Az UPJŠ és a DFN, az Orvostudományi Kar Neonatológiai Tanszékének, a DFN és a Verloskunde - Gynaecologie - Gedelegeerd naar multidiszciplináris központ (Leuven, Belgium) orvosainak ritka beavatkozásának köszönhetően a gyermek bal tüdőszárnyának kialakulása.

Mint P. Krcho kijelentette, a DFN kiváló együttműködése a külföldi munkahelyekkel további lehetőségeket ad a magzatok kezelésére nemcsak az említett, hanem más egészségügyi rendellenességekkel is. Adelka eddigi kezelésének költségei körülbelül 5500 eurót tesznek ki, és az anya egészségbiztosítója fedezi.

Az eljárást veleszületett rekeszizom-defektussal rendelkező magzatokon, valamint a pulmonalis hypolaxia jelenlegi súlyos formáján végzik, amely közvetlenül veszélyezteti az újszülött születését követő életét. Az anya testében a gyermek klinikai állapotának alapos értékelése után sikeres prognózis esetén meghatározzák a prognózist. A terhesség 25. és 27. hetében egy léggömböt helyeznek be az anya testében a baba légútjába miniatűr endoszkópos eszközök segítségével, amely teljesen bezárja a légutat, megakadályozza a csecsemő fejlődése során a tüdőben képződő folyadék kiáramlását, serkenti a növekedést. és veszélyeztetett tüdőszárnyak fejlődése. A terhesség 32–34. Hetében, a beavatkozás hatékonyságának kiértékelése után, egy léggömböt eltávolítanak a csecsemő légutából az anya testében, majd meghatározzák a terhesség megszakításának optimális idejét. Ez a nagyon kíméletes, ugyanakkor kockázatos beavatkozás a gyermek túlélési esélyét 17-ről csaknem 80 százalékra növeli.