A testben egyensúlynak kell lennie.

szenvedő

MUNICH, BRATISLAVA. Az elhízás az agy betegsége. A német tudósok először ismertették a túlevést okozó rendellenesség alapvető mechanizmusait.

Felfedeztek egy molekuláris kapcsolót, amely szabályozza a jóllakottsági idegsejtek működését és ezáltal a testtömegét. A részleteket a rangos Nature Metabolism folyóirat publikálta.

Az anyagcsere harmóniája

Az a tudományos bizonyíték, hogy az elhízást az idegrendszer rendellenességei okozzák, évtizedek óta növekszik. Ezt megerősítik a müncheni Helmholtz Központ új tanulmányának következtetései.

"Hogy éhesek vagyunk-e vagy jóllakók vagyunk, azt nagyrészt az agy határozza meg - pontosabban a hipotalamusz" - magyarázza Dr. Alexandre Fisette a müncheni Cukorbetegség és Elhízás Intézetének sajtóközleményében.

A testtömeget és az energiaegyensúlyt a hipotalamusz két neuroncsoportja szabályozza. Molekuláris hírvivők segítségével vigyáznak a testre.

"Segítenek az egyensúly, valamint a yin és a yang elérésében" - magyarázza a tanulmány társszerzője.

Míg az agrp néven ismert idegsejtek növelik az étvágyat, társaik segítik az idegsejtek teltségérzetét.

Ha azonban kölcsönhatásuk károsodik, elhízás vagy 2-es típusú cukorbetegség alakulhat ki.

"Vizsgálatunk során azt tapasztaltuk, hogy a tbx3 nevű transzkripciós faktor kulcsszerepet játszik ebben a mechanizmusban" - mondja Carmelo Quarta.

Ennek a fehérjének a feladata annak meghatározása, hogy a szükséges gének be- vagy kikapcsolódnak-e, és ezáltal a cukrok és az energia metabolizmusának felügyelete.

A tbx3 faktor hiánya azt eredményezi, hogy a jóllakottság kialakításáért felelős idegsejtek képtelenek elküldeni a szükséges molekuláris hírvivőket.

Hogyan alakul ki az identitásválság

A kutatók a preklinikai szakaszban tesztelték hipotézisüket a boros legyeken, amelyeket a kutatás során általában emberi genetikai modellként használnak. Az emberi betegség génjeinek körülbelül 61 százaléka felismerhető egyenértékű a legyek genetikai kódjában.

Esetükben azt látták, hogy a tbx3 hiánya valami hasonlósági válságot okoz a jóllakottság idegsejtjeiben, és elhízáshoz vezet. Úgy tűnik, hogy az embereknek ugyanazok a jelzési útvonalai vannak.

"Az emberi idegsejtekkel végzett előzetes kísérletek során megmutattuk, hogy tbx3 hiányában már nem képesek ellátni a funkciójukat" - mondta Carmelo.

Korábbi bizonyítékok szerint a 3 t-box gén rendellenességben szenvedők elhízottak. A mutáció ritka genetikai rendellenességet okoz, amelyet az elhízás mellett késleltetett pubertás és a növekedési hormon elégtelen termelődése kísér.

A müncheni tudósok azonban elmagyarázták a rendellenesség alapvető mechanizmusait, amelyek végül felhasználhatók az elhízás kezelésében.

E-mailben áttekintést kaphat a legfontosabb üzenetekről

A személyes adatok kezelésére az Adatvédelmi irányelvek és a sütik használatának szabályai vonatkoznak. Kérjük, ismerkedjen meg ezekkel a dokumentumokkal, mielőtt megadná e-mail címét.