Ezek során a beteg leesik a földre, eszméletlen és görcsrohama van. A vizelés sem kivétel. Sok ilyen beteg tapasztalata azt mondja, hogy embereik inkább az utcán ebédelnek abban az időben, mert azt gondolják, hogy alkoholisták.

utcán

Ilyen helyzetben az egyetlen dolog, hogy biztosítsa a beteg fejét a sérülésektől. "Semmi mást nem tehetünk. Soha nem szabad hazudnunk a betegnek, mert az izom összehúzódása olyan erős, hogy egyikünknek sincs ereje legyőzni." magyarázta Gabriela Timárová neurológus. Amint a görcs fázisának vége, a beteg a második fázisba jut, amikor az egész gyengül. Ebben az esetben a nyelve kattanhat, és oldalra kell fordítani stabilizált helyzetbe.

A betegséget a múltban különféle mítoszok övezték és vették körül. "Az ókorban és a középkorban démonizálták. Úgy gondolták, hogy az ördög megszállta az embereket, és ki kellett őket űzni tőlük, vagy különféle drasztikus előadásokat hajtottak végre ezeken az embereken, darabjaikat levágták, amikor azt hitték, hogy az ott " mondja Timárová. A mítoszok lassan eltűnnek, de az előítéletek megmaradnak a társadalomban.

Ezekkel a betegek találkoznak, például amikor új munkahelyet választanak, vagy a gyermekeket óvodákba és általános iskolákba helyezik. Még ilyen esetekben is meg kell különböztetni a betegség mértékét. "Ahol enyhe epilepszia van, a gyermek kompenzált, normális értelemmel rendelkezik, vita nélkül normális iskolába tartozik. Természetesen tájékoztatni kell a tanárok betegségéről, és ez nem jelenthet problémát." a neurológus kijelentette.

Vannak azonban olyan betegek is, akiknél az epilepszia agykárosodással jár. Lehet, hogy az ilyen gyerekek nem tudnak csatlakozni a csapathoz, ezért speciális iskolákba kerülnek, vagy a család vállán marad a gondozás.

Az epilepszia az agy betegsége, és nem pszichiátriai diagnózis. Mintegy 60 000 epilepszia él Szlovákiában, és évente hozzávetőlegesen 2500-3000 új beteget adnak hozzá. Megfelelő kezeléssel teljes életet élhetnek, gyakran rohamok nélkül. Az új polgári társulás, az EpiKlub célja a mítoszok eloszlatása és a betegség megértésének terjesztése a nagyközönség körében. Az alapító tagok azon betegek sorából származnak, akik évek óta élnek a betegséggel, és ismerik az összes vele járó nehézséget.