Javallatok: A Bromhexine 8 Berlin-Chemie egy hörgőszekretolitikus szer (vastag nyálkaképződéssel járó légzőszervi megbetegedések nyálkahártya-enyhítésére szolgáló gyógyszer).
Ellenjavallatok: Allergia a gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség, szoptatás és termékenység: Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát. A Bromhexin 8 Berlin-Chemie ezért csak terhesség alatt alkalmazható, miután az orvos alaposan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatát. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőkre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták megfelelően, a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők naponta háromszor 1-2 filmtablettát vesznek be a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-ból (ami 24-48 mg brómhexinium-kloridnak felel meg naponta). 1 db Bromhexine 8 Berlin- Chemie naponta 3-szor (egyenértékű napi 24 brómhexin-hidrokloriddal).
A filmtablettákat étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni.
A kezelés során ügyeljen arra, hogy elegendő mennyiségű folyadékot fogyasszon, mivel a fokozott folyadékbevitel általában támogató hatással van a hörgők kívánt nyálka felszabadulására.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Javallatok: A Bromhexine 8 Berlin-Chemie egy hörgőszekretolitikus szer (vastag nyálkaképződéssel járó légzőszervi megbetegedések nyálkahártya-enyhítésére szolgáló gyógyszer).
Ellenjavallatok: Allergia a gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség, szoptatás és termékenység: Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát. A Bromhexin 8 Berlin-Chemie ezért csak terhesség alatt alkalmazható, miután az orvos alaposan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatát. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőkre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták megfelelően, a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők naponta háromszor 1-2 filmtablettát vesznek be a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-ból (ami 24-48 mg brómhexinium-kloridnak felel meg naponta). 1 db Bromhexine 8 Berlin- Chemie naponta 3-szor (egyenértékű napi 24 brómhexin-hidrokloriddal).
A filmtablettákat étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni.
A kezelés során ügyeljen arra, hogy elegendő mennyiségű folyadékot fogyasszon, mivel a fokozott folyadékbevitel általában támogató hatással van a hörgők kívánt nyálka felszabadulására.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Jelzések: A Sinecod a butamitrát-dihidrogén-citrátot tartalmazza, amely a köhögéscsillapítóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Sinecod-ot különböző eredetű, nem produktív száraz köhögés tüneti kezelésére használják.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Gyerekek 3 éves korig.
Terhesség és szoptatás: A Sinecod nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában. A terhesség következő hónapjaiban a Sinecod csak akkor alkalmazható, ha kezelésre van szükség. Nem ismert, hogy a hatóanyag és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer szedésének előnyeit és kockázatait az általános szabályoknak megfelelően biztonsági okokból gondosan mérlegelni kell.
Adagolás: 3-6 éves gyermekek: 5 ml naponta háromszor. 6-12 éves gyermekek: 10 ml naponta háromszor. Serdülők: 15 ml naponta háromszor. Felnőttek: 15 ml naponta négyszer.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás:
Korcsoport
Adagolás cseppekben (ml)
Az alkalmazás gyakorisága
25 csepp (egyenértékű 1 ml-rel) minden tejpalackban vagy minden szoptatás előtt vagy után
1-6 éves gyermekek
25 csepp (1 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
6-14 éves gyermekek
(1-2 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek
Napi 3-5 alkalommal
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: Permetezzen naponta 3-6 alkalommal a szájüregben és a garatban. Tartsa az üveget függőlegesen, és nyomja meg határozottan négyszer minden adagoláskor. Első használat előtt: többször permetezzen a levegőbe a szivattyú feltöltéséhez. 4 éves kortól az adagolást csökkenteni kell: maximum 2 injekció 3-4-szerese.
Alkalmazás után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Orofar fertőzésellenes anyagot - benzoxónium-kloridot (antiszeptikus) és érzéstelenítőt - lidokain-hidrokloridot (helyi érzéstelenítő) tartalmaz. Megfázás, garat vagy gége gyulladása (nyelési nehézséggel vagy anélkül) által okozott torokfájás esetén alkalmazzák az aphthae és az ínygyulladás kezelésében. Az Orofar az angina kiegészítőjeként is használható. Az Orofar oldat szintén ajánlott a fogplakk eltávolítására. Az Orofar nem irritálja a szájüreget és a torkot. Az Orofar felnőttek, valamint 4-18 éves gyermekek és serdülők számára készült.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerekre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Ha allergiás a kvaterner ammóniumsókat tartalmazó antiszeptikus gyógyszerekre. Az Orofar nem ajánlott 4 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás: Az Orofar-t óvatosan, terhesség és szoptatás alatt szabad alkalmazni, csak orvosával vagy gyógyszerészével folytatott konzultációt követően.
Adagolás: 2-3 óránként hagyja, hogy 1 rombusz lassan feloldódjon a szájában. Az adag 1 - 2 óránként 1 rombuszra növelhető. Ne lépje túl a napi 10 rombusz adagját. A rombuszokat nem szabad rágni vagy lenyelni. Aphthae kezelése: hagyja, hogy a rombusz lassan feloldódjon az aftákkal érintkezve. 4 éves kortól gyermekeknél csökkenteni kell az adagot: a napi 6 rombusz adagját nem szabad túllépni.
A pasztillák használata után ne egyen vagy igyon legalább 1/2 órán át.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Otrivin 0,1% -ot az orr elzáródásának gyors enyhítésére használják, lehetővé téve a könnyebb légzést. Az Otrivin 0,1% -ot nátha, szénanátha vagy más típusú allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén az orrdugulás helyreállítására használják. Az Otrivin 0,1% hatása néhány percen belül megnyilvánul, 12 órán át tart, és érzékeny orrnyálkahártya esetén is nagyon jól tolerálható. Az Otrivin 0,1% fülgyulladás esetén is alkalmazható az orr-garat nyálkahártyájának duzzanatának csökkentésére. Az Otrivin 0,1% -ot orvosa is felírhatja orrvizsgálat (rhinoscopy) előtt történő alkalmazásra. Az Otrivin 0,1% hidratáló és nyugtató összetevőket is tartalmaz, amelyek segítenek megelőzni az orrnyálkahártya szárazságát és irritációját.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a xilometazolinra vagy bármely más összetevőre. Ha nemrégiben műtétet végeztek a nasopharynxben. Ha szűk látószögű glaukóma (glaukóma) van. 12 évnél fiatalabb életkor.
Terhesség és szoptatás: Ne alkalmazza az Otrivin 0,1% -ot terhesség alatt. Ha szoptat, az Otrivin 0,1% -ot csak akkor alkalmazhatja, ha orvosa javasolja. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás: Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők 2-4 csepp orrlyukba naponta 3-szor, szükség szerint. Ne haladja meg a napi 3 beadást minden orrlyukban.
Használja a gyógyszert szünet nélkül, legfeljebb 7 napig.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Reumaellenes, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, fájdalomcsillapító helyi alkalmazásra. A traumás fájdalom és az inak, izmok, a felső és az alsó végtag szalagjainak (zúzás, nyújtás, rándulás) helyi kezelésére. Reumás fájdalom helyi kezelésére (periarthritis, bursitis, epicondylitis, cervicalis szindróma, spondylosis, tendovaginitis). Az epicondylitis és a kificamodott boka fájdalmának helyi tüneti kezelése. Ha tünetei 14 nap alatt nem javulnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ellenjavallatok: Ha túlérzékeny a diklofenakra, az acetilszalicilsavra, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID-ok) vagy más segédanyagokra. Ha bármilyen sérüléssel sérült a bőre: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égési sérülés vagy seb. Ha aktív peptikus fekélye van. A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Terhesség és szoptatás: A Flector EP tapaszt az első és a második trimeszterben nem szabad használni, és a terhesség 6. hónapjának elejétől nem szabad használni. A Flector EP tapasz nem ajánlott szoptató anyáknak.
Adagolás és felhasználási módszer: Felnőttek: hányás, zúzás - naponta egyszer, - epicondylitis, íngyulladás - naponta kétszer (reggel és este). Az alkalmazás időtartama: A Flector EP tapaszt a lehető legrövidebb ideig használják az indikációtól függően: - a kificamodott boka kezelése: 3 nap, - az epicondylitis kezelése: legfeljebb 14 nap.
Kövesse az utasításokat a gyógyszeres tapaszt tartalmazó csomag kivágásához. Válasszon ki egy gyógyító tapaszt, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag fóliát, és tegye rá a fájó ízületre vagy területre. Szükség esetén a gyógyszeres tapaszt rugalmas hálóval rögzítheti. Óvatosan zárja le a csomagot a csúszdával.
A tapasz eltávolítása után célszerű megvédeni a felhordás helyét a közvetlen napfénytől és az UV sugárzástól.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!