Írásbeli információk a felhasználók számára
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METFOGAMMA 1000 ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
2. HOGYAN KELL SZEDNI A METFOGAMM 1000-T?
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A METFOGAMM 1000-T
Szokásos adag
A felnőttek általában kétszer 500 mg vagy 850 mg Metfogamma-val kezdik a kezelést.
vagy naponta háromszor. A maximális napi adag 3000 mg 3-ban
külön juttatások.
Ha inzulint is szed, orvosa megmondja, hogyan kezdje el a Metfogamma-kezelést.
1000.
Hogyan kell alkalmazni a Metfogammu 1000-et?
Ha egy idő után úgy érzi, hogy a Metfogamma 1000 hatása túl erős
vagy túl gyenge, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ha elfelejtette bevenni a Metfogam 1000-et
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. HASZNÁLAT
Újabb adag a szokásos időben.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.
orvosával vagy gyógyszerészével.
4. LEHET TUDNI A HATÁSOKAT
Gyermekek és serdülők
5. HOGYAN KELL A METFOGAMM 1000-T TÁROLNI?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A címkén feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Metfogamma 1000-et
Hólyagok/buborékfóliák az EXP után. A lejárati idő az utolsó napra vonatkozik
egy hónap múlva.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Metfogamma 1000
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
W (rwag Pharma GmbH (Co. KG.)
Calwerstrasse 7, 710 34 Güblingen, Németország
Gyártók
Dragenopharm Apotheker Päschl GmbH
Görstrasse 1, 84529 Tittmoning, Németország
Medis International a.s.
Karlovo namesti 319/3, 120 00 Prága 2, Csehország
W (rwag Pharma GmbH (Co. KG.)
Calwerstrasse 7, 710 34 Güblingen, Németország
Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá
2012.01.