A petefészekrákot (petefészekrák) néma gyilkosnak nevezik. Évtizedek óta úgy gondolják, hogy a késői szakaszban nincsenek tünetei; még a vizsgálati módszerek sem lehetnek teljesen megbízhatóak, és eredményeik jellemzőek erre a betegségre. Másrészt vannak olyan tanulmányok (USA), amelyek azt mutatják, hogy a később petefészekrákban diagnosztizált nők 30% -a nagyon idegesítő hasi fájdalom, puffadás, székrekedés vagy gyakori vizelés miatt fordult orvoshoz. .
Sok beteget kezdetben irritábilis bél szindróma, megmagyarázhatatlan hasi fájdalom vagy depresszió miatt kezeltek. Megállapították, hogy az előrehaladott betegségben szenvedő nők 97% -ában és a korai stádiumú petefészekrákban szenvedő nők 89% -ában a tünetek átlagosan 3 hónappal az orvos látogatása előtt jelentkeztek. A kutatók megjegyezték, hogy a petefészekrákban szenvedő betegek 44% -ának a következő három tünete volt: puffadás, hasi térfogat növekedése és változás a vizelés gyakoriságában. Néha hátfájás jár. Mivel azonban ezen tünetek egyike sem jár nőgyógyászati betegséggel, a diagnózis később következik be. .
Ne verje el
A petefészekrák az egyik leggyorsabban növekvő és terjedő daganat, ezért a korai diagnózis elengedhetetlen a beteg jövője szempontjából. Ha a daganat csak a petefészkében van (I. stádium), akkor a teljes gyógyulás 85% -os esélye van. Ha távoli áttétek képződnek (IV. Stádium), akkor a kezelt nők csak kis százaléka él túl több mint 5 évig. A modern tudomány számára a korai diagnózis egyszerű, gyors, olcsó és gazdaságilag igénytelen módszerének megtalálása a kihívás. Van egy CA 125 daganat marker, amely nemcsak petefészekrákban, hanem például endometriózisban vagy nőgyógyászati gyulladásban is megemelkedik. A rosszindulatú daganatok 100% -a detektálja a transvaginalis ultrahangot, és csak 100 esetből 3-ban téved, amikor egy nem rosszindulatú folyamatot (például cisztát) rákként értékel. .
De hogyan kell tenni a gyorsan növekvő rák időben történő felismerését? Az egyik kutatócsoport nagy kockázatú (genetikai hajlamú) betegek csoportját követte, és 6 havonta transzvaginális ultrahanggal vizsgálta őket. A rákos megbetegedéseket a nyomon követési időszakban diagnosztizálták, de mindegyik előrehaladott stádiumban volt. Így úgy tűnik, hogy a korábbi diagnózis eddig nem az, hogy alábecsülik a fenti tüneteket .
A diagnózis végleges megerősítését azonban csak a műtét és a vett tumorminta szövettani vizsgálata biztosítja. A legfejlettebb stádiumokban a növekvő daganat bélelzáródást okozhat, ami a hasüregben lévő folyadék (ascites) szaporodásához vezet, és hormonális aktivitással bírhat (ami például a haj változásában nyilvánul meg, különösen a hirsutizmusban).
A daganat viszonylag hamar átterjed a nyirokcsomókra, a tüdőbe és a májba. Ezért a betegség előrehaladásának megismerése érdekében a betegek röntgensugárzáson, CT vagy mágneses rezonancia képalkotáson, vérvizsgálaton, biopszián, laparoszkópos vizsgálatokon mennek keresztül. Nem mindig szükséges elvégezni az összes felsorolt vizsgálatot, és fordítva, néha szükség van másokra is .
Kinek kellene rámutatnia
A BRCA 1 és 2 gének hordozói, amelyek szintén megnövekednek az emlőrák kockázatával, szintén adeptikusak a petefészekrákban. Az ilyen genetikailag hajlamos nők azonban csak a betegségben szenvedő betegek 10% -át teszik ki .
Minden évben számít. Nagyon fiatal nőket is érinthet (3. - 4. évtized), de az incidencia negyven után nő, a betegek fele 60 évnél idősebb .
Minél több az ovulációs ciklus, annál nagyobb a betegség valószínűsége. A kombinált hormonális fogamzásgátlás részleges védőhatással bír (a rákok akár felét is megelőzheti); a befejezett terhesség 10% -kal csökkenti a kockázatot.
A meddőség, a vírusfertőzések (mumpsz vírus), egyes környezeti anyagok (talkum, azbeszt) és a sugárzás hormonális kezelése növeli a petefészekrák kockázatát .
Elhízott nők .
Azok a nők, akik több állati zsírt fogyasztanak .
Ahol rosszindulatú sejtek képződnek a testben ?
Sok daganatnak van rákmegelőző szakasza. Ez az a csatorna vagy sejttípus, amelyből a rák kinő. A modern orvoslás azonban nem sokat tud a petefészekrák eredetéről, csak számos hipotézis létezik. Ezért mind a diagnosztikai, mind a kezelési módszereket nehéz megtalálni .
Modern kezelés
Jelentős előrelépés történt az onkológia szinte minden területén az elmúlt húsz évben. A petefészekrák esetében olyan sebészeti eljárásokat dolgoztak ki, amelyek során a sebész megpróbálja eltávolítani a daganat maximumát, optimálisan az egész daganatot, annak a feltételnek megfelelően, amelyet maga a műtét során lát. A szövettani ellenőrzéshez mindig mintát veszünk. Ha a teljes daganatot eltávolítják, a túlélés esélye jelentősen megnő. Ez azonban nem mindig lehetséges. A nagy daganatok túlnövik a nagy ereket, idegeket, beleket és kismedencei szerveket, ezért nem mindig lehetséges olyan daganatot kiválasztani, amely mind az orvosnak, mind a betegnek tetszik. Ezért fontos az úgynevezett neoadjuváns terápia, amely valamilyen kezelést jelent a további kezelés előtt. A második műtét előtt a páciens kemoterápiát kap, ami a daganat zsugorodását eredményezi, ezáltal növelve annak teljes eltávolításának reményét. .
A kisméretű daganat (I. stádium) eltávolítása után az onkológusok továbbra is figyelemmel kísérik a beteget. Az ezt követő kezelés ebben a szakaszban nem feltétlenül szükséges, de gyakran a védő kemoterápia legalább egy sorát (sorozatát) megadják a testben maradt összes tumorsejt elpusztítására. Ha a daganat csak kissé előrehaladott állapotban volt, és növekedése a közvetlen környékre korlátozódott, az orvos dönthet a besugárzás mellett .
A kemoterápia elpusztítja a tumorsejteket és károsítja az összes osztódó sejtet. Ezért híres mellékhatásairól: hajhullás, hányás, hasmenés, fáradtság és gyengeség, a vérkép változásai stb. .
A petefészekrák száma
Ez a nők összes rákjának körülbelül 5% -át képviseli
Ez a nőknél a negyedik leggyakoribb rosszindulatú daganat
Az első helyen áll a mortalitás között a nőgyógyászati rosszindulatú daganatok minden típusa között
Az átlagos idő a diagnózistól a betegség előrehaladásáig (a kezelés alatt) 16-22 hónap
A túlélési idő (a diagnózis óta) általában 2-4 év
A betegek kevesebb mint 30% -a él túl öt évvel a diagnózis után