A torokfájás, valamint a garat és a szájüreg betegségei, például ínygyulladás, a száj nyálkahártyájának gyulladása, garatgyulladás és aphthae esetén alkalmazzák.

online

  • Termékleírás
  • A termék értékelése
  • További információ

Az átadási határozat jóváhagyott szövege, ev. Sz .: 2016/04842-TR

Írásbeli információk a felhasználó számára

Pharyngal 5 mg/1 mg tömörített rombusz

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.

- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

- Ha 3-4 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

Ebben a betegtájékoztatóban:

1. Mi a Pharyngal és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Faryngal szedése előtt

3. Hogyan kell használni a Faryngal-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell tárolni a Faryngal-t?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Mi a Pharyngal és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A garatok olyan összenyomott rombuszok, amelyek helyi hatást fejtenek ki a szájüregben és a garatban.

A pharyngal tömörített pasztillák antiszeptikumot (fertőtlenítőszert), klórhexidinium-kloridot és helyi érzéstelenítőt (fájdalomcsillapítót), lidokain-hidrokloridot tartalmaznak, amelyek együttesen küzdenek a fertőzések és a fájdalom ellen.

A Pharyngal-t használják:

- torokfájás, valamint a garat és a szájüreg betegségei, például ínygyulladás, a száj nyálkahártyájának gyulladása, garatgyulladás és aphthae.

Ha 3-4 napon belül nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, orvoshoz kell fordulnia.

2. Tudnivalók a Faryngal szedése előtt

Ne vegyen be Faryngal tömörített rombuszokat

- ha allergiás a klórhexidinium-kloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

- ha allergiás a lidokain-hidrokloridra vagy más amid helyi érzéstelenítőkre,

- ne adjon 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Faryngal szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

- A garat nem használható hosszú, folyamatos vagy ismételt ideig. Korlátozza használatát a fájdalom és irritáció enyhítésére szükséges időre.

- Lázzal járó bakteriális fertőzés esetén további kezelésre van szükség.

- Túladagolás esetén (több mint 20 rombusz naponta) kicsi a kockázata a nyelés csökkent ellenőrzésének.

- Ne szedje ezt a gyógyszert, ha súlyos allergiás hajlam van (hajlamos allergiás reakciókra).

- Ha más gyógyszereket szed. Lásd még: „Egyéb gyógyszerek és garat”.

Forduljon kezelőorvosához, ha a fenti figyelmeztetések bármelyike ​​vonatkozik Önre, vagy korábban alkalmazta Önt.

- A garat által összenyomott rombuszok nem tartalmaznak cukrot, ezért cukorbetegek számára is alkalmasak.

Gyermekek és serdülők

A pharyngal tömörített rombuszokat 6 évesnél fiatalabb gyermekek nem használhatják.

Egyéb gyógyszerek és garat

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ne használja együtt más antiszeptikumokkal (fertőtlenítők).

Pharyngal és étel és ital

Nincs szükség különleges intézkedésekre.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A Faryngal terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazható, ha különleges figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket tartanak be. Mondja el kezelőorvosának, hogy Faryngal sűrített tablettákat szed.

Vezetés és gépek kezelése

A garat nincs vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetést és a gépek kezelését.

Faryngal a tömörített rombuszok szorbitot tartalmaznak

A pharyngal szorbitot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A szorbitol enyhe hashajtó („eltúlzott”) hatású lehet.

A szorbit energiaértéke 2,6 kcal/g.

Pharyngal rombuszokat nyomott aszpartámot tartalmaz

A pharyngal aszpartámot tartalmaz. A fenilalanin forrását tartalmazza, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő emberek számára.

3. Hogyan kell használni a Faryngal-t?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Ezt a gyógyszert hosszú ideig nem szabad használni. Ha betegségének tünetei 3-4 napon belül súlyosbodnak vagy nem javulnak, forduljon orvosához.

Az ajánlott adag:

Felnőttek: napi 6-10 rombusz. Hagyja, hogy a rombusz 2-3 óránként lassan feloldódjon a szájában.

6 évesnél idősebb gyermekek: napi 3-5 rombusz. Hagyja, hogy a rombusz 2-3 óránként lassan feloldódjon a szájában.

Ha az előírtnál több Pharyngal-t vett be

Ezt a gyógyszert helyi alkalmazásra szánják, de figyelembe kell venni a tévedésből adódó túladagolás (a gyógyszer belső alkalmazása) vagy gondatlanság lehetőségét, különösen gyermekeknél. Helyes alkalmazás esetén a túladagolás kockázata minimális.

Nagy mennyiség véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi sürgősségi osztályhoz.

Ha elfelejtette bevenni a Faryngal-t

Nincs szükség különleges intézkedésekre.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Faryngal szedését

Nincs szükség különleges intézkedésekre.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

- Ritka: allergiás reakciók a bőrön és a nyálkahártyákon (nyálkahártyák).

- Kivételesen ízzavarok, égő érzés a nyelven és súlyos allergiás reakciók (anafilaxiás reakciók) fordulhatnak elő.

- Hosszú távú és folyamatos használat esetén a fogak barna elszíneződése előfordulhat. Ez a barna elszíneződés azonban eltávolítható.

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell tárolni a Faryngal-t?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Milyen Faryngal 5 mg/1 mg tömörített pasztillákat tartalmaz

- Hatóanyagok: 5 mg klórhexidinium-klorid és 1 mg lidokain-hidroklorid.

- Egyéb összetevők: szorbit, magnézium-sztearát, aszpartám, citromaroma 501050 AP0551, aceszulfám-kálium.

Milyen a Faryngal 5 mg/1 mg tömörített rombusz kinézete és mit tartalmaz a csomagolás?

A Faryngal 5 mg/1 mg tömörített rombuszfehér vagy törtfehér, citromízű kerek pasztilla.

A Pharyngal dobozban kapható, amely 12, 24 vagy 36 tömörített rombuszt tartalmaz perforált egységdózisú buborékfóliában.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Laboratoria QUALIPHAR N.V./S.A, Rijksweg 9, 2880 Bornem, Belgium

Ezt az írásbeli információt legutóbb 2016/10-ben frissítették.