cps dur 100 (blis.Al/PVC)
A betegtájékoztató tartalma
Számú melléklet 3. a gyógyszer forgalomba hozatali engedélyének átruházásáról szóló határozathoz, ev. nem. 2011/00623
Számú melléklet 1. a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, id. 2011/00625
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
Ferretab comp.
Vas-fumarát, folsav
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót A gyógyszere.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Ebben az írásos tájékoztatás a felhasználók számára:
1. Mi a Ferretab comp. és mire használják
2. Mielőtt bevenné a Ferretab comp.
3. Hogyan kell szedni a Ferretab comp.
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Ferretab comp-ot tárolni?.
6. További információk
1. MI A Ferretab comp. ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
Gyógyszerek Ferretab comp. vasfumarát és folsav.
A gyógyszer alkalmas a vér normális vas- és folsavszintjének helyreállítására a terhesség alatt megnövekedett folsav- és vasigény miatt. Így megelőzhetők olyan komplikációk, mint a vérszegénység, az abortuszok, a vérzés (vérzés), a koraszülések és a gyermekek vas- és folsavhiányból eredő mentális fejlődési rendellenességei.
2. TUDNIVALÓK A Ferretab comp.
Ne szedje a Ferretab comp.
- Ha allergiás (túlérzékeny) a gyógyszerre vagy a készítmény bármely más összetevőjére.
- Megnövekedett vastartalommal járó betegségek esetén (hemolitikus anaemia, aplasticus anaemia, hemosiderosis).
- Vérszegénység a vas anyagcseréjének zavara miatt (sideroachrestikus vérszegénység,
ólommérgezés, thalassemia), káros/rosszindulatú vérszegénység (B12-vitamin hiány) és vérszegénység
nem vas- vagy folsavhiány okozza.
A Ferretab comp fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.
- A folsav (1 mg vagy annál nagyobb) adagolása károsító vérszegénységben a hematológiai paraméterek remissziójához (átmeneti remissziójához) vezethet, de a neurológiai megnyilvánulások remissziójához nem. Ezért a folsav alkalmazása előtt ki kell zárni a káros vérszegénységet.
- A hatékony vaskerápiának több hétig (legalább 8-12 hétig) kell tartania, még a vörösvértestek normális beállítása után is, mindaddig, amíg a vashiány teljesen megszűnik (a vérplazma vaskoncentrációja nem vérszegény nőnél: 0,8-1 mg/l és hemoglobin: 16 g/100 ml).
- Előfordulhat, hogy fekete széklet fordul elő, de ez nem releváns.
A Ferretab comp. ételekkel és italokkal
Ferretab comp. a kemény kapszulákat egészben, étkezés előtt és sok vízzel kell lenyelni.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapszulák Ferretab comp. alkalmasak terhesség és szoptatás idején történő alkalmazásra.
Vezetés és gépek kezelése
Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Kapszulák Ferretab comp. reagálhatnak más gyógyszerekkel, hogy befolyásolják hatásukat.
A következő kölcsönhatások fordulhatnak elő:
- Kerülje a tetraciklinek egyidejű alkalmazását a vaspótlás során, mert
e két gyógyszer felszívódása gátolható.
- Antacidumok egyidejű alkalmazása csökkenti a vas felszívódását.
- Az aszkorbinsav együttes alkalmazása növeli a vas felszívódását.
- Az étel csökkentheti a vas felszívódását. Emiatt a vasat éhgyomorra kell beadni.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A Ferretab comp.
Mindig vegye be a Ferretab comp-ot. pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Pontosan kövesse az adagolást, hacsak másként nem írják elő.
A szokásos adag 1 kapszula naponta egyszer.
A napi adagot 2-3 kapszulára kell emelni, fokozott vas- és folsavhiány esetén.
A kezelésnek legalább 4 hétig kell tartania a vas- és a hemoglobin-érték ingadozása után, hogy ezen paraméterek értéke visszatérjen a normális koncentrációhoz.
Ha több Ferretab comp-ot vett be. ahogy van
A túladagolás tünetei: hányás, hasi fájdalom, fekete széklet.
Túladagolás esetén azonnal orvoshoz kell fordulni.
Tanács az orvos számára:
A mérgezés kezelésére gyomormosást vagy hányás kiváltását kell elvégezni. Szükség esetén komplexképző szert, például Deferoxamint kell beadni.
Ha elfelejtette bevenni a Ferretab comp
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Ferretab comp. mellékhatásokat okozhat, bár nem mindenkinél jelentkeznek.
Kapszulák Ferretab comp. általában jól tolerálhatók. Egyes esetekben átmeneti gyomor-bél mellékhatások jelentkezhetnek, mint pl teltségérzet, görcsök a hasban és hányás.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A Ferretab comp-ot TÁROLNI?.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolhatja a gyógyszert. A fénytől való védelem érdekében papírdobozban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után nem szabad felhasználni.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mi a Ferretab comp. tartalmaz
- A készítmény hatóanyaga: ferrosi fumaras (vas-fumarát) 152,10 mg (50 mg vasnak (Fe2 +) felel meg),
acidum folicum (folsav) 0,50 mg 1 kemény kapszulában.
- Egyéb összetevők:
lactosum monohydricum, polyacrylatis dispersio (poliakrilát diszperzió)
30%, szilícium-dioxid, kolloidális anhydrica (vízmentes kolloid szilícium-dioxid), magnézium-sztearát (magnézium-sztearát), mikrokristályos cellulóz (mikrokristályos cellulóz).
Azorubin E 122 (azorubin), kinolinsárga E 104 (sárga kinolin), titán-dioxid E 171 (titán-dioxid), zselatin (zselatin)
Azorubin E 122 (azorubin), kinolinsárga E 104 (sárga kinolin), titán-dioxid E 171 (titán-dioxid), zselatin (zselatin)
Milyen a Ferretab comp külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Al/PVC buborékcsomagolás, papírdoboz, írásos információk a felhasználók számára.
Csomag mérete: 30 és 100 kemény kapszula
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója:
8502 Lannach, Ausztria
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2011 februárjában hagyták jóvá.