TEL AVIV - A kis Batya szülei megsemmisültek. A Facebookon keresztül fotókat tettek közzé egy újszülött lányról, aki ritka veleszületett rendellenességgel született. Az emberek gyűlölködő megjegyzéseinek azonban nincsenek korlátai. Egyikük még a szüleinek is elmondja, hogy gyermekük szörnyeteg, és meg kellett volna halnia.

Naffi és Racheli Goldman a manchestertől nagyon nehezen élnek. Lányuk, Batya, ritka rendellenességgel született, mivel siket, vak, önállóan nem tud lélegezni, deformált a koponyája és a gerince csavarodott. Az orvosok a terhesség hetedik hónapjában tudták meg, Racheli pedig arról számolt be, hogy a méhében lévő csecsemő "életképtelen".

A képen Goldmanék és lányuk, Batya láthatók.

fotó

Anyja beismerte, hogy eleinte kidülledt szeme és szokatlan koponya alakja megrémítette. Ebben a hónapban a szülők úgy döntöttek, hogy a kislányukról fotókat tesznek közzé a Facebookon. Nem lepődtek meg kellemesen az emberek reakcióin, néhány megjegyzés a szülőkre utalt, hogy gyermekük szörnyeteg. A nehézségek ellenére a pár nem adja fel, és 500 000 fontot próbál összegyűjteni az egészségügyi ellátás kifizetésére.

A képen Batya Goldman látható.

"Azt mondták, azonnal meg kell szakítanom a terhességet, az orvosok tudták, hogy súlyos rendellenességgel fog születni. Nem tudták pontosan, mi történik, de biztosak voltak benne, hogy őt komolyan érinteni fogja. " - mondta Rachel. Az orvosok azt is elmondták, hogy a csecsemő valószínűleg nem is éli túl a szülést, és ha megtenné, kora gyermekkorában meghalna. Azt mondták a szülőknek, hogy egy ilyen gyermek gondozása elviselhetetlenné teszi az életüket.

"Szívszorító volt, egész világunk hirtelen összeomlott. De Isten az alkotó, és nem követ el hibákat. Gondoskodunk az ajándékról, amelyet nekünk adott. " - mondta a kis Batya apja. Nemcsak életük változott meg teljesen, a párnak szembe kell néznie azokkal a gyűlöletkeltő megjegyzésekkel is, amelyeket az emberek a Batya-ról közzétett fotók szélére írnak. - Nem hittük, hogy léteznek ilyen emberek. bizakodott Naffi.

Nagyon nehéz volt a szülőknek. "Akkor egyszerűen rájöttünk. Azt mondták, soha életükben nem látták a csúnyább gyereket. Lányunkról mint lényről beszélnek. Valaki azt mondta nekünk, hogy amit visszaélünk, az szörnyetegnek tűnik. Ezek szerint hagyni kellett volna, hogy meghaljon "- mondta. - mondta Naffi apja.

A képen Batya Goldman látható.

Naffi és Racheli két évig próbáltak gyermeket vállalni. Az anya elmondta, hogy nagyon várták a baba érkezését, és alig várták a pillanatot, amikor letelepednek Manchesterben. Elmondása szerint minden rendben volt, amíg az izraeli Tel-Aviv közelében töltött tartózkodása alatt 3D-s szkennelésen esett át.

"Olyan volt, mint egy földrengés, nagyon vártuk a babát, majd az orvosok azt mondták nekünk, hogy jobb lenne hagyni meghalni. De amint elhagytuk a műtétet, egyértelműen megállapodtunk abban, hogy megtartjuk a babát. Úgy éreztük, hogy ez Istentől kapott küldetésünk, nincs miről vitatkozni. " Naffi elmagyarázta. Mindketten tudták, hogy nehéz lesz, de a harc mellett döntöttek.

Batya január 3-án vaksággal, süketséggel, lélegzetképtelenséggel és rejtett gerincvel született. Ezenkívül Pfeiffer és Antley Bixler szindrómában szenved. A lány azonnal kórházba került az intenzív osztályon, mert a tüdőkészüléke meghibásodott. Tehát Batya csak a rajongóknak köszönhetően lélegzik. "Félelmetes volt számunkra. Világos volt számunkra, hogy a jövőnk nagyon-nagyon nehéz lesz " - mondta az apa.

Annál is inkább az emberek gyűlölködő megjegyzései nyugtalanítják. Batyát "medúza" -ként vagy "szörnyetegként" írják le. Mindkettőjüknek le kellett mondania a munkáról, hogy állandóan vigyázhassanak kislányukra. 12 óra múlva váltják egymást. Batya naponta 80 eljáráson esik át, ennek köszönhetően életben van. - A lányunk iránti szeretetből tesszük. Naffi mondta.

Az izraeli kormány ad nekik egy kis pénzt, de ez még mindig nem lesz elegendő ahhoz, hogy megvásárolhassák az összes kábítószert. Jelenleg Izraelben élnek, ahonnan Rachel származik. Remélik azonban, hogy hamarosan visszatérnek az Egyesült Királyságba, ha Batya képes utazni. A házaspár még alapot is létrehozott lányuk egészségügyi ellátásának támogatására.