VAL VEL hármas teszt minden leendő anya találkozott, mert mindegyikük terhesség alatt átesett ezen a vizsgálaton.
Ezek vérvizsgálatok, amelyeket a terhesség 16. és 18. hete között végeznek. Ezeket a vizsgálatokat legkésőbb a terhesség 22. hetéig el lehet végezni. Célja annak bemutatása, hogy a gyermeket fenyegeti-e veleszületett rendellenesség, nevezetesen Down-szindróma 2
, Patau-szindróma és Edwards-szindróma.
A hármas teszt három hormon magasabb szintjének vizsgálata a vérben (AFP, hCG 1
, uE3), amelyek a magzat veleszületett rendellenességeit és kromoszóma-rendellenességeit jelzik, az anya életkorához való viszonyuk szerint.
Háromszoros megbízhatóság
A hármas tesztek gyakran hamis pozitívak, és feleslegesen megijesztik a kismamát. Ezért minden anyának tudnia kell, hogy ha a hármas teszt pozitív, az még nem jelenti azt, hogy a csecsemőt érinti. Pozitív teszt esetén a magzatvíz mintavétele ajánlott 15
A hármas teszt a veleszületett rendellenességek szűrésének egyszerű és viszonylag hatékony formája volt, egyszerű vérmintával. Jelenleg a Down-szindróma 2 egyszerű szűrővizsgálata marad
azoknál a nőknél, akik a terhesség későbbi szakaszában fordulnak orvoshoz.
A hármas teszt fontossága
A hármas teszt fő jelentősége, hogy eredményei integrált teszt részeként használhatók fel, amikor az 1. trimeszterben ultrahangvizsgálatokkal és biokémiai tesztekkel (PAPP-A, szabad béta hCG) együtt végeznek 1
terhesség esetén a szűrés eredményét a lehető legjobb paraméterekkel kapjuk meg - integrált teszt.
További információ a hármas tesztről a modrykonik.sk oldalon
- Megbeszélés: Pozitív hármas teszt
- Megbeszélés: Valaki rossz tripla tesztet és amnio-t végzett?
- Megbeszélés: Elutasította a hármas tesztet?
Használt források
Tapasztalat a hármas teszten
Nekem is kétszer volt ilyen ideges játékom. 3 évbe tellett a teherbeesés. Nagyon ideges voltam, de még mindig nem is sejtettem, mi vár rám a terhesség alatt.
Vérvétel is a 16. héten. Néhány nappal később az orvos felhív engem, hogy olyan rossz eredményeim vannak, hogy még 1 mintát kell készíteniük. Ugyanúgy jött ki. Orvos ajánlásai - genetika és szerinte mérlegelnem kell a terhesség befejezését, mert a gyerek itt nem fog túlélni. Nem tanultam semmit a genetikáról. Csak azt tudtam, hogy mindannyian a család egészségében vagyunk, és hogy elmehetek az amnio-ba 300 euri-ért. De mivel én is elhatároztam, hogy gyereket nevelek, ahogy Isten megajándékozza, nem mentem el.
Aztán olvastam a morfológiai ultrahangról, majd utána is kutattam, ahol kiderült, hogy a lányunk teljesen rendben van. Idegjáték volt a szülésig, de megérte. Bár valamivel korábban (a terhesség 30. hetében, 1400 g súlyú) egészséges lányunk volt Zarka.
Mivel tudtam, hogy nem fogok ilyen könnyen teherbe esni, ezért nem foglalkoztam vele. És amikor Zarka 7 hónapos volt, ismét teherbe estem. És ismét ugyanabba a körhintába kerültem. 16. hét - Downa kockázata 1:50. Idegek, stressz, genetika (a semmiről), és a morfológiai ultrahangon ismét meggyőződtünk arról, hogy második egészséges lányt várunk.
Ma a csecsemők 2,5 évesek, Miuška pedig 14 hónaposak, és gyönyörű, egészséges bálnák. Tehát ne essen kétségbe az anyukáktól, és ne higgyen mindent. A morfológiai UZV valóban sokat fog mutatni.
Köszönöm a tapasztalatokat
Kedves leendő anyák, különösen a "rossz" hármas tesztek során, ne essen pánikba;-)
Remélem, hogy személyes tapasztalataim segítenek. Tehát 16 éves koromban én is, mint a legtöbb leendő anya, hármas teszten estem át, amely abból állt, hogy nővérem vért vett a tanácsadó központomból. Semmi extra módon nem oldottam meg. Banalitásnak vettem, és meg voltam győződve arról, hogy jól lesznek. De az ellenkezője igaz volt. Körülbelül egy hét elteltével az ápolónőm felhívott, hogy el kell jönnöm, mert az eredmények rosszak. De mégis úgy vettem, hogy valószínűleg kissé megnő a kockázat, hogy csak megismétlik a tesztet, és minden rendben lesz.
Amikor azonban kézbe kaptam az eredményeket, és ott volt a nagy piros KOCKÁZAT NTD 1:25. de nem érdekelt. Akkor nagyon féltem. A nővér azt mondta, rendeljek genetikát, hogy valószínűleg amniocentézist kell elvégeznem. Szerencsére sikerült azóta 3D-s ultrahangot rendelnem egy nagy szakértőhöz, egy nagyszerű szakértőhöz, a kassai Dankovčík dokihoz, aki azonnal kizárta a hasadékokat, sőt megerősítette, hogy fiút várunk. Így nem történt genetika vagy amniocentézis.
Tehát mindenképpen azt javaslom a nőknek, hogy bármilyen rossz tripple teszt eredmény esetén 3D ultrahangon vegyenek részt egy igazán tapasztalt szakértővel. A babám majdnem három hónapos, egészséges és gyönyörűen boldogul:-)
Köszönöm a tapasztalatokat
A második terhességem alatt hármas tesztet vettem fel, mert azt hittem, hogy kötelező. Ha tudnám, hogy nem az, nem mennék hozzá.
A terhesség 16. hetében végeztem, egy hét után az orvos felhívott, hogy az eredmény pozitív. A Down-szindróma kockázata 1:20. Szóval sokk, stressz, pánik volt, mi van most. Tudtam, hogy nem fogok vetélni, és nem is lesz magzatvízvizsgálatom, mert a környéken van 2 barátom, aki elvégezte, és ez nem ment komplikációk nélkül. Az orvos azt mondta nekem, hogy ha biztos vagyok abban, hogy nem fogok elvetélni, az amniocentesis felesleges komplikáció lenne számomra.
Tehát elkezdtem az interneten keresni, hogy más módon megtudjam, vajon Down-szindrómás-e a gyerek. Ha Down-szindrómája volt, fel akartunk készülni rá. Azt olvastam, hogy a vérből meg lehetett állapítani. Hogy Szlovákiában vért vesznek, vagy Hongkongba vagy az USA-ba küldik. De sehol sem olvastam, hogy pontosan hol csinálják. Elmentem a nőgyógyászhoz, hátha tud tanácsot adni, hol történt, és szerencsére tud tanácsot adni. Elmondta, hogy melyik cég végzi, hol található, hány tesztbe kerül és hány nap múlva lesznek az eredmények.
Találkozót szerveztünk a genetikussal, aki mindent részletesen elmagyarázott nekünk. Megbeszéltük, hogy mikor és hova jövök vérvételre. 2x 10 ml vért vettek el tőlem, elküldték San Diegóba, és 2 hét múlva részletes eredményeket tartalmazó e-maileket kaptam. Ezen tesztek megbízhatósága 99,91%. Már több mint 100 000 nőt teszteltek az Egyesült Államokban. Minden tesztet több százezerszer ismételnek meg, hogy biztosak lehessenek benne. Ezek a tesztek negatívnak bizonyultak. A 21-es triszómia konfidencia intervalluma 99,6% - 99,9% volt. A 18. triszómia esetében a konfidencia intervallum 99,2% - 99,8%, a 13-as triszómia esetében pedig 99,3% - 99,9% volt. Ezért örülök, hogy nem mentem magzatvízvizsgálatra, és még jobb, hogy a tripla tesztjeim hamis pozitívnak tűntek.
Ajánlom a Materni T21 tesztet minden olyan anyának, aki nem akar amniocentézisre járni, és biztos akar lenni abban, hogy a gyermek egészséges lesz. Drágább, de minden bizonnyal biztonságosabb, mint az amniocentesis.