heterozigóta azt jelenti, hogy a kérdéses génnek csak a fele érintett,
az MTHFR-ről és általában a trombofíliáról itt szépen írok:
http://www.genomac.cz/sk/view.php?cisloclanku=2.
Az utolsó leggyakoribb mutáció azonban az MTHFR gén mutációja a legkisebb súlyossággal. Ez a mutáció különösen a terhesség alatt jelent kockázatot. Az európai populációban legalább egy ilyen ember hordozza ezen mutációk legalább egyikét. Az MTHFR génmutáció befolyásolhatja a terhességet és a magzat fejlődését.
ha érdekel, küldje el nekem az IP-t, én is MTHFR C677T vagyok, de változtatásképpen homozigóta 😀
oo köszönöm és ez azt jelenti, hogy a gyermekem fogyatékkal élhet. Kétszer volt vetélésem, és ezekben a dolgokban minden nagyon fontos számomra
a genetikáról kellett kérdezni
- kérdeztük és elmondtuk, hogy rendben van, hogy ez nem hiba vagy probléma
@ my_angel20
Általában abortuszt okoz, különösen az 1. trimeszterben.
2 abortusz után máris meglátogatják a hematológust a genetika eredményeivel, részletesebb mintákat készíthet, függetlenül attól, hogy Önnek megnövekedett a homocisztein és egyéb markerei is, vagy Anopyrin vagy miniheparin injekciókat írna elő. Végigszúrtam magam a hatodik napon, hogy legyőzhető legyen 😉
igen, ez nem probléma, az abortuszok oka lehet másutt is - például ezen kívül endokrin és immunproblémáim is vannak, tehát valószínűleg több tényező kombinációja, de sok olyan nő van, akinek ismételten vetélése van, és injekciókkal végül egészséges babát szül. próbáljon bejutni a hematológiába, ill hadd írjon neked a nőgyógyász ajánlást.
drukkolás!
Nagyon szépen köszönjük. igen az orvos elküldött hematológiára és endo-ra. szóval remélem mi van még nekem ? 🙂
De a hematológia után elmentem az endokrinológiára, ahol az orvos nagyon kedves, de azt mondta, hogy azok a terhes nők, akiknek rossz eredményeik vannak, vagy azok, akik nem tudnak terhesek maradni, endokrinológiára járnak. de ez a probléma nem fog elvinni . Még nincsenek eredményeim, de már nem tudom, mit tegyek . Az orvosom nem figyel a heterozigótára (én 🙂), de még mindig új genetikai vizsgálatok Ba-ban. A hematológus azt mondta, hogy az a tény, hogy heterozigóta vagyok, semmit sem jelent, és hogy ez nem okozhat abortuszt a terhesség ilyen korai szakaszában . de azok a nők, akik elküldték nekem ezt az oldalt genetikai laboratóriumokba, tehát vannak olyan jogok, amelyek azt írják, hogy az abortuszok trimeszterek . már nem tudom, mit tegyek. tanácsolja, hol vagyok még biztos abban, hogy hol keressem az okát. Már nem uralkodom, szellemileg a legalján vagyok
@ my_angel20 szia, nem olyan rossz azzal a heterozigótával. Én is twice Kétszer elvetéltem, aztán genetika, és nekem bevált. számomra a terhesség alatt trombofil állapotot is jelentett, vagyis a vérem megvastagszik a súlyom alatt, és így vérrög alakulhat ki, amelynek következtében a nagymama leállt. vagyis beadtam a fraxiparint a vér hígítására 5 tt-től kezdve. A genetika mellett kérjen jegyet a hematológiára és az endokrinológiára. Van egy csomópontom a pajzsmirigyen és a csökkent funkcióval is, amit korábban nem ismertem, gyógyszert szedek, az emelés során megemeltük az adagot. Voltam immunológián és allergológián is. győződjön meg róla, hogy nem bocsátják ki, és kérjen hematológiai és endokrinológiai vizsgálatot.
@ kiwi82 eszembe jutott, hogy jó B-vitaminokat, piridoxint és folsavat, valamint B 12-et szedni, de csak az év hátralévő részében hetente egyszer, majd havonta egyszer kaptam B12 injekciót, ez segít oxigénátadás.
@ my_angel20 az előző üzenet rád tartozik 🙂
@ my_angel20 szia nekem is van ez a két mutáció, nehéz vagyok, de még nem kapok fraxókat, szerencsés vagy, hogy a poliforizmus könnyebb formája van. Még mindig havonta járok hematológiára kontrollra. Van egy kedves Dr. Dr. asszonyom, aki elmagyarázta nekem, hogy szerencsés vagyok, hogy a homozigóta embereknek rosszabb a helyzetük. de még így is elvégeznie kell egy vérvizsgálatot, hogy pontosan tudja, milyen állapotban vannak folátjai, dd-értékei, homociszteinje és más dombja, és rajtad múlik, hogy injekciót ad-e vagy sem. mert sokféle forma létezik, ezért ha lehetősége van, rendeljen valahova a hemato-hoz, és akkor meglátja, mi következik.
@ kiwi82 én is heterozigóta vagyok az mthfr-re és a 4g/5g-ra, és senki sem oldja meg. Nyilván nem ez az oka a két vetélésemnek. Hematológián voltam, és ezt nem ismerték el abortusz okaként. Akkor hol van a hiba? Minden teszt rendben van, most még várom a genetika eredményeit. Miért mondja az egyik orvos, hogy nem ez az oka az abortusznak, a másik pedig igen? Engem is bosszant mindez
@ mia005 hello, a következő terhességben, rögtön az elején, menj el egy hematológushoz, és rendszeresen figyelni fog, hogy sűrűsödik-e a véred, ha igen, akkor felír valamit a véred hígítására. Lehet, hogy nem az oka az abortuszoknak számomra harmadszor, dicséret az Úr Istennek. de mindenképpen ajánlom azt az endokrinológiát is.
@ mia005 és ki mondta, hogy heterozigóta vagy? rátaláltak a genetikára. és ezzel elmentem a hematológiára. talán ott fogják ajánlani.
@ kiwi82 Heterozygos a genetikából jött hozzám, és nem oldotta meg ezeket az eredményeket a hematológiában. Azt mondják, hogy a lakosság 50% -a. Homocisztein és mások a normában.
@ mia005 igen arra a következtetésre jutottam, hogy a mai népességben gyakori. de még mindig ott volt, hogy hajlamos vagyok a vér sűrűsítésére a terhesség alatt. Kétszer volt részleges mol hydatidosisom. szóval talán ezért. de nem tudom biztosan a vérellenőrzést, ragaszkodnék hozzá.
Helló bébi, szeretném tudni, hogy hol végeztek az Ön számára a heterozigóta MTHFR C677T és A1298C teszteket, és hogy a biztosítótársaság megtérítette-e. Körülbelül egy évvel ezelőtt voltam a CAR-ban, és ott azt mondták nekem, hogy azért nem tették meg ezeket a teszteket, mert a biztosító nem fizet túlzott fizetést. mikor éri meg? vagy minden biztosító társaság másképp csinálja? vagy el tudnád mondani valakinek, mibe kerül egy ilyen vizsgálat? Abban az időben 1 vetélésem volt, ezért lehet, hogy nem volt erre utaló jel. azóta van egy biokémiai és egy MA veleszületett rendellenességekkel.
@ snehulienka82 sziasztok, az új kórházban a snp-n genetikával csináltuk, olyan, mint az alagsorban. Kértem egy nőgyógyász ajánlását, két abortusz után voltam, kétszer részleges mol hidatidosis. Nem fizettem semmit. Úgy gondolom, hogy két vetélés után ingyen jár. különben nem tudom mennyit fizetnek.
@ kiwi82 köszönöm! és találtak valamit az ön számára? Úgy látom, hogy van 2 gyereked, milyenek voltak a következő terhességek? Most PAI 1 4G/5G polimorfizmus mutációm van: homozigóta. mások, például az V. faktor, a II és a XIII koagulációs faktor negatívak. Nem tudom, hogy ez az egy mutáció kapcsolódhat-e az abortuszhoz, vagy van-e valami más a másik két dologban, amelyet nem vizsgáltak. 2 hét múlva van kifejezésem a hematológiára, ezért megpróbálok előzetesen információt találni, hogy ne csak a káposztához küldjenek. elnézést a kifejezésért, csak az egészségügyünkben a dolgok megoldódnak, ha már van probléma, különben minden rendben van, még mindig, és mindenki csak veri, szálljon ki itt, amit akar.
@ snehulienka82
az első epilepsziás roham után (a második születés után) tudtak meg róla, akkor én is a mágnesen álltam. rezonancia a hematológiában is.Mióta az utolsó nagymamám akkor született, az 1. trimeszterben néhány napot kórházban töltöttem, 6 cm feletti hematómám volt, de egyébként minden rendben volt. Heteroz vagyok. Hcy nélkül már 7r vagyok. trombózisra való hajlam miatt hematológiai megfigyelés alatt áll (jelenleg csak 1 felületes)
Ha nem lennének rohamaim, nem tudnék arról, hogy milyen elváltozások vannak az agyamon (valószínűleg fogamzásgátlás miatt) vagy demynelizációval. a még nyugalmi helyzetű csapágyak. többet nem mondtak nekem, csak megoldottak egy csomó keresztrejtvényt, sudoku, írják le, ha gyakrabban felejtem el ... csak edzeni az agyat. és amikor megkérdezem, miért. így megelőzően 😀 és természetesen magneB6, B12 és kys. levél (ami nem árt, ha felveszi a súlyt akkor is, ha nincs semmi 🙂)
anyám, akinek PAI volt - magasan feküdt a vérrögképződésben, ugyanúgy, mint velem -, így elvesztett egy nagymamát, és az elején egy ideig Németországban feküdt az injekciónál. és különben minden rendben volt 🙂. mindenesetre jó, hogy ismert. ne verjen el bármi áron, és ami a legfontosabb, mindent ki kell húznia belőlük, hogy mindent elmagyarázzon. drukkolás
@ataz szia, látom, három szépséged van. 🙂 Ha megértem, amit írtál, ez a PAI 1 4G/5G mutáció nem okozott problémákat terhesség alatt, vagyis az első kettő alatt, de csak a 3. alatt? összefüggésbe hozható az életkorral ? hogy ez csak egybeesés-e.
@ snehulienka82 Van egy kettős mutációm az MTHFR-től. Nem tudom, szóval a 33 nem annyira, mint amennyire engem illet, de itt van a lehetőség 🙂 A macskáról, aki egy ideig velem feküdt - amit említettem - PAI-ja 23r volt.
De lehet, hogy az életkor előrehaladtával mind rosszabb lesz.5 évvel ezelőtt. Nem tudtam, milyen vénás problémák vannak, és most a gyulladás és a felszín. trombus.
Azt mondod, hogy PAI mutációt diagnosztizáltak nálad. honnan tudták meg? (milyen vizsgálatból?)
@ataz megcsinálták velem a CAR-ban, és csak azt mondták, hogy minden rendben van, ez egy évvel ezelőtt volt. így bíztam bennük. Csak most, egy újabb veszteség után, mindent részletesen szeretnék tudni, mert nem tudom, kibírnánk-e a további csalódást. különösen, ha da ok megtalálható. ezért megkérdeztem az összes eredményt, amit találtak számomra. és a saját csapdámban megyek utána, és orvosokat keresek, normális értékeket és így tovább.