A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
Termék információ
| Termékkód: | 116107 |
| EAN kód: | 7680458600194 |
| ŠUKL kód: | 97164 |
| ATC csoport: | Imidazol és triazol származékok, kombinációk |
Az IMACORT crm 1x20 g termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: IMACORT crm 1x20 g.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
10 mg/g + 2,5 mg/g + 5 mg/g krém
klotrimazol + hexamidinium-dietetionát + prednizolon-acetát
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer az IMACORT és milyen betegségek esetén alkalmazható
2. Mit kell tudni az IMACORT használata előtt
3. Az IMACORT használata
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az IMACORT-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer az IMACORT és milyen betegségek esetén alkalmazható
Az IMACORT három gyógyszert tartalmaz: klotrimazolt, hexamidínium-dietetionátot és prednizolon-acetátot. A bőrgyógyszerek közé tartozik. Gombák, baktériumok és gyulladások ellen hat.
A gyógyszerek kombinációja önmagában a gombák kezelésén túl elnyomja a viszketést, az ezeket a fertőzéseket kísérő gyulladásos és allergiás reakciókat, és egyúttal megvédi a gyulladt bőrt a további fertőzésektől.
Az IMACORT-ot a következők kezelésére használják:
gombás fertőzések (mikózisok) az akut (akut) és a szubakut (kevésbé akut) stádiumokban, amelyek súlyos gyulladással járnak, különösen az interdigitalis területen és a bőr redőkben,
erythrasmák (bőrbetegség, amelyet élesen körülhatárolt barnásvörös foltok jelentenek, ráncos pikkelyes felülettel, amelyek főleg a comb belső felületein fordulnak elő),
a bőr felszínes gennyes fertőzései (pyoderma),
fertőzött vagy fertőzött ekcéma (pl. szeborreás dermatitis).
Az IMACORT felnőttek és serdülők számára készült. Terhes és szoptató nőknél és gyermekeknél csak különlegesen kényszerítő okok esetén alkalmazható.
2. Mit kell tudni az IMACORT használata előtt
- ha allergiás a klotrimazolra, hexamidinium-dietetionátra vagy prednizolon-acetátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.,
- ha tuberkulózisban, szifilitikus, vírusos bőrfertőzésekben szenved,
- mellső fekély esetén,
- ha rühje van (a rüh atka által okozott fertőző bőrbetegség, amely súlyos viszketésben nyilvánul meg),
- azokra a helyekre, ahol a reakció az oltás után bekövetkezett.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az IMACORT alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Az IMACORT nem alkalmazható a nyálkahártyákon, a hüvelyi péniszen, a szem környékén vagy a szemhéjon (különösen a kötőhártyán), vagy a külső hallójáraton, ha a dobhártya sérült.
Nem szabad nagy területeken (a testfelület 10% -át meghaladó mértékben) vagy hosszabb ideig (több mint 1 hétig) használni. Nem szabad okklúziós kötések (pl. Tapaszok, pelenkák) alatt alkalmazni.
A helyi vagy általános allergiás reakció vagy a helyi bőrirritáció első jeleinél hagyja abba a kezelést.
Ha a gyógyszer szedése alatt az ebben a szakaszban felsorolt állapotok bármelyikét tapasztalja, beszéljen kezelőorvosával.
Forduljon orvosához, ha homályos látást vagy más látászavarokat tapasztal.
Csecsemőknél és kisgyermekeknél az orvosnak különös figyelmet kell fordítania az adagolásra és a kezelés módjára.
Egyéb gyógyszerek és az IMACORT
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is. A mai napig nem sikerült megállapítani, hogy az IMACORT befolyásolja-e más gyógyszerek hatását, vagy hogy más gyógyszerek befolyásolják-e az IMACORT hatását.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát.
Terhes és szoptató nők csak akkor használhatják ezt a gyógyszert, ha ennek különösen súlyos okai vannak. Ebben az esetben a gyógyszert nem szabad nagy területeken és sérült bőrön használni. Ezenkívül a szoptató anyák nem alkalmazhatják a gyógyszert a mellkasukon.
Vezetés és gépek kezelése
Az IMACORT butil-hidroxi-anizolt (E 320) tartalmaz. Helyi bőrreakciókat (pl. Kontakt dermatitis) vagy szem- és nyálkahártya-irritációt okozhat.
3. Az IMACORT használata
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az IMACORT a bőrre kerül. A pontos adagolást és a kezelés időtartamát mindig orvosa határozza meg.
Általában enyhén, vékony rétegben alkalmazzák naponta kétszer, lehetőleg reggel és este, az érintett területek mosása és alapos szárítása után. Általában a betegség akut gyulladásos tüneteinek enyhítésére használják. Ezt követi a kezelés csak gombaellenes vagy baktériumellenes gyógyszerrel (azaz nincs prednizolon).
Ha egy gyermek véletlenül beveszi ezt a gyógyszert, beszéljen kezelőorvosával.
Használja gyermekeknél
Csecsemőknél és kisgyermekeknél az orvosnak különös figyelmet kell fordítania az adagolásra és a kezelés módjára.
Ha elfelejtette alkalmazni az IMACORT-ot
Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az IMACORT alkalmazása során a következő mellékhatások jelentkezhetnek:
(1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet):
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján):
A helyi vagy általános allergiás reakció vagy helyi bőrirritáció első jelei esetén hagyja abba a kezelést és forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Hosszú távú, folyamatos és ellenőrizetlen alkalmazáshoz:
a bőr elvékonyodása, telangiectasia (a bőr nagyon kicsi erének állandó megnagyobbodása, amelyek aztán vörös fonalakként láthatók), striák (repedések a bőrön);
a prednizolon felszívódása miatti általános mellékhatások nem zárhatók ki. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell az IMACORT-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza az IMACORT-ot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az IMACORT
- A készítmény hatóanyaga a klotrimazol, a hexamidinium-dietetionát és a prednizolon-acetát. 1 g krém 10 mg klotrimazolt, 2,5 mg hexamidin-diisetionionátot és 5 mg prednizolon-acetátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: folyékony paraffin, makrogol-monosztearát 1500, glicerin-makrogol-250-trioleát, dimetikon 350, oktildodekanol, butil-hidroxi-anizol (E 320), dinátrium-edetát-dihidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.
Milyen az IMACORT külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér homogén krém, szinte szagtalan, csavaros kupakkal ellátott alumínium csőben.
- A csomag tartalma: 20 g.
A bejegyzési határozat jogosultja
Laboratoires Bailleul S.A.
10-12 Avenue Pasteur
Laboratoires Galderma - Alby sur Cheran
74540 Alby sur Cheran
Ezt az írásbeli információt legutóbb 2019/07-ben frissítették.