Egy mobil mobil hospice főnővéreként dolgozik, és jól ismeri a szomorúságot, reményeket, de a belső megbékélés érzését is a gyermek távozása után. Noha munkája igényes és gyakran mentálisan kimerítő, misszióként érti. Soha nem gondolta, hogy bármi mást akarna csinálni.

segítünk

BANSKA BYSTRICA. Amikor 1990-ben, a lučeneci orvosi középiskola elvégzése után, Mgr. Jolana Jančová, mely irányba kell haladnia szakmai életének, számos ajánlat közül választott az akkori Besztercebányai Nemzeti Egészségügyi Hivatal - gyermekosztály.

És bár a kórház neve és az osztály felépítése fokozatosan megváltozott, és ma ez az osztály a gyermekklinikával rendelkező Egyetemi Gyermekkórház alá tartozik, a mai napig ezen a helyen maradt. A Gyermek Onkológiai és Hematológiai Osztályon három műszakban végzett munkája mellett a Svetielko náděje polgári társulásban is dolgozik, amelyet tizenhat évvel ezelőtt hoztak létre a gyermek onkológiai segítségnyújtás központjaként.

A mobil hospice kezdetben álom volt, ma valóság

"1990-ben a nagygyermekek osztályán kezdtem dolgozni, mivel akkor még nem létezett külön gyermek onkológiai klinika. Az osztályon belül azonban két szobát különítettünk el onkológiai betegségekkel küzdő gyermekek számára. Ezeknek a betegségeknek az idővel történő növekedése azonban külön osztály létrehozását tette szükségessé "- mondja.

Fokozatosan képzettségeket és konferenciákat végzett a gyermekek mobil hospice-jaival és a halálosan beteg gyermekbetegek palliatív ellátásával kapcsolatban. Öt évvel ezelőtt alapították a gyermekek mobilhospice projektjét, ahol jelenleg a főnővér. "Garanciavállalója a klinika vezetőhelyettese, MUDr. Pavel Bician és multidiszciplináris csapatunkban orvosok, ápolók, szociális munkások, pszichológusok, gyógypedagógusok, önkéntesek és szükség esetén és vallásilag papok is vannak ”- mondja.

Az első utazásokhoz saját autóval

Szerinte azonban a mobil hospice megkezdése nem volt egyszerű. "Mr. Bician és én úgy éreztük, hogy azoknak a gyermekeknek, akiknek a kezelési lehetőségei kimerültek, lehetőséget kell adni arra, hogy távozzanak a hozzájuk legközelebb eső otthoni környezetben. Azonban ezeknek a gyerekeknek a családjaihoz mentünk az első kirándulásokra saját autóinkkal "- mondja.

A remény fényének köszönhetően azonban jelentős elmozdulást sikerült elérniük ebben az irányban. Ma a mobil hospice nemcsak az onkológiai betegségekben szenvedő gyermekeket segíti, hanem veleszületett szívhibákat vagy más típusú súlyos és gyógyíthatatlan betegségeket is. Két kis Edwards-szindrómás beteget is elláttak. Ezt a gyógyíthatatlan genetikai betegséget az jellemzi, hogy számos betegséget egyesít - például ajakhasadékot, szívbetegséget vagy bélbetegséget. A mobil hospice segítségével az újszülöttek rövid életüket ott tölthették, ahol nagyon várták őket. Az egyik kis beteg két hónapig élt, a másik ötig.

A nap 24 órájában készenléti állapotban

Jolana Jančová hozzáteszi, hogy a mobil hospice a hét minden napján, a nap 24 órájában működik. "24 órás telefonszolgáltatás is rendelkezésre áll. Néhány problémát telefonon is meg lehet oldani, ha nem, amikor családi kirándulásra indulunk.

A beteg gyermek családjába érkező vendéglátó-ipari kirándulásokon leggyakrabban orvos és nővér vesz részt, máskor ápolónő, szociális munkás vagy pszichológus igény szerint. Minden azon múlik, hogy milyen egyéni segítségre van szüksége a családnak abban a pillanatban.

A halál témája még mindig tabu a társadalomban

Miután a halál és a halál a családok részét képezte, a területet később intézményesítették. Jolana Jančová szerint ez a kérdés még mindig tabu, és hosszú időt vesz igénybe az élet részeként.

"Amikor a kezelési lehetőségek kimerültek, és a gyermeknek van néhány hónapja, esetleg hete az élete, az orvosok a palliatív ellátás mellett döntenek. Akkor felajánljuk a szülőknek, mint az egyik lehetőséget, hogy hazamehessenek egy halálosan beteg gyermekkel. A legjobban ott érzi magát, a szobájában van, a szeretteinek körében, és a családnak lehetősége van megtapasztalni ezeket az értékes pillanatokat "- mondja.

A kórház elhagyása előtt azonban beszélnek szüleikkel arról, hogy mi a hospice ellátás, mit tudnak ajánlani nekik, hogy ne érezzék magukat egyedül nehéz helyzetben. Megmagyarázzák nekik, hogy a nap 24 órájában elérhetőek lesznek, bármikor eljöhetnek hozzájuk, megoldhatják a helyzetet, vagy telefonon konzultálhatnak néhány problémával.

Arra a kérdésre, hogy valójában mit jelent a családban a palliatív ellátás, azt válaszolja: „Ami a gyermek egészségét illeti, megpróbáljuk enyhíteni a súlyos betegség által okozott tüneteket. Enyhítjük a fájdalmat, a légszomjat, kezeljük a felfekvéseket, az esetleges vérzési tüneteket és hasonlókat. "

Teljesítik az utolsó nagy álmokat a gyermekek számára

Ingyen kölcsönöznek felszereléseket is - például elszívókat, állítható ágyakat, pulzus-oximétereket és hasonlókat. A remény fényének köszönhetően a családok is túlfizetnek a gyógyszerekért. Ugyanakkor megpróbálják megvalósítani a gyermekek álmait, amelyekről tudják, hogy utolsók lehetnek. "Például, ha egy gyermek olyan helyekre akar ellátogatni, ahol még nem járt korábban, kihívás számunkra, hogy minél hamarabb teljesíteni tudjuk. Néha a betegség nagyon gyorsan előrehalad "- mondja.

A család részévé válnak

Jolana Jančová szerint a szakmai és az emberi megközelítés összefonódik, ami ilyen helyzetekben egészen természetes. "Mindig hosszú beszélgetéseket folytatunk a családokkal, mert az emberek többségének ilyen nehéz helyzetben kell beszélnie. Itt tartunk értük, hallgatni akarunk és segíteni akarunk. A legtöbb esetben a család részévé válunk. "

És nem hiányoznak azokból a pillanatokból sem, amelyek a családok számára a legnehezebbek. Amikor a gyermek átment, vagy már átment a másik bankba.

Jolana Jančová évek óta tudja, mikor jön ez a pillanat. A beteg állapota romlik, agóniába esik és fokozatosan abbahagyja a kommunikációt. "A szülők tudják, hogy ilyen helyzet fog bekövetkezni, ennek ellenére soha nincs elég előkészület. Néhányan bénultak maradnak, és segítünk nekik ezekben a legnehezebb pillanatokban. Mossuk és felöltözzük a gyermeket, segítünk a temetés megszervezésében és a szükséges ügyek felszerelésében. Fizetjük a temetési költségeket is, és mindig a gyerekek mobil hospice csapatából is valaki elmegy a temetésre "- mondja, hozzátéve, hogy a család iránti érdeklődés nem ér véget ezzel. Idővel újra kapcsolatba lépnek velük, hogy lássák, hogyan birkóznak meg a gyász időszakával. Ha ott megjelennek a kóros szomorúság jelei, szakértők segítségét javasolják.

És rendszeresen szerveznek hétvégi találkozókat a gyereket elvesztett családok számára is. Ha a családok megtagadják és túlságosan emlékeztetik őket az átélt nehéz időkre, akkor ezt teljes mértékben tiszteletben tartják. A legtöbb esetben azonban találkoznak azzal, hogy a családokat érdeklik az ilyen találkozók. Nemcsak ellazulnak rajtuk, hanem olyan emberekkel is találkoznak, akik hasonló szenvedést szenvedtek. Közös beszélgetések és tapasztalatok során gyakran találnak mechanizmust a gyász komplex folyamatának kezelésére.

Leginkább a természet tölti fel

Bár Jolana asszony munkája egyáltalán nem könnyű, nagy jelentőséget és kiteljesedést lát benne. És ha még mindig fizikai és szellemi kimerültséget érez, akkor a természet tölti fel a legjobban. Síelni, sífutásra vagy úszni járnak. "Kiváló csapat vagyunk a munkában, és ez ma igazi ajándék. A csapatban rendelkezésre áll egy pszichológus is, így a pszichoterápián belül is kezelünk nehéz helyzeteket. De számomra az is fontos, hogy hívő legyek "- mondja.

Gyermek onkológusként azonban a legnagyobb örömmel találkozik gyógyult volt betegekkel. Svetielko náděně megszervezi számukra is a tartózkodásokat, amelyek során a családok nem csak kikapcsolódni, hanem a mindennapi életbe is beilleszkedni próbálnak.

"És nem csak. Szervezünk kirándulásokat az állatkertbe, barlanglátogatást, golfozást vagy hétvégi tartózkodást a tanyán. ”

A Svetielka náděje tevékenységének köszönhetően jelentősen javult a rákos gyermekek gondozása. Szállítási szolgáltatásokat nyújtanak, lakást kezelnek a betegek családjai számára, gyógyszereket, parókákat térítenek, szociális tanácsadást nyújtanak.

Jančová asszony nagy álma, hogy megerősíthessék a hospice személyzetét, mivel személyzetének nagy része itt dolgozik a gyermek onkológiáján kívül.