Leírás: A fiatalkori vese diszplázia (JRD) a vesesejtek kóros fejlődésének minősül, amelyek nem fejlődnek megfelelően az embriogenezis során. A JRD halálos kimenetelű betegség, amely végstádiumú veseelégtelenséget és azt követő halált eredményez. Fontos szerepet játszik ebben a betegségben egy enzim a prosztaglandinok szintézisében - Cox-2. A prosztaglandinok aktiválást igényelnek gyulladásos vagy egyéb ingerek által. Azoknál az egyéneknél, akiknek veséje rendellenesen fejlődik, sok tünete van. Általában az alábbi tünetek közül egyet vagy többet tapasztal:
• Fokozott termelés és nagy mennyiségű vizelet kiválasztása (poliuria, általában 6–24 hónapos kor között)
• Fokozott szomjúság vagy túlzott vízfogyasztás (polidipszia, általában 6 és 24 hónapos kor között)
• Vér a vizeletben (hematuria)
• A nemi hormonok (anesztrus) hatásának csökkentése
• étvágyhiány (anorexia, anorexia)
• Gyenge növekedés (fékezett növekedés)
• Fogyás
Nincs specifikus kezelés a JRD-ben szenvedő kutyák számára. A kezelés megegyezik a bármilyen okú krónikus veseelégtelenséggel.
Öröklés: autoszomális domináns hiányos behatolással
Mutáció: Cox-2 promoter (4 mutáns allélváltozat)
Minta: teljes vér EDTA-ban (1,0 ml) vagy 2 citológiai ecsettel. Hivatalos célokra javasoljuk az állatorvos általi gyűjtést, aki egyidejűleg ellenőrzi és megerősíti az egyén személyazonosságát a nyomtatványon.
Az elemzés a következő fajtákra alkalmas: Airedal Terrier, Alaszkai Malamut, Bedligton Terrier, Beagle, Boxer, Bulldog, Chowau, Doberman, Hamiltonian Durich, Ír Farkaskutya, Finomszőrű Búza Terrier, Yorkshire Terrier, Károly Király Spániel, Lhasa Apso, Kisszakállú Keselyű, Nagy Dán, Német Spitz jávorszarvas kutya, szamojéd, portugál vízi kutya, uszkár, shitzu, óangol juhászkutya (Bobtail), arany-retriever
Megjegyzések: A vese dysplasia túlnyomórészt öröklődik, vagyis a mutáció egy példánya elegendő a betegség kialakulásához. Egy állatot veszélyeztethet az RD kialakulása, ha rendelkezik egy vagy két kópiával a mutált génből.