Jellemzők: A Juvamed Fennel közönséges tea -PLOD gyógytea karminatív, görcsoldó és köptető hatású. A meteorizmussal (felfúvódással) és az emésztőrendszeri görcsökkel járó emésztőrendszeri rendellenességek esetén alkalmazzák. Növeli az emésztőnedvek termelését és ösztönzi a bél perisztaltikáját. Kissé ösztönzi az anyatej termelését. Légzőszervi megbetegedések, influenza és megfázás esetén is alkalmazzák. Növeli a légutak nyálkaképződését és megkönnyíti a köhögést.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A változatos étrend helyettesítésére.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Előkészítés és adagolás: A cefre elkészítéséhez használjon 1/2 teáskanál 2 dcl vízhez. Hagyja 10 percig befedni egy fedett pohárban. Igyál naponta 2-3 alkalommal. Csecsemőknél a kész teát kiskanállal adagolják.
Fogalmazás: FOENICULUM VULGARE MILL. Az édeskömény gyümölcs illóolajat, szénhidrátokat, olajat tartalmaz.
Figyelem: A táplálékkiegészítő nem használható a változatos étrend helyettesítésére. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Vigyázzon a változatos és kiegyensúlyozott étrendre és az egészséges életmódra. A lejárati idő után ne alkalmazza!
Leírás
Jellemzők: A Juvamed Fennel közönséges tea -PLOD gyógytea karminatív, görcsoldó és köptető hatású. A meteorizmussal (felfúvódással) és az emésztőrendszeri görcsökkel járó emésztőrendszeri rendellenességek esetén alkalmazzák. Növeli az emésztőnedvek termelését és ösztönzi a bél perisztaltikáját. Kissé ösztönzi az anyatej termelését. Légzőszervi megbetegedések, influenza és megfázás esetén is alkalmazzák. Növeli a légutak nyálkaképződését és megkönnyíti a köhögést.
Ne használja: Allergia esetén a termék összetevői. A változatos étrend helyettesítésére.
Terhesség és szoptatás: Használat előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Előkészítés és adagolás: A cefre elkészítéséhez használjon 1/2 teáskanál 2 dcl vízhez. Hagyja 10 percig befedni egy fedett pohárban. Igyál naponta 2-3 alkalommal. Csecsemőknél a kész teát kiskanállal adagolják.
Fogalmazás: FOENICULUM VULGARE MILL. Az édeskömény gyümölcs illóolajat, szénhidrátokat, olajat tartalmaz.
Figyelem: A táplálékkiegészítő nem használható a változatos étrend helyettesítésére. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Vigyázzon a változatos és kiegyensúlyozott étrendre és az egészséges életmódra. A lejárati idő után ne alkalmazza!
További részletek
Egyéb gyógyszerek, amelyeket szeretni fog
Javallatok: A Flavamed forte belsőleges oldat ambroxolium-kloridot tartalmaz, és a köhögés és megfázás kezelésére használt gyógyszerek, a mucolitikumok csoportjába tartozik. A Flavamed forte belsőleges oldatot a produktív köhögés kezelésére használják, fokozott nyálkatermeléssel, a tüdő és a hörgők betegségei esetén. A Flavamed forte belsőleges oldat hatására a vastag nyálka elfolyósodik, megkönnyítve a köhögést.
Ellenjavallatok: A Flavamed forte nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szemben. Életkor 2 évig.
Terhesség és szoptatás: Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Terhesség és szoptatás alatt csak a kezelőorvos kifejezett utasítására használja a Flavamed forte-t! A terhesség és a szoptatás ideje alatt nőkről nincs ismert tapasztalat. Állatoknál azonban kiderült, hogy a Flavamed forte átjut az anyatejbe.
Adagolás:
- 2 és 5 év közötti gyermekek: 3 x napi 1/4 mérőkanál - 3 x 1,25 ml.
- 6 - 12 éves gyermekek: 2 - 3 x naponta 1/2 mérőkanál - 2 - 3 x 2,5 ml
- 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek: 3 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot az első 2-3 napban naponta 3-szor, majd naponta 2 x 5 ml (1 teáskanál) belsőleges oldatot. A maximális napi adag 3 teáskanál. A napi adag szükség esetén röviden növelhető napi 2 x 10 ml (2 teáskanál) belsőleges oldatra.
A Flavamed forte étkezés után mérőkanál segítségével kerül bevételre. A kezelés során tanácsos sok folyadékot inni. Ne használja az oldatot az üveg első felbontása után 6 hónapig.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: Az Espumisan gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére szolgáló gyógyszer, amely puffadás ellen hat és diagnosztikai vizsgálatok előkészítésére szolgál. A szimetikon gyógyszer, amely az élelmiszer húsában és az emésztőrendszer nyálkájában gázbuborékok lebomlását okozza. Az ebben a folyamatban felszabaduló gázt a bélfal felszívja és a belek mozgásával eltávolítja. Felhasználás: a gáz felhalmozódásával járó gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például puffadás, puffadás és teltségérzet tüneti kezelésére, a hasi diagnosztikai vizsgálat előkészítésére, például röntgenvizsgálatra és szonográfiára (ultrahang). A puffadással kapcsolatos nehézségek a gyomor-bél traktus funkcionális rendellenességeinek jelei is lehetnek, és megnyilvánulhatnak a nyomás és a teltség érzésében, az evés korai érzésében, a gargarizálásban, a bélben való kavargásban és a puffadásban.
Ellenjavallatok: Ha allergiás a szimetikonra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
Terhesség és szoptatás: Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A szimetikon hatása és annak képessége miatt, hogy nem szívódik fel a gyomor-bél traktusból, az Espumisan nem várható káros hatással terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek adatok a szimetikon terhes nőknél történő alkalmazásáról.
Adagolás:
Korcsoport
Adagolás cseppekben (ml)
Az alkalmazás gyakorisága
25 csepp (egyenértékű 1 ml-rel) minden tejpalackban vagy minden szoptatás előtt vagy után
1-6 éves gyermekek
25 csepp (1 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
6-14 éves gyermekek
(1-2 ml-nek felel meg)
Napi 3-5 alkalommal
14 évesnél idősebb serdülők és felnőttek
Napi 3-5 alkalommal
Az Espumisant étkezés közben vagy után kell bevenni, még alvás előtt is, ha szükséges.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Solmucol N-acetil-ciszteint tartalmaz, amely depolimerizáló hatást fejt ki a mukopoliszacharidokra és a DNS-szálakra, ezáltal feloldva a nyálka viszkozitásáért felelős minden típusú molekulát. Az N-acetil-cisztein antioxidáns hatású, így támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. A Solmucol alkalmas a felső és az alsó légutak minden betegségére, vastag viszkózus nyálkahártya intenzív termelésével, akut és krónikus bronchitis (hörghurut) kíséretében, gégegyulladás (gégegyulladás), tracheitis (légcsőgyulladás), orrmelléküreg-gyulladás ( sinusitis) középfülgyulladás (otitis media), cisztás fibrózis (cisztás fibrózis), bronchiális asztma (bronchiális asztma), bronchiolitis (bronchitis), emphysema (tüdőgyulladás).
Ellenjavallatok: Túlérzékenység N-acetil-ciszteinnel vagy bármely segédanyaggal szemben. Aktív peptid fekély. Fruktóz intolerancia esetén pl. veleszületett fruktóz-1,6-difoszfatáz-hiányban szenvedő betegeknél a szorbit jelenléte miatt a cukorkák nemigen ajánlottak.
Terhesség és szoptatás: A gyógyszer biztonságosságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg. Bár az állatkísérletek nem erősítették meg a gyermek lehetséges kockázatát, kontrollált klinikai vizsgálatokat nem végeztek terhes nőkön. Terhesség alatt történő alkalmazást orvos csak súlyos esetekben javasolhatja. Nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a gyógyszer alkalmazása laktáció alatt nem ajánlott.
Adagolás: A kemény pasztillát szabadon oldják a szájüregben. A kemény rombusz nem harap, és nem nyelhető le egészben. 2 és 12 év közötti gyermekek: 3 tabletta naponta háromszor. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 600 mg N-acetilcisztein naponta. Ez a napi adag felosztható napi 3 adagra, vagy 1 adagként (este megfelelő). azaz Napi 3 rombusz. Krónikus betegségek, cisztás fibrózis adagolását orvos vagy gyógyszerész határozza meg.
Fokozott nyáktermelés esetén, amelyre jellemző, hogy pl. köhögés, a kezelés után 2 hétig nem csillapodik, orvoshoz kell fordulni a rosszindulatú légúti megbetegedések kizárása érdekében.
Elegendő folyadékbevitel megfelelő a kezelés során.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Javallatok: A Bromhexine 8 Berlin-Chemie egy hörgőszekretolitikus szer (vastag nyálkaképződéssel járó légzőszervi megbetegedések nyálkahártya-enyhítésére szolgáló gyógyszer).
Ellenjavallatok: Allergia a gyógyszerre vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére. Életkor 6 évnél fiatalabb.
Terhesség, szoptatás és termékenység: Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérje ki kezelőorvosának vagy gyógyszerészének tanácsát. A Bromhexin 8 Berlin-Chemie ezért csak terhesség alatt alkalmazható, miután az orvos alaposan megvizsgálta a kezelés előnyeit és kockázatát. A brómhexin átjut az anyatejbe. Mivel a csecsemőkre gyakorolt hatásokat nem vizsgálták megfelelően, a Bromhexin 8 Berlin-Chemie-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Adagolás:Felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők naponta háromszor 1-2 filmtablettát vesznek be a Bromhexine 8 Berlin-Chemie-ból (ami 24-48 mg brómhexinium-kloridnak felel meg naponta). 1 db Bromhexine 8 Berlin- Chemie naponta 3-szor (egyenértékű napi 24 brómhexin-hidrokloriddal).
A filmtablettákat étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni.
A kezelés során ügyeljen arra, hogy elegendő mennyiségű folyadékot fogyasszon, mivel a fokozott folyadékbevitel általában támogató hatással van a hörgők kívánt nyálka felszabadulására.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: A Sinecod a butamitrát-dihidrogén-citrátot tartalmazza, amely a köhögéscsillapítóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. A Sinecod-ot különböző eredetű, nem produktív száraz köhögés tüneti kezelésére használják.
Ellenjavallatok: Aha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére. Gyerekek 3 éves korig.
Terhesség és szoptatás: A Sinecod nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában. A terhesség következő hónapjaiban a Sinecod csak akkor alkalmazható, ha kezelésre van szükség. Nem ismert, hogy a hatóanyag és/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer szedésének előnyeit és kockázatait az általános szabályoknak megfelelően biztonsági okokból gondosan mérlegelni kell.
Adagolás: 3-6 éves gyermekek: 5 ml naponta háromszor. 6-12 éves gyermekek: 10 ml naponta háromszor. Serdülők: 15 ml naponta háromszor. Felnőttek: 15 ml naponta négyszer.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, gyermekektől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!
Jelzések: Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom (poszttraumás) és láz tüneti kezelése.
Ellenjavallatok:Ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a készítmény bármely más összetevőjére; Ha korábban tapasztalt allergiás reakciókat acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedése után. Megmagyarázhatatlan vérképző rendellenességek. Aktív vagy visszatérő gyomor- és nyombélfekély (peptikus fekély) vagy vérzés (a megerősített fekély vagy vérzés két vagy több markáns epizódja) .Vérzés a gyomor-bél traktusból vagy perforáció (a gyomor-bél traktus perforációja) a korábbi NSAID-kezelés kapcsán. Az agy vérzése (cerebrovaszkuláris vérzés) vagy más aktív vérzés. Súlyos vese- vagy májkárosodás. Súlyos szívelégtelenség. A terhesség utolsó 3 hónapja. A MIG-400 nem adható 6 évesnél fiatalabb vagy 20 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek, mivel ebben a dózisban a gyógyszer tartalma nem megfelelő számukra.
Terhesség és szoptatás: Ha a MIG-400 szedése alatt terhes lesz, tájékoztassa erről kezelőorvosát. Az ibuprofent csak a terhesség első hat hónapjában szabad alkalmazni, miután orvosával konzultált. A MIG-400 nem alkalmazható a terhesség utolsó három hónapjában az anya és a gyermek komplikációinak fokozott kockázata miatt. A MIG-400 azon gyógyszerek csoportjába tartozik (nem szteroid gyulladáscsökkentők), amelyek csökkenthetik a nők termékenységét. Ez a csökkenés a kezelés abbahagyása után normalizálódik. Az ibuprofen és metabolitjai kis mennyiségben választódnak ki az anyatejbe. Mivel a csecsemőre nem ismertek mellékhatások, a szoptatás megszakítása rövid távú kezelés alatt nem szükséges. Ha azonban az ibuprofent hosszú távú kezelésre vagy nagy dózisban írják fel, mérlegelni kell a szoptatás korai leállítását.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Adagolás:
Testsúly
(kor)
Egyszeri adag
Teljes napi adag
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofénnek felel meg)
1 1/2 filmtabletta (megfelel 600 mg ibuprofennek)
1/2 filmtabletta (200 mg ibuprofennek felel meg)
2 filmtabletta (egyenértékű 800 mg ibuprofennel)
12 évesnél idősebb serdülők
1/2 - 1 filmtabletta (200-400 mg ibuprofennek felel meg)
3 filmtabletta (egyenértékű 1200 mg ibuprofennel)
Kérjük, étkezés közben vagy után lenyelje a tablettákat egészben, sok folyadékkal (pl. Egy pohár vízzel). A tablettákat fel lehet oldani 150 ml tiszta vízben és inni.
Figyelem: Sötét és száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó, a gyermekek elől elzárva! Kövesse az ajánlott adagolást és a terápiás rendet. Használat előtt olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatóját. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba a környezet védelme érdekében! A lejárati idő után ne alkalmazza!