vagy gyógyszerészét

A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.

Adj hozzá többet

A Klabax a klaritromicin gyógyszert tartalmazza, és bakteriális fertőzések kezelésére szolgál. Ide tartoznak az alsó légúti fertőzések, például hörghurut és tüdőgyulladás, felső légúti fertőzések, például torokfertőzések, orrmelléküregek, bőrfertőzések. A Helicobacter pylori jelenlétének elnyomására szolgál nyombélfekély esetén a savasság csökkentésére, valamint a Mycobacterium avium vagy a Mycobacterium által okozott disszeminált vagy határos fertőzések kezelésére.
sejten belüli. Bővebben az adcc.sk oldalon

Termék információ

Termékkód: 128519
EAN kód: 8901296006139
ŠUKL kód: 01943
ATC csoport: Klaritromicin

A KLABAX 500 mg tbl flm 1x14 db termékhez tartozó betegtájékoztató letölthető docx formátumban itt: KLABAX 500 mg tbl flm 1x14 db. Docx

Írásbeli információk a felhasználó számára

KLABAX 250 mg KLABAX 500 mg

filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.

Ebben az írásos tájékoztatásban majd megtudod:

1. Milyen típusú gyógyszer a KLABAX és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a KLABAX szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a KLABAX-ot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a KLABAX-ot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a KLABAX és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A klaritromicin egy makrolid antibiotikum, amely nagyon hatékony a különböző fertőzések kezelésében, beleértve:

felső légúti fertőzések,

alsó légúti fertőzések,

bőr és lágyrész fertőzések,

bakteriális fertőzések Helicobacter pylori, nyombélfekélyekkel jár.

A KLABAX felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek számára készült.

2. Tudnivalók a KLABAX szedése előtt

Ne vedd KLABAX

ha allergiás a klaritromicinre, más makrolidokra (az antibiotikumokhoz hasonló) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Az allergiás reakció lehet kiütés, viszketés, légzési nehézség vagy az arc, az ajkak, a torok vagy a nyelv duzzanata.

ha abnormálisan alacsony a káliumszintje a vérében (hipokalaemia) .

ha súlyos májproblémái vannak veseproblémákkal kombinálva.

ha Önnek speciális típusú szabálytalan szívverése van, például QT-megnyúlás (veleszületett vagy szerzett), kamrai szívritmuszavar vagy pontok torzádjai).

terfenadin vagy asztemizol (szénanátha vagy allergia ellen) vagy ciszaprid (gyomorégés kezelésére) vagy pimozid (mentális betegségek kezelésére szolgál) t, amelyek együttesen néha súlyos szívritmuszavarokat okozhatnak. Az alternatív kezelési lehetőségekért forduljon orvosához.

egyéb gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy súlyos szívritmuszavarokat okoznak,

ergotamin-szerű gyógyszerek (általában migrén ellen), lovasztatin vagy szimvasztatin (a vér koleszterinszintjének csökkentésére szolgáló gyógyszerek),

tikagrelor (stroke vagy szívroham kezelésére szolgál),

ranolazin (mellkasi fájdalom esetén),

kolchicin (köszvény kezelésére).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A KLABAX szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

- ha terhes vagy szoptat (lásd Terhesség és szoptatás című részt)

- Ha hasmenése jelentkezik a gyógyszerrel végzett kezelés alatt vagy után - hagyja abba a tabletták szedését és mondja el orvosának. Kerülni kell a bélperisztaltikát (az emésztőrendszer tartalmát mozgató izmok mozgását) megakadályozó gyógyszerek használatát, mint pl. hasmenés elleni gyógyszerek.

- ha újabb fertőzése alakul ki - hagyja abba a tabletták szedését és mondja el orvosának.

ha máj- vagy veseproblémái vannak.

ha allergiás más antibiotikumokra.

ha szívproblémái vannak vagy voltak valaha.

ha elektrolit hibája van, mint pl hypomagnesaemia (alacsony magnéziumszint a vérben) A klaritromicint nem szabad alkalmazni hypokalaemiában (alacsony káliumszint a vérben) szenvedő betegeknél.

ha myasthenia gravis (izomgyengeséget okozó betegség) van.

ha a baktériumok ellenállnak az eritromicin A-nak. A baktériumok rezisztensek lehetnek a klaritromicinnel szemben is.

ha antikoagulánsokat szed, mint pl warfarin (a vér hígítására). A protrombin idejét gyakran ellenőrizni kell.

ha olyan gyógyszereket szed, amelyek károsíthatják hallását. Szükség esetén kezelőorvosának ellenőriznie kell a hallóképességét.

ha vércukorszint-csökkentő gyógyszereket szed. A klaritromicin fokozhatja hatásukat.

ha tüdőgyulladása van, mert a baktériumok (Streptococcus pneumoniae), amely ezt a gyulladást okozza, rezisztens lehet a klaritromicinnel szemben.

ha garatgyulladása van, és nincs túlérzékenység vagy egyéb ellenjavallat a penicillinek használatához.

ha kolchicint szed, mivel KLABAX-szal történő egyidejű alkalmazása súlyos mellékhatásokat okozhat

Egyéb gyógyszerek és a KLABAX

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.

Ne szedje a KLABAX-ot, ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi (lásd „Ne szedje a KLABAX-ot” című részt).)

asztemizol vagy terfenadin (szénanátha vagy allergia ellen)

ciszaprid (gyomorproblémák ellen)

pimozid (mentális egészségügyi rendellenességek esetén)

mert ezekkel a gyógyszerekkel való kombináció néha súlyos szívritmuszavarokat okozhat

ergotamin-szerek (migrén ellen)

lovasztatin vagy szimvasztatin (a koleszterinszint csökkentésére)

tikagrelor (stroke vagy szívroham kezelésére szolgál)

ranolazin (mellkasi fájdalom esetén)

kolchicin (köszvény kezelésére)

Lehet, hogy orvosának ellenőriznie kell a vérszintjét vagy hatásait, vagy módosítania kell az adagot, vagy le kell állítania (egy ideig) a kezelést, ha a KLABAX-ot az alább felsorolt ​​gyógyszerek egyikét tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák:

digoxin (szívelégtelenség esetén),

kinidin vagy dizopiramid (szívnyomásproblémák esetén),

midazolám (nyugtató/altatók),

triazolam (altatók),

alprazolám (szorongás ellen),

cilosztazol (keringési problémák esetén),

verapamil, amlodipin és diltiazem (magas vérnyomás elleni gyógyszerek),

tolterodin (vizeletinkontinencia problémák kezelésére szolgáló gyógyszer),

Orbáncfű (gyógynövényes készítmény depresszióhoz),

ciklosporin, takrolimusz vagy szirolimusz (segítenek megakadályozni az elutasítást a transzplantáció után),

teofillin (nehézlégzésben szenvedő betegeknél, például asztmában),

efavirenz, nevirapin, ritonavir, etravirin, zidovudin, atazanavir vagy szakinavir (HIV kezelésére alkalmazott gyógyszerek),

rifampicin, rifabutin vagy rifapentin (antibiotikumok),

flukonazol, itrakonazol (gombás fertőzések kezelésére használják),

varfarin (vérhígító szer),

omeprazol (gyomorégés vagy fekélyek kezelésére), hacsak orvosa nem írja elő bakteriális fertőzés kezelésére Helibacter pylori, gyomor- és nyombélfekélyhez társul.

vinblasztin (rák kezelésére),

fenitoin, karbamazepin, valproát vagy fenobarbitál (epilepszia kezelésére),

inzulin vagy más gyógyszerek a cukorbetegség kezelésére pl. repaglinid és nateglinid,

szildenafil, tadalafil és vardenafil (merevedési zavarok kezelésére)

Még mindig rendben lehet, ha Klabax-ot kap, és orvosa el tudja dönteni, hogy mi a megfelelő az Ön számára.

Klabax, ételek és italok

A Klabax étellel vagy anélkül is bevehető.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés járművek a gépész

A KLABAX szédülést, szédülést (szédülést), zavartságot vagy dezorientációt okozhat (nem tudja, hol van). Ha ez Önt érinti, tilos gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.

Hogyan élvezni KLABAX

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A KLABAX 500 mg filmtabletta egyenlő felekre osztható.

A KLABAX filmtabletta étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.

Felnőttek, idősek és 12 év feletti gyermekek

A szokásos adag naponta kétszer 250 mg. Súlyos fertőzések esetén ez az adag napi kétszer 500 mg-ra emelhető.

A kezelés ajánlott adagja Helicobacter pylori, a nyombélfekély kezelésének részeként naponta kétszer 500 mg.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek csökkentett adagra lehet szükségük, és kezelésük nem haladhatja meg a 14 napot.

A KLABAX nem alkalmazható 12 évesnél fiatalabb vagy 30 kg alatti testtömegű gyermekeknél.

A kezelés időtartama

A kezelés szokásos időtartama 7–14 nap. Miután a fertőzés tünetei megszűntek, a kezelést legalább 2 napig folytatják.

Ha az előírtnál több KLABAX-ot vett be

Ha véletlenül egy nap alatt több KLABAX-ot vett be, mint amennyire orvosa javasolta, vagy ha egy gyermek véletlenül bevett valamilyen tablettát, azonnal forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához. A KLABAX túladagolása valószínűleg hányást és hasi fájdalmat okoz.

Ha elfelejtette bevenni a KLABAX-ot

Ha kihagy egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag beadásának ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal forduljon orvoshoz, ha súlyos bőrreakciót tapasztal: vörös, pikkelyes kiütés a bőr alatti dudorokkal és hólyagokkal (exanthema pustulosis). Ennek a mellékhatásnak a gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg).

Minden gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, bár a súlyos allergiás reakciók nagyon ritkák. Ha hirtelen zihálást, légzési nehézséget, a szemhéjak, az arc vagy az ajkak duzzadását, kiütést vagy viszketést tapasztal (különösen, ha az egész testet érinti), azonnal szóljon orvosának.

A következő mellékhatásokat jelentették:

Súlyos mellékhatások

Stevens-Johnson szindróma (a bőrt érintő ritka állapot, amely az ajkak, a szem, a száj, az orr és a nemi szervek hólyagosodásával és vérzésével jár). Mérgező epidermális nekrolízis (a bőr súlyos hámlása hólyagokkal). A klaritromicin-kezelést azonnal le kell állítani, és azonnal meg kell kezdeni a megfelelő kezelést.

Allergiás reakciók, mint pl. bőrviszketés, bőrkiütés vagy sokk (vérnyomásesés, nyugtalanság, gyenge gyors pulzus, nedves bőr, csökkent tudatszint), ha ez bekövetkezik, azonnal értesítse orvosát.

Szívroham, veszélyesen gyors szívverés.

Súlyos és hosszan tartó hasmenés, vér vagy nyálka jelenlétével. Hasmenés jelentkezhet a klaritromicin-kezelést követő két hónapon belül, ebben az esetben továbbra is konzultáljon kezelőorvosával (lásd „Figyelmeztetések és óvintézkedések ").

Az arc, az ajkak, a száj, a nyelv és a torok duzzanata, ami nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat.

Egyéb mellékhatások

Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):

emésztési nehézség,

változás az ízérzékelésben, megváltozott íz (pl. fémes vagy keserű íz),

szokatlan májvizsgálati eredmények,

fokozott izzadás (hiperhidrózis),

az erek kitágulása.

Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):

forró, érzékeny és vörös bőr, néha lázzal és hidegrázással (narancsbőr),

a száj vagy a hüvely élesztőfertőzése (gombás fertőzés),

enyhe vagy súlyos hányinger, hányás, görcsök, hasmenés. Ezeket a tüneteket a gyomor és a belek gyulladása okozhatja, általában vírus okozta.

nyelőcsőgyulladás (nyelőcsőgyulladás),

a száj vagy a nyelv gyulladása,

hepatitis (májgyulladás), kolesztázis (epehólyag-rendellenesség),

sárgaság (a bőr és a szemek sárgulása),

általános betegségérzet, gyengeségérzet,

mellkasi fájdalom,

EKG-változások, szabálytalan szívverés, szívdobogásérzés,

izomfájdalom, izommerevség, izomgörcsök,

megnövekedett karbamid vagy kreatinin (salakanyag) szint a vérben,

a májenzimek emelkedett szintje,

csökkent étvágy, étvágytalanság (étvágytalanság),

eszméletvesztés, ellenőrizhetetlen rángatózás, rángatózó mozgások vagy vonaglás (diszkinézia), szédülés, álmosság, remegés vagy hidegrázás,

vertigo (szédülés), fülzúgás (fülcsengés),

csökkent fehérvérsejtszám,

légszomj, zihálás, köhögés, amelyet néha fizikai aktivitás és mellkasi szorító érzés okoz (asztma),

vérrög a tüdőben, ami mellkasi fájdalmat és légszomjat okoz,

orrvérzés,

fájdalom a végbélben,

duzzanat, bőrpír vagy viszketés a bőrön (néha barna pikkelyek jelenhetnek meg).

Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

bakteriális bőrfertőzés (erysipelas),

májelégtelenség (különösen májbetegségben szenvedő betegeknél vagy más, a májra káros gyógyszereket szedő betegeknél), sárgaság (a bőr és a szemek sárgulása), a vizelet szokatlan színe,

a pulzus változása (pontok torzádjai, kamrai fibrilláció), gyorsított pulzus (tachycardia),

hasnyálmirigy-gyulladás (a hátba sugárzó hasi felső fájdalommal együtt, hányingerrel és hányással együtt),

a nyelv színének megváltozása, a fog színének megváltozása,

vese gyulladás (kombinálva a vizeletben lévő vérrel, lázzal és csípőfájdalommal),

súlyosan csökkent veseműködés (veseelégtelenség),

depresszió, hallucinációk, pszichózis (szokatlan gondolatok), dezorientáció (nem tudod, hol vagy), deperszonalizáció (személyiségvesztés), rossz álmok, mánia,

paresztézia (zsibbadás vagy bizsergés a kézben és a lábban),

görcsök (görcsök), nyelvvesztés (ageusia),

az észlelés változása, a szagok észlelésének képtelensége (anosmia),

a fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése, amely hajlamosabbá teszi Önt a fertőzésekre (agranulocytosis),

szokatlanul alacsony vérlemezkeszám (ami véraláfutást okozhat a bőrön vagy fokozott vérzékenységre való hajlamot),

vérzés, hosszú vérzési idő és hosszú idő, amíg vérrög képződik,

izomfájdalom vagy gyengeség (myopathia),

az izomtömeg szokatlan lebomlása, ami veseproblémákhoz vezethet (rhabdomyolysis).

A mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt ​​nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.

5. Hogyan kell a KLABAX-ot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

25 ° C alatt tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit A KLABAX tartalmaz

A készítmény hatóanyaga a klaritromicin. Minden filmtabletta 250 mg vagy 500 mg klaritromicint tartalmaz.

Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, povidon 40, tisztított víz, magnézium-sztearát, sztearinsav, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kroszkarmellóz-nátrium, hipromellóz, hipoprolóz, propilén-glikol, titán-dioxid E 171, vanillin, kinolin sárga lakk.

Milyen a KLABAX külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A KLABAX 250 mg világossárga, mindkét oldalán domború, ovális alakú, filmtabletta, mindkét oldalán C1 jelzéssel.

A KLABAX 500 mg világossárga, mindkét oldalán domború, ovális alakú, filmtabletta, mindkét oldalán dombornyomással, mindkét oldalán C és 2 jelöléssel, osztási vonallal elválasztva és mindkét oldalán a bemetszési vonal mentén bemetszéssel.

A KLABAX buborékcsomagolásban kerül forgalomba, 14 filmtablettával.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A bejegyzési határozat jogosultja

Adamed Czech Republic s.r.o.

186 00 Prága 8 - Karlín

A Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Fabricii 124, Kolozsvár

Alkaloida Chemical Company Zrt

Kabay János u. 29.

Ezt az írásos információt legutóbb 2018 októberében frissítették.