A HCM rövidítés angolból származik - HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY

csak

A szív hipertrófiás kardiomiopátia egy genetikai betegség, amely macskákat, kutyákat, sertéseket és embereket érint. Még mindig nem egészen világos, hogyan adják tovább generációk óta. A HCM az 1970-es évek óta ismert, hogy a macskák szívelégtelenségének, trombusának és hirtelen halálának gyakori oka. Az Egyesült Államokban egy jelentős vizsgálatot végeztek a Maine Coon macskákon, ami arra utal, hogy a HCM egyetlen domináns gén alapján öröklődik ezekből a macskákból.

Egészséges szív HCM diagnosztizált szív

A HCM-et a szívizom rendellenes megvastagodása jellemzi, főleg a szív emelt bal oldalán. A szívizom megvastagodása miatt a szív elveszíti rugalmasságát, és a szívkamra kevésbé könnyen kitölthető. A második következmény az, hogy a bal kamrában kevesebb hely van a vérnek, ami miatt kevesebb vért pumpálnak az egyes szívverésekhez, mint a normál állapotban. A vastag szívizom vér turbulenciát vagy szivárgást okozhat a szelepen keresztül. Ez aztán olyan szívzajt okozhat, amelyet az állatorvos sztetoszkóppal hall.

A HCM-es macskáknak folyadék lehet a tüdőben vagy annak környékén, ami légzési nehézséghez vezethet. Más állatoknál egyáltalán nem jelentkezhetnek tünetek, de hirtelen elpusztulhatnak, főleg hirtelen nagyon súlyos aritmia miatt. Egyes macskáknál vérrögök lehetnek, amelyek a hátsó végtagok bénulását okozhatják.

A HCM nem veleszületett betegség, hanem nagyon lassan kialakuló betegség. A HCM-ben szenvedő macskák gyakran nem mutatnak tüneteket. A HCM diagnosztizálásának két módja van:

1. Genetikai tesztelés

2. Echokardiográfiai vizsgálat

Genetikai tesztelés - elég, ha vért vesz, vagy egy speciális ecsettel megtörli a nyálkahártyát, és elküldi azt a laboratóriumba, amely ezt a vizsgálatot elvégzi. Ez a teszt egy mutációt detektál (egyetlen aminosav-szubsztitúció az úgynevezett miozinkötő fehérje (MyBP3C) kódoló szekvenciájában), és lehetővé teszi annak megállapítását, hogy egy macska heterozigóta-e (azaz van-e egy hibás és egy helyes allélje a génpárból) vagy homozigóta (mindkét allél téves vagy mindkettő helyes).

Ez a gén az autoszomális domináns gének között található. Ez azt jelenti, hogy nemtől függetlenül öröklődik, és a domináns azt jelenti, hogy egy pár rossz génje elegendő ahhoz, hogy a macska hajlamos legyen a betegségre (a macskák nagy csoportjában nem igazolható).

1 N/N - ami a legkívánatosabb eredmény, és azt jelenti, hogy a macskának nincs mutációja a MyBPC3 génben, és felhasználható tenyésztésben

2. N/HCM - ami azt jelenti, hogy a macska heterozigóta és lehet (de lehet, hogy nincs) HCM. A legtöbb szakértő feltétel nélkül engedi a macskákat ilyen eredménnyel tenyésztésre csak partnerekkel N/N eredménnyel.

3. HCM/HCM - ami azt jelenti, hogy a macska homozigóta hordozza a gén mindkét allélt, és hibás, és nagyon valószínű, hogy ez a macska HCM-t kap. Ez az eredmény azt jelenti, hogy a macskát kizárják a tenyésztési programból, mivel e gén átkerül minden utódra, függetlenül a partner választásától.

Echokardiográfiai vizsgálat - A macska egy speciális asztalon fekszik, a vizsgáló orvos felméri a szív, különösen az izmok aktivitásának szubjektív megjelenését. Megállapítja, hogy vannak-e problémák a pitvari septumon, az aorta száján és a pulmonalis artérián keresztüli véráramlásban (egy speciális színes kijelző - Doppler segítségével), ugyanakkor megmérik a szív egyes részeinek méretét. Ennek a vizsgálatnak az eredményeit összehasonlítják a rendelkezésre álló szabványokkal, és segítenek meghatározni, hogy a macskának van-e HCM-e.
A nyugodt macskák vizsgálata 20-30 percet vesz igénybe. Néha, amikor nehéz megőrizni a macskák nyugalmát, le kell ültetni. A teszt nem fájdalmas, és a legtöbb macska jól tolerálja .

A taurinhiány okozta kardiomiopátiától eltérően a HCM-et nem táplálkozási hiányosságok okozzák. A szív nem specifikált változásait a szívizomsejtekben lévő fehérjéket kódoló gének meghibásodása okozza. A HCM-pozitív macskák nem ezzel a betegséggel születnek, hanem rossz genetikai berendezéssel születnek. Klinikai szempontból nem klasszikus szívhiba, de a megerősített öröklődés miatt a HCM-et genetikai hibának tekinthetjük. A betegség kialakulása nagyon lassú. Gyakran a betegség első tünetei csak 12-24 hónapos korban jelennek meg, néha később. Előfordul, hogy 5,6 éves vagy annál idősebb korban fedezzük fel a betegséget.

A HCM nem gyógyítható betegség. Jelenleg többféle hatékony gyógyszer létezik, amelyek meghosszabbítják a macska életét, és mindenekelőtt javítják életminőségét. A tünetek típusától és a további vizsgálatok eredményeitől függően diuretikumokat, béta-blokkolókat, kalciumcsatorna-inhibitorokat és ACE-gátlókat is alkalmaznak. A megfelelő gyógyszereket egyenként adják be a macska igényeinek és jelenlegi klinikai állapotának megfelelően.