sajt 1x250 ml 50%
A betegtájékoztató tartalma
Számú melléklet 1 a gyógyszerregisztráció változásának bejelentésére, azonosítószám: 2013/01203
Írásbeli információk a felhasználók számára
LACTULOSA BIOMEDICA
Olvasd figyelmesen minden írásbeli információt korábban tól tőlelkezdesz szedni ezt a gyógyszert, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
Ha tünetei 14 napon belül nem javulnak, vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulnia.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Lactulosa Biomedica és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Lactulosa Biomedica szedése előtt
3. I Lactulosa Biomedica
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Lactulosa Biomedica-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Lactulosa Biomedica és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Indikációs csoport
Ozmotikus hashajtó (hashajtó)
Jellemzők
Hatékony hashajtó, amely lokálisan hat a vastagbélben, és nem szívódik fel. Növeli a béltartalom savasságát, csökkenti az ammónia és a nitrátok képződését, lágyítja a székletet. Nem befolyásolja a belek élettani aktivitását.
A laktulóznak prebiotikus hatása is van (a prebiotikumok olyan anyagok, amelyek szelektíven támogatják a vastagbélben élő jótékony baktériumok növekedését és aktivitását).
Jelzések
Krónikus székrekedés esetén alkalmazzák, amelyet elsősorban az ürítési reflex hibája okoz a rossz szokások vagy a puha széklet szükségessége miatt. Orvos ajánlására a gyógyszert portoszisztémás encephalopathia (a központi idegrendszer májkárosodást kísérő rendellenességei) kezelésére használják.
A gyógyszer felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmas, gyermekek számára csak orvos ajánlása alapján adják be, az alkalmazáshoz az egy évnél fiatalabb gyermekeknek különösen súlyos okai vannak.
Tudnivalók a Lactulosa Biomedica szedése előtt
Ne szedje a Lactulosa Biomedica-t
ha allergiás a laktulózra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
ha bélelzáródásban szenved,
ha laktóz-intoleráns vagy galaktóz-mentes étrendet kell követnie (galaktozémia, csökkent glükóz-galaktóz felszívódás), mert a gyógyszer kevesebb laktózt és galaktózt tartalmaz.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lactulosa Biomedica szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Óvatosan kell eljárni cukorbetegeknél, mivel a Lactulosa Biomedica kis mennyiségben társított szabad cukrokat tartalmaz (legfeljebb 12 g galaktózt és legfeljebb 8 g laktózt 100 ml szirupban). A székrekedés ajánlott adagolásakor ez a mennyiségű cukor nem jelent kockázatot a cukorbetegek számára. A galaktóz és a laktóz tartalmát figyelembe kell venni a májbetegségek esetén javasolt adagolásnál, ahol nagyobb adagok ajánlottak.
A kezelés alatt ajánlott sok folyadékot inni.
Ne szedje a Lactulosa Biomedica-t orvos ajánlása nélkül 2 hétnél tovább, a székrekedés egy másik súlyos betegség jele lehet.
Egyéb gyógyszerek és a Lactulosa Biomedica
Ha Ön jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szed egyéb gyógyszereket, Ha más gyógyszereket szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A vastagbélben pH-függő módon felszabaduló gyógyszerek nem biztos, hogy elérik a teljes biológiai hozzáférhetőséget, mert a laktulóz csökkenti a vastagbél pH-ját.
A túlzott mértékű laktulóz növelheti más gyógyszerek (pl. Tiazid diuretikumok, kortikoszteroidok, szívglikozidok, karbenoxolon és amfotericin) által okozott káliumvesztést.
Lactulosa Biomedica és étel és ital
A Lactulosa Biomedica vízzel, teával vagy gyümölcslével együtt bevehető, lásd a 3. szakaszt.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése
A Lactulosa Biomedica nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Hogyan kell szedni a Lactulosa Biomedica-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A székrekedés vagy a lágy széklet ajánlott adagja: Az adagot az egyes betegek válaszának megfelelően állítják be, általában magasabb dózissal kezdve, amely három nap múlva csökken.
Felnőttek kezdetben napi 1-3 evőkanál, napi 2-5 kávéskanál hosszú távú beadásával.
7-15 éves gyermekek számára kezdetben 1 evőkanál, majd 1-2 teáskanál naponta.
1-6 éves gyermekek napi 1-2 teáskanál.
1 évesnél fiatalabb gyermekek - 1 teáskanál naponta.
Elégtelen hatás esetén az adag növelhető. A terápiás hatás elérése után megfelelően csökkentett dózist adunk be.
A teljes napi adagot általában naponta egyszer kell bevenni reggeli után.
Májbetegség (az orvos által ajánlott adagolás):
Az adagolás szigorúan egyedi, kövesse az orvos utasításait!
Általában napi 2-6 evőkanál, 3 fő adagra osztva; a kezelést alacsonyabb dózisokkal kezdik, és fokozatosan növelik az optimális dózisig, amelynél 2-3 lágy széklet fordul elő; hasmenés esetén az adagot ennek megfelelően csökkentik.
Gyermekeknél az adag általában a felére csökken.
A szirupot vízzel, teával vagy gyümölcslével lehet bevenni.
A kezelés alatt elegendő folyadékot kell bevenni.
Ha az előírtnál több Lactulosa Biomedica-t vett be
Túladagolás vagy nagy mennyiségű gyógyszer véletlen használata esetén azonnal forduljon orvosához.
A túladagolás hasi fájdalommal és hasmenéssel, majd az azt követő víz- és elektrolitvesztéssel nyilvánul meg. Kijavíthatja a problémát az adag módosításával vagy a kezelés ideiglenes leállításával.
Ha elfelejtette bevenni a Lactulosa Biomedica-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Lactulosa Biomedica szedését
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Felfújódás és felfúvódás fordulhat elő, különösen a kezelés kezdetén, amelyek általában eltűnnek a kezelés során.
Az ajánlottnál nagyobb adag bevétele esetén hasmenés és hasi fájdalom vagy görcsök jelentkezhetnek. Ezekben az esetekben csökkenteni kell az adagot. Nagy dózisú laktulóz hosszú távú alkalmazása esetén a beteg hasmenése miatt elektrolit-egyensúlyhiányban szenvedhet.
Emésztőrendszeri rendellenességek (emésztőrendszeri rendellenességek):
Puffadás, puffadás, hasi fájdalom vagy görcsök, hányinger és hányás. Hasmenés nagy adagokban.
Kóros laboratóriumi leletek:
A hasmenés miatti elektrolit zavarok.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
Hogyan kell a Lactulosa Biomedica-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó!
Óvja fénytől és fagytól!
Az eredeti, szorosan lezárt edényben tárolandó!
A palackon és a külső dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Lactulosa Biomedica
A készítmény hatóanyaga a laktulóz. 100 ml oldat 66,7 g laktulózt tartalmaz.
A gyógyszer nem tartalmaz egyéb összetevőket.
Milyen a Lactulosa Biomedica külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Lactulosa Biomedica tiszta, sárgás-sárga szirupos folyadék, édes ízű és szagtalan.
A következő kiszerelésben kapható: 250 ml vagy 500 ml szirup üvegpalackban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A bejegyzési határozat jogosultja
Biomedica spol. Kft.
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2013 márciusában hagyták jóvá.