A 80-as években és a 90-es évek elején (és ma szórványosan) rendszeres reklámok jelentek meg külföldi testépítő magazinokban, amelyek hatékony módszereket hirdettek, amelyeknek állítólag kopaszodás helyett sűrű hajszálat sikerült varázsolniuk, és sokan (köztük én is) nem értették, mit kell tennie a hajnak testépítéssel. Csak később, a doppinggal kapcsolatos információk összegyűjtésekor értettem meg, hogy valószínűleg a hajhullás jelenti a legnagyobb kozmetikai problémát (mert a nőgyógyászatot pólóval vagy pólóval fedheti le, de még mindig sapkát vagy kalapot visel). AAS, amellyel a dopping bűnösnek meg kell állapodnia.
A testben található magas androgénszint (technikailag androgén alopecia, alopecia androgenetica - AGA) által okozott hajhullás azonban nemcsak a doppingos bűnösök számára jelent problémát, hanem gyakran azoknak a férfiaknak és nőknek is, akik legfeljebb az AAS-szel érintkeztek szenzációs újságcikkek. A hajhullásnak, elvékonyodásnak és a minőség romlásának természetesen más okai is vannak a lakosság körében, de a férfi nemi hormonok (különösen a tesztoszteron) magas szintje által okozott hajhullás a leggyakoribb ok.
A felmérések megerősítik, hogy a látható hajhullás ill. romlott minőségük az európai népességben a férfiak több mint 30% -át és a nők 10% -át érinti, ami a gyógyszergyártás potenciális ügyfeleinek kellően nagy csoportját képviseli, akik számára érdemes az AGA-ra összpontosító átfogó kutatásokat finanszírozni. És ez szerencsés sok dopping bűnös számára, akiknek teste tele van AAS-szal, mert úgy tűnik, hogy a gyógyszeripar legalább részben megoldást talált erre a problémára (ez azonban nem jelenti azt, hogy a kopasz sportolók jelentősen csökkennek a csúcsversenyeken ).
Amit tudunk az AGA-ról
Számos tudományos tanulmány megvizsgálta a nemi hormonok és a hajnövekedés kapcsolatát, és bár a végső következtetések nem egyértelműek, úgy gondolják, hogy az androgének nagyon fontos szerepet játszanak a haj növekedésének szabályozásában. Valójában a kopaszság kialakulására jellemző helyeken találtak olyan szteroid 5α-reduktáz enzimet, amely felelős egyes AAS androgén-aktív dihidrometabolitokká történő átalakulásáért (tesztoszteron esetében ez a dihidrometabolit dihidrotesztoszteron).
Jegyzet: Emlékeztetem arra, hogy a dihidrotesztoszteron (DHT) lényegesen erősebb androgén hatást fejt ki, mint a tesztoszteron, és sokkal nagyobb az affinitása az androgén receptorok (AR) iránt is, ami logikusan azt jelenti, hogy könnyebben képez hatékony szteroid-receptor komplexet azokban a szövetekben, amelyekben ezek a receptorok találhatók (egyes források szerint ez az affinitás 3-4-szer nagyobb a tesztoszteronhoz képest).
Az AR-ok nagy számban találhatók a szőrtüszők dermális papilláiban és a faggyúmirigyekben, ezért feltételezzük, hogy a DHT jelentősen lerövidítheti az aktív hajnövekedés fázisát, negatívan befolyásolhatja azok minőségét és táplálkozását. Az ilyen negatív hatás hosszú távú eredménye a hosszú, erős és jól pigmentált haj számának csökkenése, a finom és bolyhos, gyengén pigmentált haj arányának növelése miniatűr tüszőkkel, amelyek idővel könnyen kinéznek. Az AGA-val a haj vékonyabb, a szőrtelen területek az oldalak mentén megnőnek (úgynevezett sarkok), és a fej tetején kopasz foltok képződnek, amelyek később a fejbőr viszonylag nagy területeire is átterjedhetnek.
Jegyzet: Az AGA fejlődésének előfeltételeit a szülőktől (pontosabban az anyától) örököltük, ezért ha az AAS alkalmazását fontolgatja, azt javaslom, hogy alaposan nézze meg családját. Ha édesanyja testvéreinek problémája van a hajhullással, vagy ha már kiterjedt kopasz foltok vannak, akkor Önnek is valós esélye van arra, hogy az AAS alkalmazásával a haja megfelelően híguljon. Az, hogy mennyi hajad maradt a fejeden, csak az AAS típusától függ, amely rendszeres időközönként megjelenik a doppingciklusaidban.
Az AGA befolyásolásának lehetőségei
Az AGA által okozott mechanizmus alapos tisztázása lehetővé tette a tudományos kutatócsoportok számára, hogy többféle módon keressék a megoldásokat, de tagadhatatlan erőfeszítések ellenére az AGA befolyásolása csak rövid távú és ideiglenes kérdésnek tűnik (sok szakértő szerint az érintett AGA-kra szükség van " gondosan "előkészítve". hogy dús hajuk már a múlté). Jelenleg az AGA-t a következő eljárások érintik:
- a) az androgén receptor blokkolása - az androgénreceptorokról szóló fejezetből már tudjuk, hogy egy aktív hormon-receptor komplex (esetünkben DHT-receptor vagy dihidrometabolit-receptor) képződése nem fordul elő, ha ezt a receptort antiandrogén hatású anyag foglalja el.
Jegyzet: Az antiandrogén ciproteron-acetát kombinált fogamzásgátlókban (pl. DIANE-35, MINERVA) történő felhasználása köztudottan alkalmazható az AGA, a pattanások és a hirsutizmus enyhe formáinak kezelésében olyan nőknél is, akik fogamzásgátlást is szeretnének. Legnagyobb hátránya a nem szelektív hatás - blokkol minden androgénreceptort, nemcsak a fejbőrben találhatóakat.
- b) az 5a-reduktáz szteroid enzim gátlása - Az AGA befolyásolásának másik módja olyan anyagok használata, amelyek közvetlenül blokkolhatják az 5-α-reduktáz szteroid enzimet, amely felelős a tesztoszteron DHT-vé történő átalakulásáért. A tapasztalatok azt mutatják, hogy ezen anyagok (szteroid 5a-reduktáz inhibitoroknak nevezzük) kutatása és alkalmazása bizonyos esetekben érdekes eredményeket hozhat az AGA kezelésében.
Jegyzet: Jelenleg a szteroid 5 enzimnek és a reduktáznak két típusa ismert, hogy eltérő lokalizációs helyekkel rendelkeznek. Az 5-ös szteroid és -reduktáz a májban, a faggyúmirigyekben és a szőrtüszőkben, az 5-ös szteroid és a -reduktáz a nemi szervekben és a prosztatában található meg. Egyes információk szerint a szteroid-5a-reduktáz néhány növényi kivonatot is gátolhat (pl. Serenoa repens, Pygeum africanum), amelyeket tabletta formájában alkalmaznak a jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésében.
- c) a haj táplálkozásának befolyásolása - antiandrogének és szteroid 5 α-reduktáz inhibitorok alkalmazásának az AGA kezelésében vannak támogatói, de olyan ellenfelek is, akik értelmetlennek tartják, zavarják a hormonok anyagcseréjét az ún. kozmetikai okokból. Bár a publikált klinikai vizsgálatokban jelenleg jelentett mellékhatások ritkák, az antiandrogének és a szteroid-5-α-reduktáz gátlók AGA kezelésében történő alkalmazásának ellenzői felidézik, hogy senki sem képes arra, hogy megmondja, mit okozhat a hosszú távú hormonális manipuláció lényegében egészséges betegeknél . egyének. Az AGA azonban megoldandó probléma, és úgy tűnik, hogy egy másik lehetőség az, hogy a problémás területekre közvetlenül alkalmazott anyagokat oldatok és gélek formájában alkalmazzák, amelyek javítják a fejbőr véráramlását és pozitívan befolyásolják a haj táplálkozását. Számos olyan termék van a piacon, amelyek gyártói azt ígérik, hogy alkalmazásuk után az AGA a múlté lesz, de a gyakorlatban csak néhány.
Jegyzet: e termékcsoport részleges pozitív hatását a haj növekedésére és a hajhullás megelőzésére csak a minoxidilt vagy aminexilt tartalmazó termékek esetében mutatták ki. A vitamin- és növényi kivonatok (amelyek bizonyos esetekben ösztrogént is tartalmaznak) hatékonysága a haj növekedésére vagy a hajhullás megelőzésére minimális.
- e) egyéb - Az AGA-kutatások továbbra is előrehaladnak, és ezért valószínű, hogy az idő múlásával új specifikus anyagok jelennek meg a gyógyszerpiacon, amelyek helyileg a problémás területeken alkalmazva blokkolhatják a csak a fejbőrben található AR-okat, és megakadályozhatják a többi AR-ra gyakorolt specifikus szisztémás hatásokat. Úgy tűnik, hogy ebben a csoportban az első anyag (legalábbis a közzétett információk szerint) az ún fluridil.
Problémamegoldás
Jegyzet: A kutatások megerősítették, hogy ha a finaszterid egy terhes nő testébe jut
a magzat hím, súlyos károsodást okoz nemi szervén. Várható, hogy a finaszterid bejuthat a nők testébe a sérült (összetört vagy összetört) tabletták közvetlen szájon át történő beadása mellett a kéz bőrén keresztül, ezért a terhes nőknek nem szabad hozzányúlniuk az ilyen tablettákhoz. Azért emlékszem erre, mert a tablettákban 5 mg finaszteridet tartalmazó gyógyszerek ára egyes esetekben a takarékosság érdekében jelentősen alacsonyabb, mint azoké, amelyek csak 1 mg hatóanyagot tartalmaznak (hasonlítsuk össze a PROSCAR és a PROPECIA árát), valamint a dopping bűnösöket, egyszerűen ossza fel az 5 mg-os tablettákat negyedekre, és így alkalmazzák őket. A finaszterid kis mennyiségben ürül ki a spermában is, ezért lehet értelme a magzatra gyakorolt káros hatások kockázatának, ha a doppingvést elkövető bűnösök óvszert használnak szexuális közösülés során beadása során.
Dutaszterid - a dutaszterid egy újdonság (2003 óta kapható), amely a GlaxoSmithKline által elvégzett többéves kutatás után került a gyógyszeripari termékek piacára az ún. kettős szteroid 5 α-reduktáz inhibitor, amely a finaszteriddel ellentétben nemcsak a II, hanem az I típusú enzimet is blokkolja. Vizsgálatok szerint a dutaszterid hatékonysága olyan magas, hogy akár napi 0,5 mg-os dózisok is a betegek 85% -ában 90% -kal csökkenthetik a DHT szintjét, ami nemcsak a BPH, hanem az AGA kezelésében is javasolja alkalmazását. Jelenleg 0,5 mg hatóanyagot tartalmazó kapszulákban kapható, és a gyártó több cégnéven bejegyezte (pl. AVOLVE, DUAGEN, ZYSTAR, ZYGARA). Szlovákiában és Csehországban AVODART néven kapható. Noha a dutaszteridet jelenleg elsősorban a BPH kezelésében alkalmazzák, az AGA-problémák dopping bűnösök általi használatáról már beszámoltak arról.
Aminexil - az aminexil a minoxidil kémiai származéka, hasonló hatásokkal, hatékonysággal és alkalmazással rendelkezik, és ehhez hasonlóan jelentősen javítja a hajgyökér táplálkozását. Jelenleg több olyan termék található a piacon, amelyek 1,5% -os oldatok formájában tartalmazzák az aminexilt (pl. AMINEXIL CONTROL, AMINEXIL), és amelyeket a minoxidilt tartalmazó termékekhez hasonlóan rendszeresen alkalmaznak a fejbőr problematikus részein. Hátránya ismét a hosszú távú alkalmazás.
Fluridil - a fluridil a kaliforniai Biophysica orvosbiológiai laboratórium fejlesztésének terméke, ahol a tudósok szintetikusan előállított anyagokkal kísérleteztek, amelyek helyileg alkalmazva blokkolhatják a fejbőrben található AR-kat, és nem szisztémásan rezorbálódnak a véráramba. A fluridil egyike azoknak az anyagoknak, amelyek sikeresnek bizonyultak a kísérletben, és amelyeken felül egy olyan molekula is módosult, amely vízzel érintkezve lebomlik és farmakológiailag inaktiválódik. A 2% fluridilt tartalmazó oldat (amely EUCAPIL márkanév alatt kapható) kereskedelmi gyártását a cseh Interpharma Prague cég végzi, és a klinikai kutatásból származó közzétett információk szerint a sikerét ismét napi, 4-6 hónapos alkalmazás határozza meg.