A terméket nem lehet online vásárolni a szlovák piacon.
Adj hozzá többet
A vér zsírtartalmának (lipidek) csökkentésére szolgál, alacsony zsírtartalmú étrenddel együtt, olyan programokkal kiegészítve, mint a testmozgás és a fogyás. Bizonyos körülmények között a sztatin kezelés kiegészítéseként alkalmazható, ha a vérzsírszintet önmagában a sztatinok nem szabályozzák megfelelően. Bővebben az adcc.sk oldalon
Termék információ
| Termékkód: | 127696 |
| EAN kód: | 3400970002030 |
| ŠUKL kód: | 59505 |
| ATC csoport: | Fenofibrát |
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg tbl flm 1x90 db termékhez tartozó betegtájékoztatót itt töltheti le doc formátumban: LIPANTHYL SUPRA 160 mg tbl flm 1x90 db.doc
Írásbeli információk a felhasználó számára
LIPANTHYL SUPRA 160 mg
filmtabletta
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. Lásd a 4. szakaszt.
Ebben a betegtájékoztatóban:
1. Milyen típusú gyógyszer a LIPANTHYL SUPRA 160 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a LIPANTHYL SUPRA 160 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg a fibrátoknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vér zsírtartalmának (lipidjeinek) csökkentésére használják. Például a triacil-glicerineknek nevezett zsírok.
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot a vérzsírok csökkentésére használják alacsony zsírtartalmú étrenddel és gyógyszerek nélküli kezeléssel, például testmozgással és fogyással.
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg kiegészítő körülmények között alkalmazható
más gyógyszerekre (sztatinok), ha a vér zsírtartalmát nem maga a sztatin szabályozza.
Amit tudnod kell mielőtt bevennéd LIPANTHYL SUPRA 160 mg
Ne vedd LIPANTHYL SUPRA 160 mg
ha allergiás (túlérzékeny) a fenofibrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha allergiás a mogyoróra, a mogyoróolajra, a szója lecitinre vagy hasonló anyagokra
ha más gyógyszerek szedése során allergiás reakciót vagy bőrkárosodást tapasztal a napfény vagy az UV sugárzás miatt (ilyen gyógyszerek közé tartoznak egyéb fibrátok és egy ketoprofent tartalmazó gyulladáscsökkentő gyógyszer)
ha súlyos máj-, vese- vagy epehólyag-problémája van
ha hasnyálmirigy-gyulladása van (hasi fájdalmat okozó hasnyálmirigy-gyulladás), amelyet nem a vér magas zsírtartalma okoz
Ne szedje a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt bevenné a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, ha:
máj- vagy veseproblémái vannak;
májgyulladása lehet (hepatitisz) - a tünetek közé tartozik a bőr és a szemfehérje sárgulása (sárgaság) és a májenzimek növekedése (laboratóriumi vizsgálatokban található);
csökkent pajzsmirigy-aktivitása van (hypothyreosis).
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Hagyja abba a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha megmagyarázhatatlan görcsöket, fájdalmat, érzékenységet vagy gyengeséget tapasztal a gyógyszer szedése során.
- Ez a gyógyszer ugyanis izomproblémákat okozhat, amelyek súlyosak lehetnek.
- Ezek a problémák ritkák, de magukban foglalják a gyulladást és az izmok pusztulását. Ez az állapot vesekárosodást és akár halált is okozhat.
A kezelés előtt és után orvosa vérvizsgálatokat végezhet az izomállapot ellenőrzésére.
Néhány betegnél nagyobb az izomrombolás kockázata. Mondja el orvosának:
ha több mint 70 éves;
ha veseproblémái vannak;
ha pajzsmirigy problémái vannak;
ha Önnek vagy közeli családjának örökletes izomzavarai vannak;
ha nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt;
ha sztatinoknak nevezett gyógyszereket szed a koleszterinszint csökkentésére, mint pl szimvasztatin, atorvasztatin, pravasztatin, rozuvasztatin vagy fluvasztatin;
ha valaha is voltak izomproblémái a sztatinokkal vagy fibrátokkal történő kezelés során, mint pl fenofibrát, bezafibrát vagy gemfibrozil.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Egyéb gyógyszerek és LIPANTHYL SUPRA 160 mg
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Különösen tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha:
véralvadásgátló gyógyszerek a vér hígítására (pl. warfarin);
egyéb gyógyszerek, amelyek szabályozzák a vér zsírtartalmát (például sztatinok vagy fibrátok). A sztatinok egyidejű alkalmazása a 160 mg LIPANTHYL SUPRA-val növelheti az izomzavarok kockázatát;
a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek egy csoportja (például roziglitazon vagy pioglitazone);
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
LIPANTHYL SUPRA 160 mg és étel, ital és alkohol
A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni. Fontos, hogy a tablettát étkezés közben vegye be - éhgyomorra (éhgyomorra) bevéve nem fog jól működni.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát. Mivel nincs elegendő tapasztalat a LIPANTHYL SUPRA 160 mg terhesség alatt történő alkalmazásával, csak akkor használja a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot, ha orvosa feltétlenül szükségesnek tartja.
Ne szedje a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot, ha szoptat vagy csecsemőt szeretne szoptatni. Nem ismert, hogy a LIPANTHYL SUPRA 160 mg átjut-e az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
LIPANTHYL SUPRA 160 mg laktózt és szójalecitint tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Ha allergiás a mogyoróra vagy a szójára, ne szedje ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni LIPANTHYL SUPRA 160 mg
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Orvosa meghatározza az Ön számára legmegfelelőbb erősséget az Ön egészségi állapotától, a jelenlegi kezeléstől és az egyéni kockázattól függően.
A gyógyszer szedése
A tablettát egy pohár vízzel kell lenyelni.
Ne törje össze vagy rágja össze a tablettát.
A tablettát étkezés közben vegye be - éhgyomorra nem használható.
Mennyi gyógyszert kell bevenni
Az ajánlott adag napi 1 tabletta. Ha jelenleg egy 200 mg fenofibrát kapszulát szed, átállhat a LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ra egy tabletta naponta egyszer.
Betegek veseproblémák
Ha veseproblémái vannak, orvosa javasolhatja, hogy alacsonyabb adagot vegyen be. Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Ha többet szed SZUPER LIPANTIL 160 mg, ahogy van
Ha az előírtnál több LIPANTHYL SUPRA 160 mg-ot vett be, vagy ha valaki más vette be a gyógyszerét, tájékoztassa erről kezelőorvosát, vagy forduljon a legközelebbi kórházhoz.
Ha elfelejtette bevenni LIPANTHYL SUPRA 160 mg
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a következő adagot a következő étkezéskor.
Ezután vegye be a következő tablettát a következő adag szokásos időpontjában.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen kérdése van, beszéljen kezelőorvosával.
Ha abbahagyja a szedést LIPANTHYL SUPRA 160 mg
Ne hagyja abba a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedését, hacsak orvosa nem mondja Önnek, vagy ha rosszul érzi magát a tabletta bevétele után. Ennek oka, hogy az emelkedett vérzsírok hosszú távú kezelést igényelnek.
Ne feledje, hogy fontos a LIPANTHYL SUPRA 160 mg egyidejű bevétele is:
- kövesse az alacsony zsírtartalmú étrendet;
- rendszeresen gyakoroljon.
Ha kezelőorvosa tanácsára abbahagyja a gyógyszer szedését, ne tartsa fenn a felesleges tablettákat, hacsak orvosa nem mondja meg, hogy tartsa meg őket.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ne szedje tovább LIPANTHYL SUPRA 160 mg, és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyikét észleli - sürgős orvosi ellátásra lehet szüksége.
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
görcsök vagy fájdalmas, érzékeny vagy gyenge izmok - ezek a gyulladás vagy az izomrombolás jelei lehetnek, amelyek vesekárosodást és akár halált is okozhatnak;
hasi fájdalom - ez a hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis) jele lehet;
mellkasi fájdalom és légszomj - ezek a tüdőben fellépő vérrög (tüdőembólia) jelei lehetnek;
fájdalom, vörösség vagy a lábak duzzanata - ezek a vérrög jelei lehetnek a lábakban (mélyvénás trombózis).
Ritka (1000-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
allergiás reakció - a tünetek közé tartozik az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat;
a bőr és a szemfehérje sárgulása (sárgaság) vagy a májvizsgálatok szintjének emelkedése - ezek a májgyulladás (hepatitis) jelei lehetnek.
(gyakorisága nem ismert):
a bőrkiütés súlyos formája bőrpírral, hámlással és duzzanattal, amely súlyos égési sérülésekre emlékeztet;
hosszú távú tüdőproblémák.
Ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba a LIPANTHYL SUPRA 160 mg szedését és azonnal forduljon orvoshoz.
Egyéb mellékhatások
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet):
hányinger (rosszullét);
megemelkedett májenzimszintek a vérben - laboratóriumi vizsgálattal kimutatható;
megnövekedett homocisztein szint (ennek az aminosavnak a vérben megnövekedett szintje a koszorúér-betegség, a szélütés és a perifériás érrendszeri megbetegedések magasabb kockázatával jár, bár okozati összefüggést nem sikerült megállapítani).
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
csökkent szexuális vágy;
kiütés, viszketés, vörös foltok a bőrön;
a kreatinin növekedése (a vesékben képződik) - laboratóriumi vizsgálattal kimutatható.
(1000-ből kevesebb mint 1-et érinthet):
a karbamid növekedése (a vesékben képződik) - laboratóriumi vizsgálattal kimutatható;
a bőr fokozott érzékenysége a napfényre, a hegyi napra és a szoláriumokra;
a hemoglobin (a vér oxigénhordozója) és a fehérvérsejtek számának csökkenése - talált
(gyakorisága nem ismert):
epekövek jelenlétéből eredő szövődmények;
fáradt érzés.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a fenti mellékhatások bármelyikét észleli.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja. A mellékhatásokat közvetlenül az V. mellékletben felsorolt nemzeti jelentési központnak is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információt nyújtson a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell tárolni LIPANTHYL SUPRA 160 mg
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit LIPANTHYL SUPRA 160 mg tartalmaz
A készítmény hatóanyaga a fenofibrát. Minden LIPANTHYL SUPRA 160 mg tabletta 160 mg (mg) fenofibrátot tartalmaz.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, nátrium-lauril-szulfát, povidon, kroszpovidon,
mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid és nátrium-sztearil-fumarát.
A tabletta bevonata a következő összetevőkből áll: polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), talkum, szója-lecitin, xantángumi.
LIPANTHYL SUPRA 160 mg és a csomagolás tartalma
A LIPANTHYL SUPRA 160 mg fehér, ovális, filmtabletta.
10, 30 vagy 90 tablettát tartalmazó papírdobozok.
Kórházi csomag: 300 (10 x 30) tabletta.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A bejegyzési határozat jogosultja
Glan Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Írország, Mylan IRE Healthcare Limited, 35/36. Egység
Recipharm Fontaine, Rue des Prés Potets, 21121 Fontaine-les-Dijon, Franciaország
Famar L’Aigle, ipari zóna 1, Route Crulai, 61300 L’Aigle, Franciaország
Ezt a betegtájékoztatót utoljára frissítették 2017. október.