tbl 14x16 mg (üvegüveg)
A betegtájékoztató tartalma
Írásbeli információk a felhasználó számára
MEDROL 4 mg
MEDROL 16 mg
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Őrizze meg ezt az írásos információt. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne add oda másnak. Ez árthat nekik, még akkor is, ha tüneteik megegyeznek az Önével.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatást is magában foglalja.
Ezt a betegtájékoztatóban megtudhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Medrol szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Medrolt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Medrolt tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A metilprednizolon egy szintetikus glükokortikoid.
A glükokortikoidok nemcsak gyulladásos és immunfolyamatokban fontosak, hanem befolyásolják a cukrok, fehérjék és zsírok anyagcseréjét is. Hatással vannak a szív- és érrendszerre, a vázizmokra és az idegrendszerre is.
Jelzések
A metilprednizolon elnyomja a helyi gyulladás tüneteit (láz, duzzanat, fájdalom, bőrpír) és a túlérzékenységi reakciókat. Sok emberi szervre és néhány anyagcsere folyamatra hatással van. Számos betegség kezelésére használják, például:
különböző eredetű reumatikus betegségek
allergiás reakciók, például asztma, gyógyszerallergia
allergiás vagy gyulladásos eredetű szembetegségek
az emésztőrendszer egyes gyulladásos betegségei
néhány légúti betegség
néhány súlyos vérbetegség
2. Amit tudnia kell, mielőtt bevennéMedrol
Ne szedje a Medrolt
- ha allergiás a gyógyszerre vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére (ezek felsorolását lásd a 6. szakaszban).
ha mikózisai vannak (gombás fertőzések)
Figyelmeztetések és óvintézkedések
- ha veszélyben van (lásd a Mellékhatások szakasz első szakaszát)
- ha tuberkulózisban, gyomor-bélrendszeri betegségben, szívbetegségben vagy fertőzésben szenved
- ha hosszú távú kezelésre van szükség ezzel a gyógyszerrel
- ha oltásra van szükség a kezelés alatt
A biológiai vizsgálatok elvégzése előtt tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy ezt a gyógyszert szedi.
Egyéb gyógyszerek és a Medrol alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A glükokortikoidok és egyes gyulladáscsökkentők kombinációja növeli az emésztési szövődmények kockázatát.
A glükokortikoidok növelhetik az inzulin vagy orális hipoglikémia (cukor csökkentésére szolgáló gyógyszerek) szükségességét cukorbetegeknél.
A glükokortikoidok elnyomják az immunizálás mechanizmusát. Ezért a kezelés alatt nem ajánlott oltás.
A Medrol laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazását szigorúan orvosnak kell mérlegelnie. Ha terhes lesz a kezelés alatt, azonnal szóljon kezelőorvosának.
A kortikoszteroidok kiválasztódnak az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
A látászavarok ritkán fordulhatnak elő, ezért óvatosság szükséges a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges betegeknél.
3. Hogyan kell szedni Medrol
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A gyógyszer adagja és a kezelés időtartama a betegségtől függ. Az orvos meghatározza a gyógyszer pontos alkalmazását. Pontosan be kell tartania az adagolást.
A gyógyszert általában sok vízzel vagy tejjel kell bevenni.
Ha többet szed Medrol, ahogy van
Akut túladagolás esetén nincsenek látható tünetek. Krónikus túladagolás esetén viszont olyan tünetek jelennek meg, mint a holdarc, a duzzanat és a vízvisszatartás.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A következő, kockázati csoportba tartozó betegeket a kezelés alatt állandó orvosi felügyelet alatt kell tartani:
gyermekek: a növekedés lassulhat a hosszú távú kezelés során
cukorbetegek: megnövekedett inzulin- vagy orális hipoglikémiás szerek iránti igény
hipertóniás betegek (magas vérnyomás)
pszichiátriai betegségben szenvedő betegek
csontritkulásban szenvedő betegek
veseelégtelenségben szenvedő betegek (veseelégtelenség)
A mellékhatások ritkák, ha a gyógyszert rövid ideig adják be. Nagyobb mellékhatások előfordulását figyelték meg, ha nagy dózisokat adtak hosszú ideig. A mellékhatások a következők:
allergiás reakciók a gyógyszerre
anyagcserezavarok (hipokalaemiás alkalózis, csökkent glükóz tolerancia, metabolikus acidózis), folyadék- vagy nátrium-visszatartás
fokozott étvágy (ami súlygyarapodást eredményezhet)
megnövekedett inzulin- vagy orális antidiabetikum-igény a cukorbetegséghez
rendellenes viselkedés, affektív rendellenesség (ideértve az affektív labilitást, a depressziós hangulatot, az eufórikus hangulatot, a mentális függőséget, az öngyilkossági gondolatokat)
szorongás, zavartság, álmatlanság, ingerlékenység, mentális rendellenességek, hangulatváltozások, személyiségváltozás, pszichotikus rendellenességek (beleértve a mániát, téveszméket, hallucinációkat és skizofrénia)
memóriavesztés, kognitív károsodás
fokozott nyomás az agyban
fejfájás, görcsrohamok, szédülés
szembetegségek (subcapsularis szürkehályog, exophthalmos, glaucoma)
szívelégtelenség (érzékeny betegeknél)
magas vérnyomás, alacsony vérnyomás
horkolás, hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, gyomorvérzés, hányinger, hasnyálmirigy-gyulladás (pancreatitis), nyelőcsőgyulladás (nyelőcsőgyulladás, fekélyes nyelőcsőgyulladás)
bélperforáció, peptikus fekély lehetséges perforációval vagy vérzéssel
pattanások, duzzanat, kiütés, túlzott haj, túlzott izzadás, viszketés, csalánkiütés
fáradtság, gyógyulási rendellenesség, rossz közérzet
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell tárolni Medrol
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó.
A dobozon és a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. A fel nem használt gyógyszereket vigye vissza a gyógyszertárba. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Medrol
- A készítmény hatóanyaga 4 mg vagy 16 mg metilprednizolon 1 tablettában
- Egyéb összetevők:
Medrol 4 mg: laktóz-monohidrát, szacharóz, kalcium-sztearát, kukoricakeményítő, szárított kukoricakeményítő
Medrol 16 mg: laktóz-monohidrát, szacharóz, folyékony paraffin, kalcium-sztearát, kukoricakeményítő
Milyen a Medrol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Medrol 4 mg: 30 vagy 100 tabletta
Medrol 16 mg: 14 vagy 50 tabletta
A bejegyzési határozat jogosultja
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Egyesült Királyság
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2012 júniusában hagyták jóvá