Kérdés:
Helló, szeretnék feltenni egy olyan kérdést, amelyet nem tudok megmagyarázni.
Amikor a férjemmel első gyermekünket vártuk, rémálmom támadt, eszembe jutott, hogy hirtelen erősen vérezni kezdtem, és hallottam az ördög nyögését, ami után felébredtem. Nem tulajdonítottam semmit az álomnak, és nem hittem abban, hogy ez valóban megtörténhet, csak rémálomnak vettem. Néhány nappal később azonban nagyon vérezni kezdtem, és elvesztettük a babát. Kíváncsi vagyok, hogyan lehetséges, hogy ezt előre megismertették velem, ez bizony nem valamilyen félelem miatt történt, mivel nagyon vártam a babát, és eszembe sem jutott, hogy valami rossz történhet. Gonosz szellem hatása alatt jött hozzám, vagy csak? Hogyan lehetséges? Elmegyek St. vallomás, a Szent. Szentmise, Szent recepció. A legrosszabb, hogy azóta még három gyereket veszítettünk. A férjemmel különféle vizsgálatokon estünk át, semmit sem tudtak meg nekünk. De már félek a terhességtől, hogy megismétlődik, ezért a termékeny és terméketlen napok módszerét alkalmazom. Tudom, hogy a férjem emiatt haragszik Istenre, ami engem is zavar. És gyakran látom ezt az álmot, miért jött be nekem és miért veszítünk el mégis gyereket? Köszönjük a választ. Maria O.
A válasz:
kedves Mária.
Az Úristen iránti haraggal óvatos lennék. Nincs neki.
Ha ilyet tesz, akkor csak az igazságosság szellemében tartja tiszteletben a következményeket
valami rosszat, de nem öld meg a gyerekeidet, nem akarja.
Ha így álmodtál az ördögről, és ez a "prófétai" álom valóra vált, ha megismétlődik, hogy nem tudsz gyermeket vállalni, annak ellenére, hogy mindketten egészségesek vagytok, akkor ez lelki tény lehet.
Az ördög nem csak a semmiből tehet ilyesmit.
Biztos van egy jogos oka, hogy miért engedhet meg magának ennyit.
Ez leggyakrabban a gyakorlásnak, a varázslatnak, a jóslásnak, az okkultizmusnak, a varázslatnak, a tisztánlátók látogatásainak köszönhető
gyógyítókkal vagy átokkal. A válasz megválaszolásához részletes kórtörténetre lenne szükség
kérdésére. De csak személyesen csinálom.
Pavol Hucík
Ossza meg ezt a cikket:
Összefüggő
A fák varázsa
Hogyan lehet megközelíteni az e-maileket ott, ahol a végén ez áll: Ha nem küldi el hét embernek, akkor valami történik veled?
Magasan a Golgotán
15 gondolat: „Miért veszítek el mégis egy gyereket? ”
Miért, a válasz egyszerű, mert valami mást, valami mást választottál Istennek. Ha elsősorban Istene lenne, a kérdés és a válasz arra nem lenne releváns. Kérjen választ Raphael arkangyaltól, és ne nézzen utána magánjaival az interneten ...
Jó születésű és várandós nők védnökei: Szűzanya, St. Dominik Guzmán (Szent Domonkos említett sávja), St. Dominik Savio, vol. Jan František de Chantal, köt. Giana Berret Mollo, vol. Loyolai Ignác, St. Rajatus Nonatus, vol. Gerard Majella és még sok más…
sv. Rita, vol. Jude Thaddeus a megoldhatatlan helyzetek védnöke.
Orvosok védnökei: St. Luke, Saints Cosmas és Damian, St. Jozef Moscati - mind a négyen orvosok voltak, így biztosan szívesen segítenek…
észter kiváló cikk, amely a lelki és az egészségügyi oldalra vonatkozik ... .másként .milla Majka, a menyasszonyom kétszer elvetélt, mindig a nyolcadik héten jött, amíg meg nem tudták, hogy az oka a sűrű vér, a gyermek nem kapott tápanyagot, majd harmadik terhes. mindennap feltették a fraxiparint, vagy valami ilyesmi, és a terhesség rendben volt, rosszul tájékoztattak, és amikor elmúlt az ötödik hónap, nem akartak sikítani.nem örömteli hír volt, ma van egy gyönyörű, egészséges unokánk . isten nagy fizetése.ps-ma minden harmadik anya küzd ezzel.
Szia v,
Köszönöm a választ, az unokák minden jót kívánnak.
Hematológiai vizsgálaton voltam, jól voltam, dr. ez az oka annak, hogy a menyasszonyodnak u
kizárt.
Ennek ellenére úgy gondolom, hogy a fraxiparin segíthet .
Nem minden véralvadási rendellenesség vizsgálható .
A Fraxiparin nem fog semmit sem ártani. Sokat segített.
De a szellemi oldal még fontosabb. Isten hatalma meggyógyít.
Éva
Szia,
P.Hucik, a fekete mágia is érinthet valakit? Hívő ember.
Mert nagyon szép kapcsolatom volt egy barátommal, és a semmiből dobtam ki a lakásból. Nem tudtam, miért, és fél év után megtudtam, hogy ő az. De az év első felében sok szörnyű dolog történt velem. Eddig (egy év) nem tudok munkát találni, anyagilag nem tudom megcsinálni, a családi kapcsolatok kudarcot vallanak. Halálaink is voltak a családban ... Nagyon rossz.
Egyszer támogattam, és még mindig sajnálom. A sim csak félelmet érzett tőle, és azt mondta nekem, hogy varázslat szakított minket.
De ha katolikus vagyok, akkor velem is megtörténik? Evangélikus, de annyira nem hisz Istenben, mint én. Köszönöm szépen
Nika
Anya,
Isten sem engedne meg igazán semmit neked, szeret téged, de ahogy Hucík úr írja, igazságos és senkit sem zavar. Valami hasonlót a családban is túlélek és minden logikus ok nélkül, ezért azt gondolom, hogy ennek szellemi háttere van. Imádkozni kezdem Szent imáját. Patrick. Hiszem, hogy Isten Lelke megmutatja nekünk, mi a probléma. Különösen adja át az egészet Isten kezére, el kell hinnie, hogy minden felett áll, nincs erősebb, mint Ő. És imádkozzatok Jézus Krisztus nevében mindenért.
Katka is köszönöm, imádságom során rád is gondolok.
Janka, köszönöm a tanácsot, először olvastam róla, még egyszer köszönöm
Hasonló helyzetben voltam, de a szalagnak köszönhetően St. Dominikánus Van otthon egy 18 hónapos kislányunk, akit szintén fenntartottak, mivel újabb vetéléssel fenyegettek. A leendő anyám és anyám terhesség alatti imája is segített nekem.
Szia Janka, köszönöm a biztató bizonyságot, a lány biztos arany, ezért sok áldást kívánok mindenkinek
Ha tanácsot tudok adni a szalagnak Sv. Dominika - sokat segített nekünk.
Linket küldök.
Hiszem, hogy segíteni fog önben, és bízik az Úristenben és Szűz Máriában.
Nagyon szépen köszönjük. Hematológiai vizsgálatokat végeztek rajtam, azt mondják, hogy minden rendben van. A genetikáról is.
Köszönöm az imákat
Isten erősebb minden gonosznál. Ne félj újabb gyermeket elvinni, bízza Isten védelmére. Nos, először dobja el ezt a haragot. A bizalom mint diéta. Ne aggódj, bár a tudatalatti megteszi a dolgát.
Mutációk az MTHFR génben
Az MTHFR enzim (metilenetetrahidrofolát-reduktáz) a folsav és más, a szervezet számára fontos anyagok anyagcseréjének nélkülözhetetlen része, de mindenekelőtt kulcsfontosságú szerepet játszik a homocisztein aminosavak metioninná történő átalakításában. Az enzim hiánya vagy csökkent funkciója a homocisztein felhalmozódását idézi elő a vérplazmában, ami véralvadási rendellenességekhez, vérrögökhöz, a szív- és érrendszer egyes betegségeihez, valamint terhességi komplikációkhoz vezethet.
Két viszonylag gyakori mutációt írtak le az MTHFR génben, amelyek a kapott alacsonyabb aktivitású fehérjét kódolják, nevezetesen a C677T és az A1298C. A lehetséges genotípus-kombinációk közül ezeknek a mutáns variánsoknak három vagy több előfordulását még nem írták le élő egyénekben. Ezért valószínű, hogy minél nagyobb az MTHFR 677T és 1298C kockázati allélek száma, annál kevésbé életképes az ezeket a mutációkat hordozó magzat. Az egy vagy két mutációval rendelkező nőknek nehézséget okoz a teherbeesés, és a trombák felhalmozódása a placenta erekben gyakran visszatérő vetélést vagy magzati halált eredményez. Az érintett anya fejlődő magzatában különféle veleszületett rendellenességek fordulhatnak elő. A két mutációt hordozó anyák utódainál az idegi csőhibák relatív kockázata kétszer nagyobb, mint a normális genotípusú anyák esetében. A folsav jelenlegi hiányával ez a kockázat akár ötszörösére is növekedhet.
A következő kockázatok kapcsolódnak az MTHFR gén mutációihoz
terhességi problémák
alultápláltság
magzati halál
koraszülés
ismételt vetélések
placenta megszakadás (a placenta vénáinak és artériáinak megzavarása)
tumor kasztrálás
preeclampsia (terhességi magas vérnyomás)
Az első trimeszterben a spontán abortuszok a beültetés sikertelenségét tükrözik, míg a második trimeszterben a magzati veszteségeket a placenta trombotikus eseményei okozzák.
A mutáció emberben egy vagy két példányban fordulhat elő, mivel minden ember genetikai információiban minden gén két példányát hordozza - az egyiket az anyától, a másikat az apától kapják. Ha egy személy egy mutációt hordoz, azaz a génnek csak az egyik kópiáját változtatta meg, míg a másik kópia normális, egy adott mutáció heterozigótájának nevezzük. Ha mindkét példánya megváltozik, akkor homozigótának hívják. Ebben az esetben azonban a helyzet még bonyolultabb. Két mutáció gyakori az MTHFR génben, így több lehetőség van. Az egyén lehet kockázati variáns nélkül, lehet homozigóta vagy heterozigóta az egyik vagy másik típusú mutációval szemben, vagy rendelkezhet az említett mutációk mindegyikének egy példányával, az ún. összetett heterozigóta.
Az európai eredetű populációban mindkét típusú mutáció heterozigótáinak azonos gyakorisága - 50% és mindkét típusú kockázati homozigóta - 4%. Az egyének 15% -a heterozigóta mind a C677T, mind az A1298C helyeken. Így nagy a valószínűsége annak, hogy egy nő vagy egy pár hordozza a gén legalább egy megváltozott példányát.
Megelőzés és kezelés
Minden nőnek érdeke kell, hogy legyen az egészséges életmód fenntartása. Sportoljon friss levegőn, megfelelő életmód, rendszeres orvoslátogatás. A folsav-észterek alacsonyabb szintje és az emelkedett homocisztein szintje viszonylag kis dózisú folsav alkalmazásával állítható be. Szintén tanácsos „vérhígítókat”, például különböző típusú heparint alkalmazni szakemberrel való konzultáció után, terhesség alatt és a szülés után 6–12 hétig (a legveszélyesebb tromboembólia ideje). Az injekciókat terhesség alatt adják be, szülés után tablettákra váltják. Végül, de nem utolsósorban, egy nőnek kerülnie kell a hormonok későbbi alkalmazását.
Terápia:
étrendi intézkedések
elegendő folsavbevitel biztosítása a fogantatás előtt és a terhesség teljes antitrombotikus profilaxisában a jelzett esetekben
Laboratóriumunk a Cseh Köztársaságban előforduló MTHFR gén 2 leggyakoribb mutációjának vizsgálatát végzi a következő PGT teszteken belül: